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齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮症
齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮症(dentatorubral-pallidoluysian atrophy，DRPLA)是一種以不同程度的痴呆、語言障礙、共...
遺傳方式 分子遺傳學和發病機制 病理 臨床表現 輔助檢查 -
蒼白球黑質紅核色
蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病，為兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統，也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關...
原因 症狀 檢查 容易與哪些疾病混淆 治療 -
痛性肌痙攣
腓腸肌痙攣性疼痛是指一側或雙側小腿因寒冷，或姿勢突然改變等，引起的腓腸肌痙攣，局部疼痛，不能活動。轉筋俗稱小腿肚抽筋，現代醫學稱為“腓腸肌痙攣”。其病機...
簡介 病因機理 臨床表現 鑑別診斷 -
蒼白球黑質變性
蒼白球黑質變性又叫Joseph病，是一種與鐵代謝異常有關的罕見的錐體外系疾病。此病既可有家族遺傳性，也可為散發，因其臨床表現類似於帕金森病而易被誤診。本...
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蒼白球色素性退變綜合徵
蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden -Spatz病，為兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。 本病由Hallervorden
簡介 臨床表現 病因 診斷 -
下橄欖核
在延髓的上部，錐體的背外側有一囊形的灰質團，叫下橄欖核。核外面呈卵圓形膨隆，叫橄欖體。下橄欖核接受紋狀體、中腦網狀結構和紅核等處來的纖維。它發出橄欖小腦...
解剖結構： 與下橄欖核相關的疾病： -
肌陣攣性小腦協調不良症
肌陣攣性小腦協調不良症(dyssyn t(1921)首報，以肌陣攣，小腦機能不良，伴或不伴癲癇為特徵。 首先應辨認不自主運動是肌陣攣還是小腦性共濟失調。
【概述】 【臨床表現】 【發病機理】 【病理】 【遺傳學】 -
肌陣攣性癲癇
肌陣攣性癲癇（myoclonus epilepsy，ME）即以肌陣攣發作為主要表現的癲癇，包括一大組與遺傳代謝異常相關的疾病。由於ME表現為全身或部分肌...
病因及常見疾病 鑑別診斷 檢查 治療原則 -
不自主運動
病損引起；節律性與局限性肌陣攣與下橄欖核、齒狀核及紅橄欖束的損害有關...-皮質迴路。2.皮質-新紋狀體-蒼白球(外)-丘腦底核-蒼白球(內)-丘腦...(hemiballismus)為丘腦底核及與其聯繫的蒼白球外側部急性病變所致。6....
簡介 病因和機理 發病機制 臨床表現 鑑別診斷 -
不隨意運動
、扭動痙攣由新紋狀體病損引起；節律性與局限性肌陣攣與下橄欖核、齒狀核及紅橄欖束的損害有關:舞動運動為對側腦底核的病變所致；震顫可由紋狀體、小腦及小腦...側向震顫。但無肌張力增強及運動減少。3.肝豆狀核變性...
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