簡介

防治困難
據世界各地報告,由質粒介導的多重耐藥性痢疾桿菌的流行是近代細菌性痢疾流行的特點,耐藥菌株高達90%左右,R質粒的檢出率在50%一80%之間,給菌痢防治帶來困難。今後應防止濫用抗生素,尋找防止R因子產生、阻斷其傳播及消除R因子的方法。
分子遺傳學
▪脫氧核糖核酸 | ▪核糖核酸 | ▪核糖核苷 | ▪脫氧[核糖]核苷 | ▪寡核苷酸 |
▪反義寡核苷酸 | ▪反義肽核酸 | ▪核酶 | ▪中心法則 | ▪夏格夫法則 |
▪沃森-克里克模型 | ▪沃森-克里克鹼基配對 | ▪鹼基配對 | ▪鹼基比 | ▪互補鹼基 |
▪鹼基對 | ▪核苷酸對 | ▪B型DNA | ▪Z型DNA | ▪反向平行[核苷酸]鏈 |
▪髮夾結構 | ▪髮夾環 | ▪A型DNA | ▪超螺鏇 | ▪雙螺鏇 |
▪互補性 | ▪十字形環 | ▪互補鏈 | ▪迴文序列 | ▪共有序列 |
▪環狀結構域 | ▪D環 | ▪滑卡 | ▪無嘌呤嘧啶位點 | ▪雙鏈體 |
▪同源雙鏈體 | ▪異源雙鏈體 | ▪環狀DNA | ▪共價閉合環狀DNA | ▪線狀DNA |
▪單鏈DNA | ▪雙鏈DNA | ▪雙鏈RNA | ▪常居DNA | ▪葉綠體DNA |
▪線粒體DNA | ▪質體DNA | ▪染色體外DNA | ▪鬆弛DNA | ▪豐余DNA |
▪間隔DNA | ▪核糖體DNA | ▪自在DNA | ▪匿名DNA | ▪無用DNA |
▪變性DNA | ▪互補DNA | ▪互補RNA | ▪核心DNA | ▪DNA多態性 |
▪變性 | ▪復性 | ▪增色效應 | ▪減色效應 | ▪順反子 |
▪單順反子 | ▪多順反子 | ▪順反子內互補測驗 | ▪順反測驗 | ▪順式排列 |
▪反式排列 | ▪順反位置效應 | ▪順式顯性 | ▪反式顯性 | ▪間插序列 |
▪核心序列 | ▪基因豐余 | ▪基因簇 | ▪基因家族 | ▪超基因家族 |
▪多基因家族 | ▪基因重排 | ▪基因拷貝 | ▪基因重複 | ▪持家基因 |
▪調節基因 | ▪標記基因 | ▪重複基因 | ▪重疊基因 | ▪套疊基因 |
▪轉移RNA基因 | ▪超基因 | ▪割裂基因 | ▪開關基因 | ▪熱激基因 |
▪增變基因 | ▪抗突變基因 | ▪假基因 | ▪已加工假基因 | ▪反轉錄假基因 |
▪即早期基因 | ▪早期基因 | ▪晚期基因 | ▪孤獨基因 | ▪基因內重組 |
▪免疫應答基因 | ▪可變區 | ▪高變區 | ▪V基因 | ▪C基因 |
▪D基因 | ▪J基因 | ▪珠蛋白基因 | ▪赭石抑制基因 | ▪融合基因 |
▪奢侈基因 | ▪結構基因 | ▪旁側序列 | ▪生長抑制基因 | ▪同源基因 |
▪內源基因 | ▪外源基因 | ▪自殺基因 | ▪沉默等位基因 | ▪真核基因 |
▪原核基因 | ▪cI基因 | ▪dna基因 | ▪截短基因 | ▪組成性基因 |
▪末端豐余 | ▪部分豐余 | ▪串聯倒位 | ▪著絲粒序列 | ▪外顯子 |
▪外顯子混編 | ▪外顯子捕獲 | ▪外顯子互換 | ▪外顯子跳讀 | ▪內含子 |
▪內含子歸巢 | ▪基因混編 | ▪基因剪接 | ▪tRNA剪接 | ▪等位基因特異的寡核苷酸 |
