ACgf01染料
ACgf010001 羅丹明類染料在分析化學中的套用進展評述了近10年來羅丹明類染料在分光光度法，動力學光度法、螢光光度法等中的套用。
ACgf010002 溶劑對DVD-R用菁染料光氧化反應的影響
研究了不同鏈長結構的惡唑類菁染料在不同溶劑中的光氧化反應。結果表明，溶劑極性對光氧化過程的影響隨著熔劑的DN值的增加而下降；光氧化的量子產率隨著溶劑極性的增大而增加。
ACgf010003 高檔染料中間體的合成研究：-2-氨基-6-萘磺醯苯胺的合成
報導了以2-氨基-6-萘磺酸和苯胺為原料，經保護氨基，氯磺醯化，氨解，水解等步驟合成新型染料中間體2-氨基-6-萘磺醯苯胺的方法，對各個步驟的反應條件進行了研究，從而找到最佳的合成方法，使產率及產品含量均有所提高，產物經紅外，核磁，質譜等測定，與標題物結構相符。
ACgf010005 偶氮染料分子致癌機理探討
對國外有關偶氮染料分子致癌的研究結果進行分析，總結出偶氮染料分子致癌的可能途徑，為偶氮染料的安全使用和環境友好偶氮染料分子設計提供了理論指導。
ACgf01006 蒽醌型溶劑染料
對溶劑染料做了簡單分類，著重介紹蒽醌型溶劑染料的結構類型、品種和國內生產狀況，認為蒽醌型溶劑染料有發展前途。ACgf010007 聚乙烯胺的合成及其在染料中的套用
聚乙烯胺（polyvinylamine）是一種水溶性高分子，不僅具有理論研究價值，而且具有很重要的實際套用價值。綜述了聚乙烯胺的合成及其在染料中的套用。
ACgf010008 適合燈芯絨軋染工藝的活性染料-Argazol
用Argaxol BF中溫型雙活性基團活性染料在燈芯絨連續軋染上染色，經試驗和生產實踐表明，該染料具有較高的溶解度、勻染性好、配伍性強、成本低、色牢度好、固色率高、減少環境污染。
ACgf010009 向催化硝化合成2-氯-5-硝基甲苯
介紹了對鄰氯甲苯為原料，採用定向催化硝化新工藝合成2-氯-5-硝基甲苯的方法。此方法不僅提高了產品質量，而且無液體水產生，是值得工業推廣的一種新方法。
ACgf010010 對氨基乙醯苯胺合成工藝的研究
對苯胺為原料，用冰醋酸和醋酸作為乙醯化劑，經乙醯化、硝化、還原合成了對氨基乙醯苯胺。還原溫度（98±1）℃，還原液PH=5.1-5.5，產品收率達70％左右。
ACgf010011 BFS系列活性染料的染色工藝
扼要介紹BFS系列活性染料的深、淺三原色的染色特性，對該系列的11種染料進行各種對比試驗，提出了最佳化的染色處方工藝，並指出染色要旨。
ACgf010012 活性染料和直接染料的生態毒理特性
從化學結構和套用兩方面詳細分析活性染料和直接染料的生態毒理特性，指出活性染料是一類很有發展前途的染料，對環保型染料和綠色紡織品的發展具有重要意義。
ACgf010013 耐熱遷移性分散染料
滌綸分散染料染色在熱定形後時常發現水洗牢度下降，這時因為分散染料分子受熱由纖維內部向外遷移所致，即熱遷移現象。遷移程度隨染料、染色工藝、整理條件而異。正確選擇染料可以避免這類問題。
ACgf010014 高固色率活性藍染料KN-FB的開發研究
由2-氯-5-硝基苯磺酸鈉為起始原料，經過氯磺化、亞磺化、羥乙基化、胺解、醯化、硝基還原、縮合和閉環酯化等8步反應合成出高固色率活性藍染料KN-FB，總收率達50%以上，其各項性能指標達到或超過國外商品染料Remazol Brilliant Blue FB的水平。對合成中間體進行了結構表征，並找出各步反應的穩定條件。
