NaCl[氯化鈉的化學式]:氯化鈉 (Sodium chloride)， -百科知識中文網

化合物簡介

基本信息

中文名稱：氯化鈉

中文別名：食鹽

英文名稱：sodium chloride

英文別名：sodium hydrochloride; Sodium chloride

CAS號：7647-14-5

分子式：NaCl

分子量：58.44280

精確質量：57.95860

安全信息

海關編碼：2501002000

WGK Germany：1

危險類別碼：R36; R22

安全說明：S24/25-S26

RTECS號：VZ4725000

危險品標誌：Xi

物理性質

外觀與性狀：無色晶體或白色粉末

密度：1.199 g/mL at 20 °C

閃點：1413°C

折射率：n20/D 1.378

水溶解性：360 g/L (20 ºC)

穩定性：在正常運輸和裝卸條件下穩定。

儲存條件：庫房低溫,通風,乾燥

蒸汽壓：1 mm Hg ( 865 °C)

熔點：801℃（約1074 K）

沸點：1465℃（約1738 K）

氯化鈉是白色無臭結晶粉末。熔點801℃，沸點1465℃，微溶於乙醇、丙醇、丁烷，在和丁烷互溶後變為電漿，易溶於水，水中溶解度為35.9g（室溫）。NaCl分散在酒精中可以形成膠體，其水中溶解度因氯化氫存在而減少，幾乎不溶於濃鹽酸。無臭味鹹，易潮解。易溶於水，溶於甘油，幾乎不溶於乙醚。

化學性質

氯化鈉的晶體形成立體對稱。其晶體結構中，較大的氯離子排成立方最密堆積，較小的鈉離子則填充氯離子之間的八面體的空隙。每個離子周圍都被六個其他的離子包圍著。這種結構也存在於其他很多化合物中，稱為氯化鈉型結構或石鹽結構。

1.電解熔融態氯化鈉製取金屬鈉

2.電解食鹽水

3.與硝酸銀反應

離子方程式：（其實質為Cl 的性質）

4.與濃硫酸反應（實驗室制氯化氫）

（ concentrated代表濃， excess代表過量）

5.NaCl的檢驗

一：向氯化鈉溶液中滴入硝酸酸化過的硝酸銀溶液，有白色沉澱（氯化銀沉澱）產生，證明有Cl 。

二：用鉑絲蘸取少量溶液，置於酒精燈上灼燒，火焰呈黃色，可證含有Na 。

三：為了消除干擾，可取原試液加飽和氫氧化鋇至呈明顯鹼性，這時大部分陽離子和PO 、AsO 等陰離子都將被沉澱。引入試液中的Ba 應繼以碳酸銨除之，最後用灼燒法除去銨鹽。殘渣用水加熱浸取後，取溶液以HAc酸化，按1:8的滴數加乙酸鈾醯鋅試劑，並用玻璃棒摩擦管壁，如有檸檬黃色結晶形沉澱生成，示有Na 存在。

製備方法

工業方法

由海水（平均含2.4%氯化鈉）引入鹽田，經日曬乾燥，濃縮結晶，製得粗品。亦可將海水，經蒸汽加溫，砂濾器過濾，用離子交換膜電滲析法進行濃縮，得到鹽水（含氯化鈉160～180g/L）經蒸發析出鹽滷石膏，離心分離，製得的氯化鈉95%以上（水分2%）再經乾燥可製得食鹽。還可用岩鹽、鹽湖鹽水為原料，經日曬乾燥，製得原鹽。用地下鹽水和井鹽為原料時，通過三效或四效蒸發濃縮，析出結晶，離心分離製得。

實驗室方法

將粗鹽溶於水中，去除不溶性雜質，再加精製劑如氫氧化鈉和碳酸鈉等，使SO 、Ca 、Mg 等可溶性雜質變成沉澱，過濾除去，最後用純鹽酸將pH調節至7，濃縮溶液即得純氯化鈉結晶。

在實驗室的製備方法是將等量的鹽酸與氫氧化鈉混合，生成氯化鈉溶液。再把溶液蒸餾，可得氯化鈉晶體。主要反應：。

此外，金屬鈉在氯氣的環境中點燃也會產生氯化鈉，其化學方程式為：

儲存

操作注意事項：密閉操作，加強通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。避免產生粉塵。避免與氧化劑接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。

儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

套用領域

工業

1、電解氯化鈉水溶液時，會產生氫氣和氯氣，氯氣在化工中有很廣泛的套用，可以用於合成聚氯乙烯、殺蟲劑、鹽酸等。

2、當斯法製取金屬鈉：通過電解熔融氯化鈉和氯化鈣的混合物製取金屬鈉。氯化鈣用作助熔劑，可將氯化鈉的熔點降低至700℃以下。鈣的還原性不及鈉，不會引進雜質。

3、氯化鈉是許多生物學反應所必需的，如分子生物學試驗中多種溶液配方都含有氯化鈉，細菌培養基中大多含有氯化鈉。同時也是氨鹼法制純鹼時的原料。

4、無機和有機工業用作製造燒鹼、氯酸鹽、次氯酸鹽、漂白粉的原料、冷凍系統的致冷劑，有機合成的原料和鹽析藥劑。鋼鐵工業用作熱處理劑。高溫熱源中與氯化鉀、氯化鋇等配成鹽浴，可作為加熱介質，使溫度維持在820～960℃間。此外、還用於玻璃、染料、冶金等工業。

5、分析試劑用作氟和矽酸鹽微量分析試劑。

6、侯氏制鹼法制純鹼：第二步：把第一步製得的碳酸氫銨溶液與氯化鈉溶液混合，在10℃下得到碳酸氫鈉和氯化銨。

食品工業

食品業和漁業用於鹽醃，還可用作調味料的原料和精製食鹽。

在烹調菜餚中加入食鹽可以除掉原料的一些異味，增加美味，這就是食鹽的提鮮作用。“淡無味，鹹無味”是說用鹽量要適當，才能發揮其特有的功能。

醫用

氯化鈉對於地球上的生命非常重要。大部分生物組織中含有多種鹽類。血液中的鈉離子濃度直接關係到體液的安全水平的調節。由信號轉換導致的神經衝動的傳導也是由鈉離子調節的。

含氯化鈉0.9%的水稱為生理鹽水，因為它與血漿有相同的滲透壓。生理鹽水是主要的體液替代物，廣泛用於治療及預防脫水，也用於靜脈注射治療及預防血量減少性休克。

人類與其他靈長類不同，人類通過出汗分泌大量的氯化鈉。

氯化鈉是人所不可缺少的。成人體內所含鈉離子的總量約為60g，其中80%存在於細胞外液，即在血漿和細胞間液中。氯離子也主要存在於細胞外液。鈉離子和氯離子的生理功能主要有：

（1）維持細胞外液的滲透壓；

（2）參與體內酸鹼平衡的調節；

（3）氯離子在體內參與胃酸的生成，此外，氯化鈉在維持神經和肌肉的正常興奮性上也有作用。

農業

其水溶液可用於選種。按物種需要配置NaCl溶液，其密度比水大。種子放入NaCl溶液，漂浮的不飽滿，沉下的飽滿。

其他

根據新加坡科技研究屬發布的新發現揭示，氯化鈉可以顯著提高硬碟的容量。具體來講，現有的傳統硬碟採用的是隨機分配的磁片存儲技術，每平方英寸只能達到0.5TB的數據密度。而新的技術得益於氯化鈉的幫助，配合新的高解析度光刻因子技術，數據數據密度將更加有序，可以達到3.3TB每平方英寸而無需複雜的設備升級。使1TB的硬碟採用這種技術，無需增加碟片就能達到6TB的容量。

