K-ras基因檢測

ras基因家族與人類腫瘤相關的基因有三種——H-ras、K-ras和N-ras，分別定位在11、12和1號染色體上。K-ras因編碼21kD的ras蛋白又名p21基因。在ras基因中，K-Ras對人類癌症影響最大，它好像分子開關，當正常時能控制調控細胞生長的路徑，發生異常時，則導致細胞持續生長，並阻止細胞自我毀滅。參與細胞內的信號傳遞，當K-ras基因突變時，該基因永久活化，不能產生正常的ras蛋白，使細胞內信號傳導紊亂，細胞增殖失控而癌變。

正常值

無突變。

臨床意義

檢測K-ras基因突變是深入了解癌基因的情況、了解各種癌症的發展預後、放化療療效的重要指標。

1、K-ras基因突變發生在腫瘤惡變的早期，並且原發灶和轉移灶的K-ras基因高度保持一致。一般認為，K-ras基因狀態不會因治療而發生變化。

2、K-ras基因突變見於20%的非小細胞肺癌（NSCLC），其中肺腺癌占30%～50%。大腸癌患者K-ras突變率為30%～35%。

注意事項

檢測過程中嚴格避免標本的污染。

檢查過程

採取小細胞，然後進行基因檢測。

不適宜人群

該項檢測無絕對或相對禁忌症。

不良反應與風險

1、感染：採集血液時注意無菌操作，採血處避免水液等污染，以免局部感染。

2、出血：採血後給予充分按壓時間，尤其有凝血障礙，出血傾向者，避免局部皮下滲血，淤青腫脹。