ACgf010015 直接耐曬翠藍GB生產工藝的改進
對直接耐曬翠藍GB的老工藝進行了改進，反應溫度由原來的132降至100，稀釋溫度由5提高到20，銅酞菁與氯磺酸的重量比由原來的18.67降至15。氨解後的漿料不經鹽析直接進行真空乾燥。新工藝生產的產品染色強度高，色光好，含酸廢水量減少。
ACgf010016 3-氨基-4-甲氧基乙醯苯胺合成新工藝
以2，4-二硝基氯苯為原料，經甲醇醚化先製得2，4-二硝基苯甲醚，再經Raney鎳催化氫化得2，4-二氨基苯甲醚，不分離直接進行選擇性醯化，合成出重要分散染料中間體3-氨基-4-甲氧基乙醯苯胺，品質穩定，全程收率大於80%。
ACgf010017 鄰苯並二呋喃酮分散染料的研究
本文以鄰苯二酚為原料合成了五去鄰苯並二呋喃酮型黃、紅色譜分散染料，並對它們的光譜及染色性能進行了研究。發現該類塗料色光鮮艷，上染率較高，各項牢度好。
ACgf010018 感綠X射線膠片光譜增感染料篩選
根據感綠X射線膠片的特點，設計併合成了10個光譜增感染料，表征了結構，並套用於乳劑，從中篩選出1種組合。該組合性能滿足感綠X射線膠片要求，成本低。
ACgf010019 吲哚二碳菁染料的合成
合成了五種N-烷基吲哚二碳菁染料，通過質譜、核磁共振氫譜及紅外光譜確證了化合物結構。測定了化合物在溶液中的紫外吸收光譜和溶解度，討論了溶解度、溶點與染料分子結構的關係。
ACgf010020 方酸的合成方法
本文介紹了以六氯代丁二烯、三聚乙烯酮、半方酸鈉等原料合成方酸的方法。-
ACgf010021 分散藍S-BGL染料合成新工藝的研究
通過試驗確定公平了苯酚/苯甲醚的配比、轉化反應的酸度和脫磺反應介質等主要工藝條件，合成了合格的分散藍S-BGL產品，小試得率稍高於傳統工藝。
ACgf010022 含4-均三甲苯氨基蒽醌染料的合成
本文討論了含4-（2`，4`，6`-三甲苯基）氨基蒽醌染料的合成，包括酸性染料和活性染料。這類染料染羊毛、聚醯胺、皮革及棉為艷藍色和艷紫色，並具極好的耐光和耐濕處理牢度。
ACgf010023 製備無酪素顏料膏的實踐與理論探討
體質顏料18～45份；硫酸化蓖麻油0～10份，分散潤濕劑0.5～1.0份；消泡劑0.3～0.5份；防沉穩定劑0.7～1.2份，防霉殺菌劑0.05份；水75～50份通過分散、研磨、混合等工序，製得高細度無顏料膏。
ACgf010024 金屬絡合有機顏料的研究和開發
介紹了金屬絡合有機顏料的特點，包括它們的化學結構、製備方法、套用性質等。金屬絡合有機顏料性能無機化的品種，既保持了有機顏料鮮艷，著色力強的特點，又有無機顏料優異的耐熱、耐侯性能，對於傳統有機顏料的改性具有十分重要意義。
ACgf010025 4，4`-二氨基苯甲醯替苯胺系列偶氮染料的合成及套用
選定4，4`-二氨基苯甲醯替苯胺為重氮組分，以水楊酸、γ酸為偶合組分，控制一定反應條件，合成了紅棕色、紅色、紫色苯甲醯替苯胺型系列直接染料，並在鉻羊皮上作染色試驗，染成的有色革具有較高的而磨擦堅牢度和較高的日曬牢度。
ACgf010026 一種紅外吸收染料的合成及其在CTP版材製備中的套用
