前言
1931年,恩勒(von Enler)和加德姆(Gaddum)從腦及腸組織中提取出一種具有使平滑肌收縮和降壓活性的物質,因其呈粉狀,命名為P物質,1936年被確定為肽,這是最早發現的NPY。1954年,Du Vignead第一次從下丘腦分離純化出血管加壓素和催產素,發現他們都是含有9個胺基酸的多肽,繼而人工合成,並研究弄清楚了NPY的分子結構。
1962年,Erspamer從兩棲類皮膚中分離出肽類物質,隨著Berson和Yalow創造了獲得 諾貝爾獎的放射免疫方法(RIA法),使得體內含量極微的NPY得以測出,才發現這些肽類物質亦存在於哺乳動物腦內。研究至今發現NPY通常與經典的神經遞質如谷氨酸(Glu)、GABA等共存於神經元末梢較大的緻密中心囊泡,並在高頻電刺激或化學刺激下進行釋放。這些特徵以及各種NPY對突觸傳遞的影響能力提示它們參與了癲癇活動。讓眾多醫學家看到了癲癇治癒的希望。
概述
NPY納米修復再生術凝聚著 美國、英國、日本、 瑞典、 中國等國家數十位傑出工作者的智慧。該技術集合了中醫與現代高科技相互結合的優勢,本著既治“表”又治“里”標本兼顧的治療原則,從根本上解決了傳統單一治療方法治標不治本,愈後不能擺脫藥物的弊端。它的問世是傳統與現代、國內與國外、中醫與西醫的完美結合。NPY納米修復再生術通過電腦精確定位,採用國際先進的現代生物細胞高分子萃取技術萃取生物中細胞活性肽,在微創可視操作下迅速穿透血腦屏障激活神經元內的失去活性的NPY再生,促使其達到平衡。使神經元不再因NPY的失活而異常放電,恢復腦內高級神經功能,杜絕 癲癇再次發作及遺傳,從根本上治癒癲癇病,一舉攻破癲癇疾病久不得治、反覆復發的魔咒。
療法原理
由於神經細胞內的先天性基因無法轉錄m-RNA,導致NPY在神經細胞內不能完成正常合成;神經細胞膜內外鉀、鈉、鈣離子內外交換失衡,生理活動需要時,鉀離子外流,鈉、鈣離子(興奮)或氯離子(抑制)內流,導致神經細胞膜內外產生電位差,從而引發細胞內環境的改變,造成NPY釋放異常(不釋放或者釋放過多)或無法與突觸後膜上的對應受體有效結合,從而不能發揮神經元正常的生理功能,如學習、記憶、運動等功能,表現為異常放電(癲癇發作)。癲癇多年來一直反覆發作,難以治癒的根本原因在於不能有效控制受損神經元的異常放電,也不能對受損神經元進行修復,從而不能從根本上治癒癲癇。瀋陽萬佳醫院專家根據癲癇反覆發作的特點,研製出NPY納米修復再生術,可對受損的腦組織及神經元進行修復,徹底杜絕癲癇的復發。
核心技術
精準定位
首先採用國際尖端的檢測技術,精準定位患者的癲癇病灶。靶細胞修復
瀋陽萬佳醫院癲癇病研究組聯合國內多位知名專家針對癲癇病獨特研製的藥物經過納米微分化、細胞萃取物及真空二次分離萃取藥物中的細胞活性蛋白酶,結合微創可視技術——納米可視細胞植入技術微創靶向植入病灶。SK中樞神經調節
SK中樞神經調節技術突破了傳統物理治療因子無法穿透顱骨的難通過SK中樞生理調節技術使細胞活性蛋白酶迅速穿透血腦屏障,附著在受損的神經元創口周圍,以絕緣體形式控制神經元異常放電,同時引導神經細胞活化,促使腦部受損細胞進行DNA自體修復,重建神經網路,完全恢復病灶區域神經功能。以腦生理學、磁生物學、生物物理學和神經內科治療學為基礎,運用生物組織磁導率基本均勻的原理,不同的頻率脈衝磁場連續作用於腦部組織,通過特定能量的負極性交變電磁對腦功能進行生理調節,使損傷後的中樞神經在結構和功能上進行重組,從而抑制大腦皮層異常放電,改變大腦皮層的興奮狀態,修復受損神經元。SK中樞神經調節技術改變了傳統西藥治療的副作用和藥物不良反應給患者帶來的治療損傷,它將腦生理學、磁生物學和生物物理學結合在一起,成為科技含量極高的腦病治療技術,能成功修復癲癇患者受損的腦組織及神經元,對杜絕癲癇的復發起著很重要的作用。