使用注意

危險性

危險性類別：本品不屬於危險品範疇。

健康危害：食用過多容易血壓升高。建議中老年人群儘量少食。

燃爆危害：不易燃易爆。

急救措施

皮膚接觸：皮膚接觸後用清水清洗乾淨即可。

食入：如食用過量，應當多喝水（如：喝糖水、喝鹽開水）或者使用其他措施（例如：注射生理鹽水）來維持體內的鹽分，否則，後果很嚴重（會呈人體脫水症狀）。

消防措施

危險特性：本品屬於無毒性化工產品，不易燃，對消防無特殊要求。

有害燃燒產物：無有害燃燒產物。

泄漏應急處理

氯化鈉無危險性，直接處理即可。

操作處置與儲存

儲存注意事項：應儲存於陰涼、常溫避光、通風乾燥處，可以垛放，防止雨淋、不得與酸鹼混存、垛底要鋪放木板，用以防潮，垛放高度不超過兩米。

接觸控制

呼吸系統防護：戴口罩即可。

眼睛防護：如果氯化鈉晶體進入眼睛，要用大量水沖洗。

藥典標準

來源含量

本品按乾燥品計算，含氯化鈉（NaCl）不得少於99.5%。

性狀

本品為無色、透明的立方形結晶或白色結晶性粉末；無臭，味鹹。

本品在水中易溶，在乙醇中幾乎不溶。

鑑別

本品顯鈉鹽與氯化物的鑑別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。

檢查

酸鹼度

取本品5.0g，加水50ml溶解後，加溴麝香草酚藍指示液2滴，如顯黃色，加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.10ml，應變為藍色；如顯藍色或綠色，加鹽酸滴定液（0.02mol/L）0.20ml，應變為黃色。

溶液的澄清度與顏色

取本品5.0g，加水25ml溶解後，溶液應澄清無色。

碘化物

取本品的細粉5.0g，置瓷蒸發皿內，滴加新配製的澱粉混合液（取可溶性澱粉0.25g，加水2ml，攪勻，再加沸水至25ml，隨加隨攪拌，放冷，加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亞硝酸鈉試液3滴與水25ml，混勻）適量使晶粉濕潤，置日光下（或日光燈下）觀察，5分鐘內晶粒不得顯藍色痕跡。

溴化物

取本品2.0g，置100ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置10ml比色管中，加苯酚紅混合液[取硫酸銨25mg，加水235ml，加2mol/L氫氧化鈉溶液105ml，加2mol/L醋酸溶液135ml，搖勻，加苯酚紅溶液（取苯酚紅33mg，加2mol/L氫氧化鈉溶液1.5ml，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，即得）25ml，搖勻，必要時，調節pH至4.7]2.0ml和0.01%的氯胺T溶液（臨用新制）1.0ml，立即混勻，準確放置2分鐘，加0.1mol/L的硫代硫酸鈉溶液0.15ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取標準溴化鉀溶液（精密稱取在105℃乾燥至恆重的溴化鉀30mg，加水使溶解成100ml，搖勻，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得。每1ml溶液相當於2μg的Br）5.0ml，置10ml比色管中，同法製備，作為對照溶液。取對照溶液和供試品溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA），以水為空白，在590nm處測定吸光度，供試品溶液的吸光度不得大於對照溶液的吸光度（0.01%）。

硫酸鹽

取本品5.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅧB），與標準硫酸鉀溶液1.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.002%）。

亞硝酸鹽

取本品1.0g，加水溶解並稀釋至10ml，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在354nm波長處測定吸光度，不得過0.01。

磷酸鹽

取本品0.40g，加水溶解並稀釋至100ml，加鉬酸銨硫酸溶液[取鉬酸銨2.5g，加水20ml使溶解，加硫酸溶液（56→100）50ml，用水稀釋至100ml，搖勻]4ml，加新配製的氯化亞錫鹽酸溶液[取酸性氯化亞錫試液1ml，加鹽酸溶液（18→100）10ml，搖勻]0.1ml，搖勻，放置10分鐘，如顯色，與標準磷酸鹽溶液（精密稱取在105℃乾燥2小時的磷酸二氫鉀0.716g，置1000ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得。每1ml相當於5μg的PO4）2.0ml用同一方法製成的對照液比較，不得更深（0.0025%）。

亞鐵氰化物

取本品2.0g，加水6ml，超聲處理使溶解，加混合液[取硫酸鐵銨溶液（取硫酸鐵銨1g，加0.05mol/L硫酸溶液100ml使溶解）5ml與1%硫酸亞鐵溶液95ml，混勻]0.5ml，搖勻,10分鐘內不得顯藍色。

