培養液:DMEM( 含 2 mM L-谷氨醯胺 和 Earle's BSS,1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需胺基酸, 1.0 mM 丙酮酸鈉)+ 10%胎牛血清。
傳代:吸去培養液。 用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA洗一次,以去除血清(血清會抑制胰酶的活性)。 加2-3毫升Trypsin-EDTA,放在37℃培養箱內約5分鐘,直到細胞全部脫落。 加6-8毫升培養液,用移液器把細胞吹散。 加適量的細胞到新的培養器皿中。(以1:3至1:6為宜,傳代期間培養液每周更換2次)
凍存: 95%培養液+5%DMSO凍存於液氮。