合成了一種吸收在830nm的紅外吸收染料，用其製備了一種熱敏CTP版材，測試結果表明所製備看版材的性能有了明顯提高。
ACgf010027 高濃度塗料彩色罩印漿的製備與套用
對高濃度塗料彩色罩印漿的生產製備和套用加工工藝進行實驗分析研究，特別對儲備白塗料和水性顏料漿作了重點介紹。將其套用到深淺不一的各色織物上印花，罩印效果良好。
ACgf010028 新型吡啶酮染料的研究
對九個普通吡啶酮分散染料的甲基化研究，探討了工藝路線、工藝參數、合成原理等，確定了合成方法。分離，提純了基中七個染料的甲基化產物，利用積壓種分析手段認為產物結構應為腙體形式。采薄層色譜對比、HPLC-MS在線上分析等手段，鑑定了產物還原裂解的碎片，確證產物是腙體形式存在。對產物的結構與光譜性能進行了研究，探討了產物的最大吸收波長與摩爾消光係數變化的原因。對產物的耐酸、鹼性能進行了研究，證明產物與普通吡啶酮染料相比，具有優良的耐酸、鹼性能。
ACgf010029 偶氮型液晶染料的研究
設計了不同線性長度的九支偶氮型液晶染料及其合成路線。合成出九支氮型液晶染料，找到了較佳的反應條件；其中三支染料未見文獻報導。另外六支文獻上未有熔點。對合成的九支染料用MS、IR確證了結構，進一步探討了染料的有序參數S、光譜性能、溶解性與染料分子結構之間的關係。
ACgf010030 中性黑BGL(C.E.Acid Block107)的合成
合成了文題化合物，工藝簡單、操作方便、"三廢"量少且產品質量好，總收率達93.6％。
ACgf010031 二氯矽酞菁染料在SiO2介質中的摻入及光學效應
用溶膠-凝膠低溫合成非晶態技術，成功地把二氯矽酞菁染料摻入到SiO2無機凝膠介質中。對材料的吸收特性作了測定與討論。用脈寬8ns，波長532nm的Nd3+：YAG雷射對凝膠固體材料的光限幅效應作了初步的研究。
ACgf010032 不對稱水溶性菁染料的簡便製備與純化方法
以對肼基苯磺酸為起始原料，經6步反應合成了2個可用於DNA螢光標記的不對稱水溶性菁染料。採用三元展開劑體系，用製備薄層色譜方法分離提純各中間體和產物，得到了與文獻報導製備液相色譜方法相當的收率。
ACgf010033 有機硒橋聯環糊精對染料分子的尺寸和形狀識別
ACgf010034 蟲膠染料對陽離子改性棉的染色性能研究
採用改性劑DT對棉織物進行陽離子改性處理，然後用天然蟲膠染料對其進行染色試驗。對纖維素的改性工藝條件和染色工藝作了分析，試驗表明染色色牢度基本符合國家標準。
ACgf010036 兩步法花崗岩染（藍）色
探討了各種因素對花崗岩染色的影響，並對染後效果進行了測試。通過對現有方法的改進，提出兩步法染色為最優，並對染色過程中石材的預處理、染料的選擇以及工藝的控制進行了初步研究。
ACgf010037 三原色染料（二）
顏色的加法混和三原色為紅、綠、藍色、減法混和三原色則是它們的補色，即：青、品紅和黃色，染料的三原色是後者。從色度學原理說明三原色意義，並詳細論述活性染料及分散染料三原色的合成和篩選原因。
ACgf010039 絲素處理棉織物的酸性染料染色性能
研究了經絲素整理劑處理的棉織物其酸性染料的染色性能，探討了其染色吸附機理。研究表明，棉織物經絲素整理劑處理後，在纖維上結合了絲素分子，從而改善了酸性染料對棉織物的染色性能，提高了上染百分率，但上染率不高，牢度差，目前尚不能完全實現酸性染料的染色。其染色吸附機理屬Langmuir吸附類型。