鋁鹽

（供製備血液透析液、血液過濾液或腹膜透析液用）取本品20.0g，加水100ml溶解，再加入醋酸－醋酸銨緩衝液（pH 6.0）10ml，作為供試品溶液；另取標準鋁溶液[精密量取鋁單元素標準溶液適量，用2%硝酸溶液定量稀釋製成每1ml含鋁（Al）2μg的溶液]2.0ml，加水98ml和醋酸－醋酸銨緩衝液（pH 6.0）10ml，作為對照品溶液；量取醋酸－醋酸銨緩衝液（pH 6.0）10ml，加水100ml，作為空白溶液。分別將上述三種溶液移至分液漏斗中，各加入0.5%的8-羥基喹啉三氯甲烷溶液提取三次（20、20、10ml），合併提取液置50ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，搖勻。照螢光分析法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ E），在激發波長392nm、發射波長518nm處測定，供試品溶液的螢光強度應不大於對照溶液的螢光強度（千萬分之二）。

鋇鹽

取本品4.0g，加水20ml溶解後，濾過，濾液分為兩等份，一份中加稀硫酸2ml，另一份中加水2ml，靜置15分鐘，兩液應同樣澄清。

鈣鹽

取本品2.0g，加水10ml使溶解，加氨試液1ml，搖勻，加草酸銨試液1ml，5分鐘內不得發生渾濁。

鎂鹽

取本品1.0g，加水20ml使溶解，加氫氧化鈉試液2.5ml與0.05%太坦黃溶液0.5ml，搖勻；生成的顏色與標準鎂溶液（精密稱取在800℃熾灼至恆重的氧化鎂16.58mg，加鹽酸2.5ml與水適量使溶解成1000ml，搖勻）1.0ml用同一方法製成的對照液比較，不得更深（0.001%）。

鉀鹽

取本品5.0g，加水20ml溶解後，加稀醋酸2滴，加四苯硼鈉溶液（取四苯硼鈉1.5g，置乳缽中，加水10ml研磨後，再加水40ml，研勻，用質密的濾紙濾過，即得）2ml，加水使成50ml，如顯渾濁，與標準硫酸鉀溶液12.3ml用同一方法製成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。

乾燥失重

取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過0.5%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。

鐵鹽

取本品5.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ G），與標準鐵溶液1.5ml製成的對照液比較，不得更深（0.0003%）。

重金屬

取本品5.0g，加水20ml溶解後，加醋酸鹽緩衝液（pH 3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分之二。

砷鹽

取本品5.0g，加水23ml溶解後，加鹽酸5ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第一法），應符合規定（0.00004%）。

含量測定

取本品約0.12g，精密稱定，加水50ml溶解後，加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與螢光黃指示液5～8滴，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當於5.844mg的NaCl 。

類別

電解質補充藥。

貯藏

密封保存。

製劑

（1）生理氯化鈉溶液（2）氯化鈉注射液（3）濃氯化鈉注射液（4）複方氯化鈉注射液

氯化鈉注射液

功能主治：本品各種原因所致的失水，包括低滲性、等滲性和高滲性失水；高滲性非酮症糖尿病昏迷，套用等滲或低滲氯化鈉可糾正失水和高滲狀態；低氯性代謝性鹼中毒；外用生理鹽水沖洗眼部、洗滌傷口等；還用於產科的水囊引產。

用法用量：

1. 高滲性失水高滲性失水時患者腦細胞和腦脊液滲透濃度升高，若治療使血漿和細胞外液鈉濃度和滲透濃度過快下降，可致腦水腫。故一般認為，在治療開始的48小時內，血漿鈉濃度每小時下降不超過0.5mmol/L。

若患者存在休克，應先予氯化鈉注射液，並酌情補充膠體，待休克糾正，血鈉>155mmol/L，血漿滲透濃度>350mOsm/L，可予0.6%低滲氯化鈉注射液。待血漿滲透濃度<330mOsm/L，改用0.9%氯化鈉注射液。補液總量根據下列公式計算，作為參考：所需補液量(L)= [血鈉濃度(mmol/L)-142] ×0.6×體重(Kg)。

