病毒介紹
小病毒
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一類已知最小的動物DNA病毒。學名中的Parvo來自拉丁文“Parvulus”(很小)。本科病毒病毒粒為直徑18~26納米的二十面體,無包膜。基因組為線型 ssDNA(單鏈DNA),分子量為(1.5~2.0)×106,多數成員含負鏈DNA;病毒粒有32個殼粒,有空心和實心兩
種形態,氯化銫浮密度為1.39~1.42,病毒耐熱,耐酸,耐乙醚;在細胞核內複製。本科病毒廣泛存在於人、脊椎動物、昆蟲體內以及多種傳代細胞系中,每種病毒只能感染一種動物(個別例外),僅少數致病。
按病毒的性狀和複製方式可將本科分為 3屬:①小DNA病毒屬:存在於哺乳動物和鳥類,其中能誘發畜禽疾病的有貓泛白細胞減少症病毒,致牛腸炎、的牛小DNA病毒,引起豬流產、不育的豬小DNA病毒。致狗白細胞減少或腸炎的狗小DNA病毒,致雛鵝肝炎、腸炎的鵝小DNA病毒及水貂的阿留申病毒;②濃核病毒屬:存在於節肢動物(見昆蟲病毒);③腺病毒伴隨病毒屬(AAV):存在於哺乳動物和鳥類。AAV為缺損病毒,它需在宿主同時感染腺病毒並以其作為輔助病毒時才能複製。人的AAV有4型,人血清中普遍存在抗體,但與疾病的關係未定。此外,尚有禽、牛和狗的AAV。
小鵝瘟病毒是小DNA病毒科的成員之一。 1956年在中
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病毒複製
DNA病毒與RNA病毒在複製的生化方面有區別,但複製的結果都是合成核酸分子和蛋白質衣殼,然後裝配成新的有感染性的病毒。一個複製周期大約需6~8小時。
雙股DNA病毒的複製:多數DNA病毒為雙股DNA。
雙股DNA病毒,如單純疹病毒和腺病毒在宿主細胞核內的RNA聚合酶作用下,從病毒DNA上轉錄病毒mRNA,然後轉移到胞漿核糖體上,指導合成蛋白質。而痘苗病毒本身含有RNA聚合酶,它可在胞漿中轉錄mRNA。mRNA有二種:早期m RNA,主要合成複製病毒DNA所需的酶,如依賴DNA的DNA聚合酶,脫氧胸腺嘧啶激酶等,稱為早期蛋白;晚期mRNa ,在病毒DNA複製之後出現,主要指導合成病毒的結構蛋白,稱為晚期蛋白。
子代病毒DNA的合成是以親代DNA為模板,按核酸半保留形式複製子代雙股DNA。DNA複製出現在結構蛋白合成之前。
病毒種類
國際病毒分類委員會(ICNV)第七次報告(1999),將所有已知的病毒根據核酸類型分為DNA病毒——單股DNA病毒,DNA病毒——雙股DNA病毒,DNA與RNA反轉錄病毒,RNA病毒——雙股RNA病毒,RNA病毒——單鏈、單股RNA病毒,裸露RNA病毒及類病毒等八大類群。此外,還增設亞病毒因子一類。這個報告認可的病毒約4000種,設有三個病毒目,64個病毒科,9個病毒亞科,233個病毒屬,其中29個病毒屬為獨立病毒屬。亞病毒因子類群,不設科和屬。包括衛星病毒和prion(傳染性蛋白質顆粒或朊病毒)。一些屬性不很明確的屬稱暫定病毒屬。
病毒在自然界分布廣泛,可感染細菌、真菌、植物、動物,常引起宿主發病。但在許多情況下,病毒也可與宿主共存而不引起明顯的疾病。
檢測治療
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對DNA檢測,一個是定量檢測,另外還有一個是基因分形和耐藥的變異,定性檢測比定量要求高。還有定量的問題,強調用干擾素和核苷類似物進行抗病毒治療,無論是哪一種藥物的治療,病毒的滴度和陰轉都是考核抗病毒治療的硬性指標,所以這項檢測指標是非常重要的,而且在很多藥物治療過程中,B肝病毒DNA下降的速度和幅度對於抗病毒治療應達的療效具有重要的預測價值。對B肝病毒進行基因分形和耐藥變異問題測定,比如說有的病人服藥之後從陰性轉成陽性,還有B肝病毒DNA的升高,這樣的病人我們要充分重視是否產生了耐藥變異,這個檢測對醫生更換藥物或者更換治療方案是非
常有關係的。 B肝病毒DNA陽性說明體內有活性病毒的複製,所有這樣的病人都要進行治療。是否進行治療主要取決於當時的轉氨酶水平是正常還是升高的,如果是轉氨酶升高,特別是轉氨酶在80以上,400以內,這樣的病人是非常適合抗病毒治療的。轉氨酶水平是一個重要的指標,有人說B肝病毒DNA陽性、轉氨酶正常的病人是不是都不需要治療呢?如果這么較真的話,我們要對這部分病人進行肝組織活檢。要看一看轉氨酶正常、B肝病毒DNA陽性,肝損傷的程度和情況,有一些轉氨酶正常的病人有部分炎症或者壞死的情況,這部分病人也要進行治療。