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蒼白球黑質紅核色素變性
蒼白球黑質紅核色素變性,又名：Hallervordan-Spatz綜合徵；淡蒼白球和黑質網狀部進行性變性；蒼白球黑質色素變性(globuspallidu...
概述 病因 臨床表現 診斷 鑑別診斷 -
蒼白球黑質變性
蒼白球黑質變性又叫Joseph病,是一種與鐵代謝異常有關的罕見...蒼白球內嚴重的神經元缺失,代之以大量神經膠質細胞;黑質內神經元明顯減少,色澤...：蒼白球黑質變性[2]、 百度百科：紋狀體黑質變性 ...
參考資料 -
蒼白球黑質紅核色
蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病，為兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統，也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關...
原因 症狀 檢查 容易與哪些疾病混淆 治療 -
黑質
黑質在大腦腳底與中腦被蓋之間有一大的灰質團塊是黑質，見於中腦全長。黑質細胞富含黑色素，是腦內合成多巴胺的主要核團。黑質主要與端腦的新紋狀體(尾狀核和殼核...
黑質緻密部 黑質網狀部 -
蒼白球
蒼白球位於紋狀體的豆狀核上，是其重要組成部分，蒼白球內含有髓纖維較多，其神經細胞也較大。
概述 解剖結構： 帕金森病蒼白球內側部毀損術： -
蒼白球損毀術
蒼白球損毀手術在20世紀50年代就已經開展，不過手術效果並不一致。這可能是與選擇靶點不恰當有關。一般認為，該手術對於減輕帕金森病患者對側運動障礙有效。 ...
用途 帕金森病簡介 手術準備 手術步驟 後期觀察 -
蒼白球色素變性
蒼白球色素變性又名是Hallervorden-Spatz綜合徵；淡蒼白球和黑質網狀部進行性變性
【概述】 【病因】 【病理】 【臨床表現】 【診斷】 -
紋狀體黑質變性
紋狀體黑質變性臨床較少見。中年起病，男性多見。主要表現進行性肌強直、運動遲緩和步態障礙，病情發展到後期可導致自主神經損害、錐體束損害及（或）小腦損害。
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
蒼白球色素性退變綜合徵
蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden -Spatz病，為兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。 本病由Hallervorden
簡介 臨床表現 病因 診斷 -
基底核
的圖像。該外形來自於大量緻密的紋狀體-蒼白球-黑質（紋蒼黑）纖維。這些... →紋狀體 →內蒼白球/黑質（GPi/SNr） →丘腦...（GPe） →丘腦下核（STN） →內蒼白球/黑質（GPi/SNr...
命名 研究歷史 解剖構造 迴路神經遞質 細胞類型
