細胞受體
TCR為所有T細胞表面的特徵性標誌,以非共價鍵與CD3結合,形成TCR—CD3複合物。TCR的作用是識別抗原。
TCR是由兩條不同肽鏈構成的異二聚體,由α、β兩條肽鏈組成,每條肽鏈又可分為可變區(V區),恆定區(C區),跨膜區和胞質區等幾部分;其特點是胞質區很短。
TCR分子屬於免疫球蛋白超家族,其抗原特異性存在於V區;V區(Vα、Vβ)又各有三個高變區CDR1、CDR2、CDR3,其中以CDR3變異最大,直接決定了TCR的抗原結合特異性。在TCR識別MHC-抗原肽複合體時,CDR1,CDR2識別和結合MHC分子抗原結合槽的側壁,而CDR3直接與抗原肽相結合。
TCR分為兩類:TCR1和TCR2;TCR1由γ和δ兩條鏈組成,TCR2由α和β兩條鏈組成。外周血中,90%-95%的T細胞表達TCR2;而且任一T細胞只表達TCR2和TCR1之一。
免疫檢測
對於細胞免疫治療而言,其療效的監測與評價並不是簡單的由T細胞的免疫活性高低或免疫應答反應的強弱來決定的,而是與複雜的分子免疫學因素有關 。
美國國立衛生院(NIH)癌症研究中心提出新觀點:引起病人體內腫瘤的減小或消失的主要因素是克隆化的T 細胞受體。
英國倫敦大學在2007年發表一篇綜述文章:“單克隆T細胞受體基因——新的癌症治療製劑”,此文重點闡述了克隆化T細胞受體在免疫中的作用。
美國西雅圖癌症研究中心2008年6月在新英格蘭醫學雜誌(NEMJ)發表了一篇“腫瘤自體免疫細胞治療”的文章指出,從一位52歲黑色素瘤患者體內取出T細胞在體外克隆並經抗原刺激後回輸到病人體內。兩個月後複查未發現任何腫瘤存在,在隨後的22個月中腫瘤出未復發。