一般第一日補給半量，餘量在以後2～3日內補給，並根據心肺腎功能酌情調節。

2. 等滲性失水原則給予等滲溶液，如0.9%氯化鈉注射液或複方氯化鈉注射液，但上述溶液氯濃度明顯高於血漿，單獨大量使用可致高氯血症，故可將0.9%氯化鈉注射液和1.25%碳酸氫鈉或1.86%(1/6M)乳酸鈉以7∶3的比例配製後補給。後者氯濃度為107mmol/L，並可糾正代謝性酸中毒。補給量可按體重或紅細胞壓積計算，作為參考。

(1) 按體重計算：補液量(L)=[體重下降(kg)×142]/154；

(2) 按紅細胞壓積計算：補液量(L)=[實際紅細胞壓積-正常紅細胞壓積×體重(kg)×0.2]/正常紅細胞壓積。正常紅細胞壓積男性為48%，女性為42%。

3. 低滲性失水嚴重低滲性失水時，腦細胞內溶質減少以維持細胞容積。若治療使血漿和細胞外液鈉濃度和滲透濃度迅速回升，可致腦細胞損傷。一般認為，當血鈉低於120mmol/L時，治療使血鈉上升速度在每小時0.5mmol/L，補超過每小時1.5mmol/L。

當血鈉低於120mmol/L時或出現中樞神經系統症狀時，可給予3%～5%氯化鈉注射液緩解滴注。一般要求在6小時內將血鈉濃度提高至120mmol/L以上。補鈉量(mmol/L)=[142－實際血鈉濃度(mmol/L)]×體重(kg)×0.2。待血鈉回升至120～125mmol/L以上，可改用等滲溶液或等滲溶液中酌情加入高滲葡萄糖注射液或10%氯化鈉注射液。

4. 低氯性鹼中毒給予0.9%氯化鈉注射液或複方氯化鈉注射液(林格氏液)500～1000ml，以後根據鹼中毒情況決定用量。

5. 外用，用生理氯化鈉溶液洗滌傷口、沖洗眼部。

不良反應：

1. 輸液過多、過快，可致水鈉瀦留，引起水腫、血壓升高、心率加快、胸悶、呼吸困難，甚至急性左心衰竭。

2. 過多、過快給予低滲氯化鈉可致溶血、腦水腫等。

禁忌：尚不明確。

注意事項：1. 下列情況慎用：

(1) 水腫性疾病，如腎病綜合徵、肝硬化、腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、腦水腫及特發性水腫等。

(2) 急性腎功能衰竭少尿期，慢性腎功能衰竭尿量減少而對利尿藥反應不佳者。

(3) 高血壓。

(4) 低鉀血症。

2. 根據臨床需要，檢查血清中鈉、鉀、氯離子濃度；血液中酸鹼濃度平衡指標、腎功能及血壓和心肺功能。

成份：本品主要成分為氯化鈉。

性狀：本品為無色的澄明液體；味微鹹。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠高血壓綜合徵禁用。

兒童用藥：補液量和速度應嚴格控制。

老年用藥：補液量和速度應嚴格控制。

藥物相互作用：作為藥物溶劑或稀釋劑時，應注意藥物之間的配伍禁忌。

藥理作用：氯化鈉是一種電解質補充藥物。鈉和氯是機體重要的電解質，主要存在於細胞外液，對維持正常的血液和細胞外液的容量和滲透壓起著非常重要的作用。正常血清鈉濃度為135～145mmol/L，占血漿陽離子的92%，總滲透壓的90%，故血漿鈉量對滲透壓起著決定性作用。正常血清氯濃度為98～106mmol/L，人體中鈉、氯離子主要通過下丘腦、垂體後葉和腎臟進行調節，維持體液容量和滲透壓的穩定。

藥物過量：可致高鈉血症和低鉀血症，並能引起碳酸氫鹽丟失

藥代動力學：氯化鈉靜脈注射後直接進入血液循環，在體內廣泛分布，單主要存在與細胞外液，鈉離子，氯離子均可被腎小球濾過，並部分被腎小管重吸收，有腎臟隨尿排泄，僅少部分從汗排出。

NaCl[氯化鈉的化學式]