▪突變子 | ▪靶突變 | ▪連讀突變 | ▪滲漏突變 | ▪三核苷酸擴展 |
▪缺失突變 | ▪點突變 | ▪同義突變 | ▪非同義突變 | ▪無義突變 |
▪赭石突變 | ▪錯義突變 | ▪琥珀突變 | ▪琥珀突變抑制基因 | ▪移碼突變 |
▪整碼突變 | ▪允許突變 | ▪條件突變 | ▪無效突變 | ▪組成性突變 |
▪插入 | ▪插入突變 | ▪插入失活 | ▪鹼基置換 | ▪鹼基插入 |
▪鹼基缺失 | ▪核苷酸倒位 | ▪轉換 | ▪顛換 | ▪脫嘌呤作用 |
▪移碼抑制 | ▪移碼抑制因子 | ▪錯義抑制 | ▪錯義抑制因子 | ▪無義抑制 |
▪無義抑制因子 | ▪基因間抑制 | ▪基因內抑制 | ▪抑制型tRNA | ▪營養缺陷體 |
▪誘變 | ▪誘變劑 | ▪致癌劑 | ▪體外誘變 | ▪局部隨機誘變 |
▪位點專一誘變 | ▪定向誘變 | ▪寡核苷酸定點誘變[作用] | ▪飽和誘變 | ▪盒式誘變 |
▪隨機誘變 | ▪鹼基類似物 | ▪青黴素富集法 | ▪自殺法 | ▪標記獲救 |
▪非選擇性標記 | ▪共線性 | ▪模板 | ▪模板鏈 | ▪編碼鏈 |
▪前導鏈 | ▪岡崎片段 | ▪後隨鏈 | ▪複製 | ▪複製子 |
▪多複製子 | ▪共合體 | ▪附加體 | ▪複製叉 | ▪複製因子 |
▪複製起點 | ▪複製起始識別複合體 | ▪複製錯誤 | ▪複製倒位 | ▪複製後錯配修復 |
▪複製體 | ▪複製型 | ▪半保留複製 | ▪半不連續複製 | ▪不連續複製 |
▪雙向複製 | ▪單向複製 | ▪滾環複製 | ▪散亂複製 | ▪共價延伸 |
▪鏈滑動 | ▪單鏈DNA結合蛋白 | ▪引發體 | ▪引發酶 | ▪引物 |
▪隨機引物 | ▪引物步查 | ▪引物RNA | ▪克列諾片段 | ▪許可因子 |
▪R環 | ▪R環作圖 | ▪輔助病毒 | ▪反義DNA | ▪上游表達序列 |
▪上游阻抑序列 | ▪間隔區 | ▪終止序列 | ▪鏈終止子 | ▪內在終止子 |
▪絕緣子 | ▪啟動子 | ▪核心啟動子 | ▪強啟動子 | ▪基因內啟動子 |
▪溫控型啟動子 | ▪啟動子突變 | ▪啟動子增效突變 | ▪啟動子減效突變 | ▪啟動子增強突變體 |
▪啟動子減弱突變體 | ▪啟動子近側元件 | ▪啟動子清除 | ▪應答元件 | ▪應答元件結合蛋白 |
▪熱激應答元件 | ▪金屬應答元件 | ▪糖皮質激素應答元件 | ▪激素應答元件 | ▪血清應答元件 |
▪轉錄因子 | ▪TATA框 | ▪CCAAT框 | ▪普里布諾框 | ▪增強體 |
▪增強子 | ▪沉默子序列 | ▪去穩定元件 | ▪近端序列元件 | ▪反轉錄病毒 |
▪轉錄 | ▪無細胞轉錄 | ▪組織特異性轉錄 | ▪轉錄單位 | ▪轉錄後成熟 |
▪轉錄後調節 | ▪轉錄激活因子 | ▪轉錄提前終止 | ▪轉錄間隔區 | ▪非轉錄間隔區 |
▪轉錄間隔序列 | ▪轉錄基因沉默 | ▪轉錄激活域 | ▪轉錄激活蛋白 | ▪轉錄弱化 |
▪轉錄複合體 | ▪轉錄延伸 | ▪轉錄起點 | ▪轉錄起始 | ▪轉錄起始複合體 |
▪轉錄起始因子 | ▪轉錄起始位點 | ▪轉錄終止 | ▪轉錄調節 | ▪轉錄阻遏 |