ACgf010040 Tencel/絲光羊毛混紡織物的短流程染色
研究Argazol TW活性染料對Tencel和絲光羊毛雙組分紡織品的同浴染色性能，詳細研究了該染料及染色工藝對上染率、固色率、色澤加權強度、拼色色差和皂洗牢度等指標的影響。
ACgf010041 溴代丙烯醯胺基活性染料的發展
綜述了溴代丙烯醯胺基活性染料與羊毛的反應機理，簡要介紹了Lanasol染料的套用性能和近年Ciba公司推出的Lanasol CE型系列染料。
ACgf010042 對苯磺醯烷基胺偶氮吡啶酮系聚丙烯用黃色染料的合成及套用
以乙醯苯胺為起始原料，經氯磺化後分別和不同碳鏈的正烷基胺反應製得4種不同碳鏈長度的對乙氨基苯磺醯烷基胺，將其水解後製得了對氨基苯磺醯正丁胺、對氨基苯磺醯正辛胺、對氨基苯磺醯正十二胺和對氨基苯磺醯正十八烷。上述四種碳鏈長度的對氨基苯磺醯烷基胺重氮化後與吡啶酮衍生物偶合，分別製得了對苯磺醯烷基胺偶氮吡啶酮系聚丙烯用黃色染料，最大吸收波長分別為430.2nm、430.6nm、430.5nm和430.4nm。在染色條件下，經過120分鐘染色，4支染料在聚丙烯纖維上的上染率分別為52.1%、58.1%、60.5%和55%。
ACgf010043 利用相轉移催化劑合成刃天青
在相轉移催化劑聚乙二醇-600催化下，以間苯二酚為主要原料，經氧化合成刃天青，最佳化了反應條件，找到對環境更友好、產率較高的合成方法。
ACgf010044 HN-型高固色率活性染料的低鹽染色法
HN-型高固色率活性染料紅HN-2B、金黃HN-R、深藍HN-2G，其吸色率在95%以上，固色率在85%左右。以幾種不同的染色方法，用HN-型高固色率活性染料對棉紗及棉布進行了染色，染色結果表明，在中溫下，該活性染料可以採用低鹽染色。當鹽的加入量減少為30g/L（是標準加入量的1/2），其最適宜的染色條件為：浴比1：20，染色深度3%，40℃上染，60℃固色，氯化鉀20g/L和檸檬酸三鈉為10g/L，鹼磷酸三鈉的加入量為4+10g/L時，其K/S值下降百分數：紅HN-2B為10.16；金黃HN-R為5.57；深藍HN-2G為8.57。
ACgf010045 阻光染料對氯化銀乳劑光譜增感的影響
增感染料在鹵化銀微晶上吸附並形成J-聚集體是染料光譜增感和超增感的關鍵步驟。本文利用紫外-可見吸收光譜研究了增感染料和阻光染料在氯化銀微晶上的吸附，並考察了阻光染料對增感染料J-聚集體的形成及乳劑感光性能的影響。結果表明：不同阻光染料在氯化銀微晶表面的吸附程度不同，對增感染料J-聚集體形成的影響也有差異。在氯化銀微晶表面沒有吸附的阻光染料才是優良的阻光染料。
ACgf010046 含二茂鐵基偶氮染料的光穩定性研究
利用UV-Vis吸收光譜儀和光化學反應器研究了含二茂鐵基偶氮染料及相應的偶氮染料溶液的光降解動力學。在溶液中，它們的光降解反應遵循零級動力學模型。與相應的偶氮染料相比，含二茂鐵基的偶氮染料溶液具有較好的光穩定性。這表明，在其分子記憶體在著有效的從偶氮染料母體到二茂鐵基團的分子內三重態-三重態能量傳遞，上述過程降低了偶氮染料激發三重態的生成，避免了染料的過早降解，提高了其穩定性。
ACgf010047 活性染料印花糊料研究進展
