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GLP認證
藥物非臨床研究質量管理規範（Good Laboratory Practice, GLP）是藥物進行臨床前研究必須遵循的基本準則。其內容包括藥物非臨床研究...
一、 我國GLP規範的歷史及現狀 二、 我國GLP認證簡介 -
GLP實驗室
GLP實驗室是英文Good Laboratory Practice 的縮寫，中文直譯為優良實驗室規範。GLP實驗室就實驗室實驗研究從計畫、實驗、監督、記...
建設歷程 管理 存在問題 -
中國藥物GLP理論與實踐
內容介紹《中國藥物GLP理論與實踐》包括GLP概述、GLP監督管理、GLP組織管理體系、質量保證體系、實驗設施與管理等十一章，詳細闡述和介紹了我國GLP...
內容介紹 -
HI221具有GLP功能pH/ORP測量儀
120.0℃ 120.0℃ ：100組數據
儀器簡要介紹 儀器參數 -
GLP J-REIT
2012年12月21日，GLP [1]2013年9月，GLP J-REIT宣布以76.6億日元收購9項物流設施。
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物非臨床研究質量管理規範認證管理辦法
簡稱GLP）認證管理工作，根據《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》及有關規定，制定本辦法。 第二條 GLP認證...GLP作出評定。 第三條 國家食品藥品監督管理局主管全國GLP認證...
第一章 總 則 第二章 申請與受理 第三章 資料審查與現場檢查 第四章 審核與公告 -
毒理學安全性評價標準操作規程指南
報告等組織過程和條件的一種質量體系。國際上將GLP原則套用於藥品、殺蟲劑...國家行政監督執法的依據。標準操作規程是GLP精神的具體貫徹，也是GLP...與GLP. 1 第一節 GLP的歷史... 1 第二節 GLP內容...
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最新藥品註冊技術精講(第二版)
作者：李鈞 主編 ISBN：10位［7122017508］ 13位［9787122017505］ 出版社：化學工業出...
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