▪轉錄阻遏物 | ▪轉錄沉默 | ▪轉錄終止因子 | ▪轉錄終止子 | ▪轉錄激活 |
▪抗轉錄終止[作用] | ▪抗終止子 | ▪轉錄弱化子 | ▪轉錄輔激活物 | ▪轉錄控制 |
▪轉錄延伸因子 | ▪轉錄增強子 | ▪轉錄開關 | ▪選擇性轉錄 | ▪選擇性轉錄起始 |
▪基礎轉錄 | ▪通用轉錄因子 | ▪輔助轉錄因子 | ▪基礎轉錄因子 | ▪前起始複合體 |
▪反轉錄 | ▪反轉錄子 | ▪轉錄後控制 | ▪轉錄物 | ▪互補轉錄物 |
▪初級轉錄物 | ▪共線性轉錄物 | ▪體外轉錄 | ▪前信使RNA | ▪核內異質RNA |
▪穩態mRNA | ▪巨型RNA | ▪核內小RNA | ▪核仁小RNA | ▪[胞]質內小RNA |
▪核小核糖核蛋白顆粒 | ▪套馬索RNA | ▪轉錄酶 | ▪轉錄後加工 | ▪RNA加工 |
▪RNA剪接 | ▪組成性剪接 | ▪異常剪接 | ▪選擇性剪接 | ▪剪接變體 |
▪剪接位點 | ▪剪接供體 | ▪剪接受體 | ▪剪接供體位點 | ▪剪接受體位點 |
▪剪接前體 | ▪剪接體 | ▪剪接複合體 | ▪剪接酶 | ▪剪接前導序列 |
▪剪接前導序列RNA | ▪剪接體周期 | ▪剪接因子 | ▪隱蔽mRNA | ▪RNA編輯 |
▪自[我]切割 | ▪自[我]剪接 | ▪反向剪接 | ▪順式剪接 | ▪反式剪接 |
▪自切割RNA | ▪剪接[銜接]點 | ▪隱蔽剪接位點 | ▪選擇性剪接因子 | ▪GT--AG法則 |
▪擺動法則 | ▪前核糖體RNA | ▪核糖體RNA | ▪核糖核酸酶 | ▪核糖體RNA基因 |
▪核糖體結合序列 | ▪核基質附著區 | ▪多[聚]核糖體 | ▪編碼 | ▪編碼區 |
▪編碼容量 | ▪可讀框 | ▪上游可讀框 | ▪閱讀框 | ▪遺傳密碼 |
▪密碼子 | ▪反密碼子 | ▪反密碼子環 | ▪副密碼子 | ▪調諧密碼子 |
▪三聯體 | ▪簡併 | ▪簡併密碼子 | ▪通用密碼 | ▪密碼比 |
▪起始密碼子 | ▪終止密碼子 | ▪同義密碼子 | ▪錯義密碼子 | ▪異常密碼子 |
▪有義密碼子 | ▪多義密碼子 | ▪琥珀密碼子 | ▪赭石密碼子 | ▪乳白密碼子 |
▪[密碼]錯編 | ▪移碼 | ▪跳碼 | ▪讀框重疊 | ▪解碼 |
▪反義RNA | ▪同工tRNA | ▪關聯tRNA | ▪嵌合蛋白 | ▪信使RNA |
▪雙順反子mRNA | ▪多順反子mRNA | ▪指導RNA | ▪指導序列 | ▪內部指導序列 |
▪識別序列 | ▪信號序列 | ▪信號分子 | ▪上游激活序列 | ▪chi序列 |
▪CpG島 | ▪信使核糖核蛋白體 | ▪帽 | ▪加帽位點 | ▪加尾 |
▪多腺苷酸化信號 | ▪內部核糖體進入位點 | ▪體外翻譯 | ▪翻譯 | ▪翻譯域 |
▪非翻譯區 | ▪非翻譯序列 | ▪尾隨序列 | ▪前導序列 | ▪翻譯因子 |
▪翻譯起始密碼子 | ▪起始因子 | ▪翻譯裝置 | ▪翻譯調節 | ▪翻譯阻遏 |
▪翻譯擴增 | ▪翻譯控制 | ▪翻譯增強子 | ▪翻譯移碼 | ▪翻譯跳步 |
