正常值
無突變。
臨床意義
該項檢測用於各類腫瘤發生機制的研究、腫瘤的診斷治療及預後評價。 1.90%的SCLC患者組織標本中可檢測到p53基因突變,NSCLC患者約60%突變。 2.突變者多對放化療反應差,也容易發生轉移,可作為治療療效和預後判定的指標。 3.若p53基因常在腫瘤發生的早期發生突變,則有助於腫瘤的早期診斷。 4.野生型p53基因能抑制癌細胞的生長,通過基因轉入技術改變p53基因突變株有望達到基因治療的目的。
注意事項
該項檢測無絕對或相對禁忌症。
相關疾病
基因變異,子宮內膜癌,膀胱癌,皮膚癌,男性尿道癌,前列腺癌,胰腺癌,大腸癌,結腸癌,胃腸道伴癌綜合徵
相關症狀
食物返流至鼻腔,舌頭上有長時間不愈潰瘍,容貌逐漸變得粗笨,腹脹,絕經 ,月經量多,外陰痛,產後出血,腹部腫塊,腹痛