綜述了國內外活性染料印花糊料的發展現狀，介紹了天然改性糊料，並重點討論了合成增稠劑在改善耐電解質性能和手感方面的有關理論研究。
ACgf010048 鋁矽酸鹽活性中間體對有機染料脫色的實驗研究
採用粉煤灰與NaOH煅燒、水解合成鋁矽酸中間體對不同有機陽離子和陰離子染料通過改變實驗條件進行脫色研究。樣品用FT-IR和XRD表征，實驗採用Uv-vis光譜分析方法。實驗結果表明，通過改變脫色條件，中間體不僅對陽離子染料而且對陰離子染料也有十分顯著的脫色效果。
ACgf010049 活性染料染深色的色差控制
分析活性染料用二浴法汽蒸固色工藝染深濃色時產生前後色差的原因，主要是軋槽液濃度不穩定和浸軋固色液時染料的解吸。指出應從染液軋槽、固色液軋槽中的染料濃度控制以及選擇鹼劑和電解質等措施來改善前後色差，並給出了生產實例。
ACgf010050 三原色染料（一）
顏色的加法混和三原色為紅、綠、藍色，減法混和的三原色則是它們的補色，即：青、品紅和黃色，染料的三原色是後者。本文從色度學原理說明三原色意義，並詳細論述活性染料及分散染料三原色的合成和篩選原則。
ACgf010052 分散染料對各種纖維染色研究狀況
介紹了國際上對分散染料作為一種通用染料在滌綸、棉、羊毛、真絲、尼龍、粘膠和聚乳酸（PLA）等各種纖維織物上的套用試驗概況，認為“分散染料可能成為各種纖維織物的通用染料”，極有可能成為現實。
ACgf010053 二氯矽酞菁染料在SiO2介質中的摻入及光學效應
用溶膠-凝膠低溫合成非晶態技術，成功地把二氯矽酞菁染料摻入到SiO2無機凝膠介質中。對材料的吸收特性作了測定與討論。用脈寬8ns，波長532nm的Nd3+：YAG雷射對凝膠固體材料的光限幅效應作了初步的研究。
ACgf010054 酞菁氧鈦/氯丹藍偶氮單層複合光導體的製備與光導性能
報導了酞菁氧鈦/氯丹藍偶氮單層複合光導體的製備方法，探討了溶劑、光生材料與傳輸材料的配比等條件對光導性能的影響。光導性能測試結果表明，複合單層光導體比單一材料的單層光導體光導性能有明顯的提高，在可見光區和近紅外區都表現出很高的光敏性，具有光導性能互補效應。
ACgf010055 酸性染料用於木材染色的研究
選擇酸性染料對低質闊葉材單板進行染色研究，發現此類染料對滇楊木，滇榿木、西南樺有較好的易染性。通過試驗得到幾例常見木才顏色的染料配比，並對染色工業進行了初步探討，結果表明溫度在70-80℃，pH=4及助染劑量1.5（wt）％時，染色效果最佳。
ACgf010056 還原染料的電化學還原染色
在以Pt為陽極、Cu為陰極的電解池中，將不溶的還原染料綻藍還原為可溶的隱色體鈉鹽而上染纖維。實驗表明，染浴的最佳組成為20g/L NaOH,35g/L三乙醇胺，6g/LFe2(SO4) 3·6H2O,外加電壓5V，染色溫度50℃，染色時間60min。陰極面積7平方厘米，染液可循環使用。染出的布樣與傳統方法染出的布樣效果相當。但電化學方法具有明顯的經濟效應和生態效應。
ACgf010057 薄層色譜法鑑別同種顏色滌棉纖維上的染料
薄層色譜法鑑別滌/棉織物合染料的品種。對於不同類別的染料成的滌棉混紡纖維上的染提取液，可用二次或多次層析的方法在同一塊薄層板上進行分離鑑別，效果較好。
ACgf010058 活性染料SEFR值測試與配伍性能研究