▪翻譯內含子 | ▪翻譯後加工 | ▪翻譯後切割 | ▪翻譯後轉運 | ▪連讀 |
▪解讀 | ▪負載 | ▪轉移RNA | ▪延伸因子 | ▪翻譯後修飾 |
▪共翻譯 | ▪共翻譯分泌 | ▪共翻譯切割 | ▪信號識別顆粒 | ▪信號肽酶 |
▪遺傳極性 | ▪操縱子 | ▪共轉錄 | ▪共轉錄調節 | ▪共轉錄物 |
▪阿[拉伯]糖操縱子 | ▪半乳糖操縱子 | ▪乳糖操縱子 | ▪組氨酸操縱子 | ▪色氨酸操縱子 |
▪操縱子學說 | ▪調節子 | ▪全局調節子 | ▪前導區 | ▪操縱基因 |
▪全局調控 | ▪減量調節 | ▪增量調節 | ▪顯性負調控 | ▪鄰近依賴性調節 |
▪弱化[作用] | ▪弱化子 | ▪盒式模型 | ▪沉默盒 | ▪活性盒 |
▪交配型 | ▪交配型轉換 | ▪沉默子 | ▪σ因子 | ▪ρ因子 |
▪嚴緊因子 | ▪嚴緊控制 | ▪嚴禁反應 | ▪空載反應 | ▪誘導互動作用 |
▪誘導物 | ▪協誘導物 | ▪誘導酶 | ▪阻遏 | ▪阻遏蛋白-操縱基因相互作用 |
▪阻遏物 | ▪協阻遏物 | ▪抗阻遏物 | ▪去阻遏作用 | ▪反式阻遏[作用] |
▪合子誘導 | ▪DNA甲基化 | ▪順式作用 | ▪反式作用 | ▪順式作用元件 |
▪富含AU的元件 | ▪反式作用因子 | ▪GC框 | ▪CAT框 | ▪印記框 |
▪整合抑制 | ▪共抑制 | ▪鬆弛控制 | ▪RNA干擾 | ▪微RNA |
▪RNA重組 | ▪RNA複製 | ▪RNA沉默 | ▪基因表達 | ▪拷貝數依賴型基因表達 |
▪超表達 | ▪調諧子 | ▪基因失活 | ▪基因沉默 | ▪同源依賴基因沉默 |
▪基因調節 | ▪基因座控制區 | ▪組成型表達 | ▪誘導型表達 | ▪瞬時表達 |
▪整合表達 | ▪自體控制 | ▪反式調節蛋白 | ▪反式阻遏蛋白 | ▪反向調節 |
▪調節位點 | ▪反饋抑制 | ▪重組子 | ▪重組體 | ▪同源重組 |
▪位點專一重組 | ▪異常重組 | ▪霍利迪模型 | ▪霍利迪結構 | ▪分支遷移 |
▪接合 | ▪整合 | ▪異位整合 | ▪遺傳整合 | ▪整合酶 |
▪FLP重組酶 | ▪FLP重組酶靶位點 | ▪末端反向重複 | ▪長末端重複[序列] | ▪插入序列 |
▪解離位點 | ▪內部分解位點 | ▪轉座因子 | ▪轉座子 | ▪複合轉座子 |
▪反轉錄轉座子 | ▪轉座子沉默 | ▪copia轉座子 | ▪P因子 | ▪Ty轉座子 |
▪δ序列 | ▪核外遺傳因子 | ▪FB因子 | ▪裝配因子 | ▪自主元件 |
▪抗性轉移因子 | ▪致育因子 | ▪抗生素抗性基因篩選 | ▪轉座 | ▪複製型轉座 |
▪非複製型轉座 | ▪保守型轉座 | ▪協同轉座 | ▪逆向轉座 | ▪轉座免疫 |
▪轉座酶 | ▪反轉錄轉座[作用] | ▪切離 | ▪整合-切離區域 | ▪複製後修復 |
▪切除修復 | ▪缺口修復 | ▪錯配修復 | ▪修復缺陷 | ▪易錯修復 |
▪重組修復 | ▪暗修復 | ▪SOS途徑 | ▪SOS誘導物 | ▪SOS誘導測驗 |
▪SOS應答 | ▪DNA損傷 | ▪DNA修復 | ▪DNA修飾 | ▪DNA重組 |
