步驟
首先,對待測基因進行PCR;然後電泳PCR結果;第三,對結果 分析:若無特定的擴增片斷出現,說明診斷的這個基因缺失了;若擴增片斷的大小與正常基因不同,說明發生了 病變。另外,對PCR擴增片段直接測序,可以診斷未知突變基因核苷酸的改變。
縱觀PCR法,可見關鍵是第一步驟即利用PCR技術擴增待測的目的基因,為進行基因序列的實驗分析提供所 需的足夠材料。
PCR技術發展
現在已經發展到第三代PCR技術了:採用瓊脂糖電泳的方式對PCR產物進行分析的第一代PCR, 螢光定量實PCR的第二代PCR,以微滴化處理步驟為主要特徵的第三代PCR技術。