在眾多的活性染料中，如何選擇染料色且達到預期的染色效果，是目前印染廠最為關注的。活性染料的染色特徵值（S、E、F、R）為活性染料的套用提供了可靠的參考依據。採用測定S、E、F、R值法為評價活性染料的配伍性。在實驗中選擇B型染料，按一定的工藝處方浸染純棉織物，測定各染料S、E、F、R值。通過測試出的S、E、F、R值選擇一些染料進行組合和拼色研究。
ACgf010059 染色布的色光回修
介紹對於不符樣的染色成品布色回修的一般工作程式以及回修方法，修色中應注意的事項。
ACgf010060 發泡印花漿的製備及套用
採用微膠囊技術，製成內含液太碳氫化合物的熱膨脹微膠球Expancel，作為發泡劑。介紹了發泡印花漿的製備工藝，並對其組分作了具體分析；簡述套用工藝。
ACgf010062 新型偶氮染料中間體2-氨基-5-氨甲基-1萘磺酸合成條件的研究
2-氨基-5-氨甲基-1萘磺酸（氨甲基吐絲酸）是一種新型活性偶氮染料中間體，文獻報導大多採用首先把2-氨基-1-萘磺酸的氨基乙醯化保護，然後氨甲基化及水解反應的合成方法，不僅合成步驟長，且需要在高壓反應釜中進行。本文改用直接將2-氨基-1-萘磺酸氨甲基化合成2-氨基-5-氨甲基-1-萘磺酸的方法，去掉了氨基乙醯化反應和高壓操作，使反應步驟簡化、反應過程容易操作。
ACgf010063 染料中間體間氨基-N-取代-苯磺醯胺的合成研究
以間氨基苯磺酸為原料，經乙醯化保護氨基，用氯磺酸/氯化亞碸將磺酸基轉變為磺醯氯，再分別與氨基G酸、吐氏酸、布龍酸、γ酸、6-氨基-1，3-萘二磺酸、5，6-二氨基-1，3-萘二磺酸胺化縮合，水解去乙醯基，較高收率地合成了間氨基-N-取代-苯磺醯胺類染料中間體。產物結構經元素分析、紅外、核磁和質譜確證。
ACgf010064 C.I.分散紅135合成與套用性能的研究
以對硝基苯胺和間（苯甲醯氨基－N，N－二乙醯氧乙基）苯胺為主要原料合成分散紅135，並對其各項性能與進口同類產品進行了綜合對比分析。結果表明，該產品各項指標均達到了進口產品的質量要求，完全可替代進口產品。
ACgf010065 水溶性硫化藍BRN合成工藝條件的改進
本文對生產水溶性硫化藍的工藝條件作了研究，進行了最佳化，製得了強度、色光、溶解度均優於同類產品的水溶性硫化藍。
ACgf010066 可聚合蒽醌染料的熱穩定性研究
採用MOPAC程式包中的半經驗AMI程式，對蒽醌染料單體的空間構型進行最佳化，計算出各化學鍵的鍵級。由於兩個羰基的影響，蒽醌的分子中環不顯示芳香性。中環上的單鍵和亞胺基與烷基相連的N－C鍵顯示出較弱鍵級，它們在高溫熱分解時可能率先斷裂。熱重分析曲線證實了熱分解途徑。
ACgf010067 對苯磺醯烷基胺偶氮-2-萘酚系聚丙烯纖維用橙色染料的合成及套用
本文以對氨基苯磺醯烷基胺重氮鹽與2－萘酚偶合，分別製得了對苯磺醯正丁胺偶氮－2－萘酚、對苯磺醯正辛胺偶－2－萘酚、對苯磺醯正十二胺偶氮－2－萘酚和對苯磺醯正十八胺偶氮－2－萘酚系聚丙烯纖維用橙色染料，其熔點分別為187．6℃、165．9℃、138．0℃和108．1℃；熱分解點309．5℃、302．5℃、262．1℃和215．8℃；最大吸收波長分別為480．2nm、480．2nm、480．0nm和480．0nm。在染色條件下，經過120分鐘染色，四隻染料在聚丙烯纖維上的上染率分別為51．1％、54．0％、55．9％和57．9％。