▪酶錯配切割 | ▪期外DNA合成 | ▪嵌合DNA | ▪多聯[體]DNA | ▪接頭DNA |
▪外源DNA | ▪過客DNA | ▪平端 | ▪平端連線 | ▪擴增子 |
▪連線 | ▪連線擴增 | ▪DNA擴增 | ▪cDNA末端快速擴增法 | ▪聚合酶鏈式反應 |
▪擴增受阻突變系統 | ▪背景效應 | ▪同源區段 | ▪整合序列 | ▪自主複製序列 |
▪插入片段 | ▪噬粒 | ▪質粒 | ▪嚴緊型質粒 | ▪鬆弛型質粒 |
▪隱蔽性質粒 | ▪共整合質粒 | ▪泛主質粒 | ▪黏粒 | ▪R質粒 |
▪Ti質粒 | ▪Ri質粒 | ▪同源輔助質粒 | ▪開環 | ▪轉移DNA |
▪噬菌體 | ▪溫和噬菌體 | ▪烈性噬菌體 | ▪M13噬菌體 | ▪λ噬菌體 |
▪P1噬菌體 | ▪原噬菌體 | ▪填充片段 | ▪質粒不相容性 | ▪質粒獲救 |
▪質粒遷移作用 | ▪識別位點 | ▪克隆位點 | ▪致死接合 | ▪性導 |
▪轉導 | ▪普遍性轉導 | ▪局限性轉導 | ▪共轉導 | ▪轉化 |
▪同型轉化 | ▪異型轉化 | ▪共轉化 | ▪轉化體 | ▪感受態 |
▪轉染 | ▪穩定轉染 | ▪不穩定轉染 | ▪共轉染 | ▪轉導子 |
▪轉染子 | ▪基因轉移 | ▪轉基因組 | ▪基因克隆 | ▪基因擴增 |
▪報導基因 | ▪氯黴素乙醯轉移酶 | ▪遺傳工程 | ▪重組DNA | ▪隨機擴增多態DNA |
▪重組DNA技術 | ▪重組RNA | ▪重組蛋白 | ▪遺傳操作 | ▪TA[克隆]法 |
▪基因融合 | ▪亞克隆 | ▪接頭片段 | ▪限制性等位片段 | ▪交錯切割 |
▪切口 | ▪黏性末端 | ▪突出末端 | ▪黏性位點 | ▪連線酶 |
▪DNA連線酶 | ▪DNA標記 | ▪DNA聚合酶 | ▪DNA聚合酶I | ▪DNA聚合酶II |
▪DNA聚合酶III | ▪DNA聚合酶α | ▪DNA聚合酶δ | ▪DNA聚合酶γ | ▪反轉錄酶 |
▪端粒酶 | ▪複製酶 | ▪RNA聚合酶 | ▪RNA聚合酶I | ▪RNA聚合酶II |
▪RNA聚合酶III | ▪切除酶 | ▪外切核酸酶 | ▪內切核酸酶 | ▪限制性內切核酸酶 |
▪限制[酶切]位點 | ▪限制性宿主 | ▪載體 | ▪克隆載體 | ▪表達載體 |
▪分泌型載體 | ▪穿梭載體 | ▪置換型載體 | ▪挽回載體 | ▪μ取向 |
▪η取向 | ▪基因文庫 | ▪基因組文庫 | ▪cDNA文庫 | ▪均一化cDNA文庫 |
▪單一染色體基因文庫 | ▪消減[基因]文庫 | ▪消減cDNA文庫 | ▪染色體跳查文庫 | ▪染色體步查 |
▪染色體著陸 | ▪分子克隆 | ▪限制修飾系統 | ▪酵母單雜交系統 | ▪原位雜交 |
▪染色體原位抑制雜交 | ▪螢光原位雜交 | ▪纖維螢光原位雜交 | ▪DNA雜交 | ▪分子雜交 |
▪放射自顯影術 | ▪探針 | ▪雜交探針 | ▪RNA印跡法 | ▪DNA印跡法 |
▪蛋白質印跡法 | ▪點漬法 | ▪足跡法 | ▪DNA指紋 | ▪體內足跡法 |
▪末端標記 | ▪遺傳標記 | ▪遺傳寄生 | ▪普里昂 | |