臨床主要特徵是局部或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟症狀。分為眼肌無力和全身型肌無力。詳細資訊請參閱百科詞條「重症肌無力」。
相關詞條
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㎎[一種疾病:重症肌無力]
MG即重症肌無力(Myasthenia Gravis),是一種神經與肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。
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小兒重症肌無力
重症肌無力(MG)是一種神經肌肉接頭間遞質傳遞功能障礙的慢性病。目前已經明確,重症肌無力的發病是對突觸後乙醯膽鹼受體的自身免疫所致。重症肌無力是一種神經...
概述 病因 臨床表現 檢查 診斷 -
老年人重症肌無力
重症肌無力(myasthenia gravis,MG)是神經-肌肉突觸傳遞障礙的自身免疫性疾病。主要臨床特徵為受累橫紋肌易於疲勞,經休息或用抗膽鹼酶藥物...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
北京愛力重症肌無力罕見病關愛中心
北京愛力重症肌無力罕見病關愛中心(原重症肌無力關愛協會)於2013年2月8日在北京市民政局註冊,取得民辦非企業單位登記證書,致力於為重症肌無力病友群體開...
機構簡介 關愛服務 疾病科普 管理團隊 榮譽獎項 -
眼科重症肌無力
重症肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種累及神經-肌肉接頭處的突觸後膜的乙醯膽鹼受體,導致神經-肌肉間興奮傳遞障礙,具有反覆復發與緩...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
妊娠合併重症肌無力
妊娠合併重症肌無力,全身骨骼肌包括眼外肌、面部表情肌、咽喉肌、頸肌和肢帶肌均可受累,但以腦神經支配的肌肉(眼外肌、表情肌、咽喉舌肌)受累更為多見。
概述 病因 治療 -
重症肌無力症
重症肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體 (acetylcholine receptor,...
病因及發病機制 病理 臨床表現 輔助檢查 診斷 -
重症肌無力
重症肌無力(MG)是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動後症狀加重,經休息後症狀減...
病因 臨床表現 檢查 治療 預後 -
重症肌無力病
重症肌無力病,醫學學名為Myasthenia Gravis,簡稱M.G.。就是神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂,它會...
簡介 症狀