基本信息
黃芪注射液是從黃芪中提取的有效成分精製而成。【藥品名稱】黃芪注射液
【藥物含量】 每ml含黃芪甲甙C41H88O14不得少於1.0mg，相當於含生藥2g
【批准文號】 國藥準字Z31020084
有效成份
皂甙類 約有五十種左右，其中含量較多的是黃芪皂甙IV。 多糖類 黃芪多糖經水解有5種多糖，這些多糖成為黃芪的重要免疫活性物質。 微量元素 黃芪中含有大量微量元素，如Fe、Mn、Zn、Se等，據報導，這幾種微量元素的失調可能引起心肌梗塞、動脈硬化、類風濕關節炎、癌症和貧血等疾病。 黃酮類、胺基酸類及其他類成分黃芪皂甙類、黃芪總黃酮、黃芪多糖等.理化性質
為黃色或棕色的澄明液體，pH6.0-7.5。功能主治
益氣養元，扶正祛邪，養心通脈，健脾利濕。用於心氣虛損、血脈瘀阻之病毒性心肌炎、心功能不全及脾虛濕困之肝炎。治療細胞免疫功能低下的慢性肝炎和慢性活動性肝炎，效果良好，也可用於治療白細胞減少症及血小板減少性紫癜以及慢性腎炎、腎病綜合徵和糖尿病腎病等。不良反應
偶見過敏反應禁忌
1.對本品有過敏反應或嚴重不良反應病史者禁用。過敏體質者禁用。2.本品為溫養之品，心肝熱盛，脾胃溫熱者禁用。
3.家族對本品有過敏史者禁用。
4.新生兒、嬰幼兒禁用。
注意事項
1.本品不宜在同一容器中與其它藥物混用。2.本品是純中藥製劑，保存不當可能影響產品質量，所以使用前必須對光檢查，發現藥液出現混濁、沉澱、變色、漏氣等現象時不能使用。
適應症
神經系統疾病：腦梗塞、眩暈 循環系統疾病：冠心病心絞痛、心肌梗塞、肺心病、病毒性心肌炎、心衰、高血壓呼吸系統疾病：慢性阻塞性肺病、慢性支氣管炎合併感染、哮喘消化系統疾病：病毒性肝炎、肝炎後肝硬化、幽門螺鏇桿菌相關性胃炎、胃及十二指腸潰瘍、上消、化道出血 泌尿系統疾病：急、慢性腎炎、腎盂腎炎、慢性腎衰、腎病綜合症、血液透析的輔助治療、腎性貧血 代謝疾病：糖尿病2型 兒科疾病：新生兒缺氧缺血性腦病、新生兒窒息、小兒肺炎及反覆呼吸道感染，選擇性IgA.缺乏病、嬰幼兒秋冬季腹瀉。 其它：燒燙傷、術後免疫機能低下 腫瘤放化療的輔助治療。毒理學
小鼠腹腔注射劑量達250g/Kg時，觀察7天，未見死亡。大鼠每天腹腔注射本品15g/Kg，連續1月，動物活動狀態、進食、排便均無異常反應，肝、腎功能及造血系統等均無異常變化。藥理作用
研究表明使用黃芪注射液後，對心臟有正性肌力作用，增強心肌收縮力，增加冠狀血管血流量，保護心肌細胞，改善心血管功能。1.觀察黃芪注射液對腹膜透析大鼠腹膜間皮細胞水孔蛋白?1（aqp?1）表達的影響。方法：選用雄性sd大鼠25隻，分正常對照組（n=7）、模型組（n=9）和黃芪組（n=9）。除正常對照組外，其他兩組分別腹腔注射含42?5 g/l葡萄糖的腹透液和含42?5 g/l葡萄糖的腹透液+黃芪注射液（20 mg/ml），劑量為25 ml/d，連續10 d。於第11天觀察大鼠透析超濾量（uf）與淨超濾量（net uf）、腹膜鈉轉運（d/p na）、腹膜組織光鏡病理形態及aqp?1免疫組化的表達。結果： 透析液留腹60 min時黃芪組uf、net uf與模型組比較顯著增加（p<0?05）。透析液留腹30 min、60 min時黃芪組d/p na較模型組顯著減低（p<0?05）。黃芪組大鼠腹膜層增厚、間皮細胞脫落情況較模型組減輕，aqp?1在腹膜間皮細胞的表達較模型組增多（p<0?05）。結論：黃芪注射液可減輕高濃度葡萄糖腹透液對間皮細胞的損傷，提高aqp-l在腹膜間皮細胞的表達，改善透析液留腹早期跨細胞水轉運功能，從而提高腹膜對水的清除，增加透析超濾量。
2.探討黃芪注射液對免疫性肝損傷的預防保護作用.方法:採用靜脈注射卡介苗（BCG）和脂多糖（LPs）複製免疫性肝損傷模型,觀察黃芪注射液對肝損傷的影響.結果:黃芪注射液顯著降低了肝損傷小鼠的血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）的含量和脾臟係數.結論:提示黃芪注射液具有預防保護免疫性肝損傷的作用.
3.觀察中藥黃芪注射液對慢性腦缺血大鼠模型腦白質病理、膠質纖維酸性蛋白（GFAP）及β澱粉樣前體蛋白（β-APP）表達的影響,並通過測試大鼠學習記憶功能觀察治療的遠期效果,初步探討黃芪注射液對慢性腦缺血後腦白質損傷的保護作用和作用機理。 方法將48隻SD雄性大鼠按處死的時間隨機分為一月組和二月組,每組又隨機分為假手術組、模型對照組、黃芪組三組,採用改進的2VO法製作慢性腦缺血模型。術後24h,黃芪組腹腔注射黃芪注射液,假手術組與模型組均腹腔注射等量生理鹽水,按組別分別注射一個月和兩個月。分別在雙側頸總動脈結紮術後3周和一個月又3周時對各組大鼠進行Morris水迷宮測試後斷頭取腦,行HE染色觀察各時間點大鼠腦白質病理學改變,並用免疫組化檢測GFAP和β-APP的表達。 結果各時間點的模型組和黃芪組的腦白質病理損傷、認知功能障礙、GFAP和β-APP的表達均與假手術組有顯著差異（p<0.05）。與模型組比較,黃芪組能夠明顯減輕慢性腦缺血後的腦白質病理損傷程度（p<0.05）,顯著改善慢性腦缺血大鼠認知功能障礙（p<0.05）,抑制GFAP和β-APP陽性細胞在各時間點的過度表達（p<0.05）。 結論黃芪注射液具有保護慢性腦缺血腦白質損傷的作用,抑制大鼠腦內GFAP和β-APP的過度表達可能是其作用機制之一。
4.觀察黃芪注射液（AMI）對放、化療因素所致骨髓抑制性貧血小鼠造血的影響．並探討其可能的機制。方法：採用Co^60照射、注射環磷醯胺、氯黴素複合造模建立貧血小鼠模型，並將動物隨機分為三組：AMI給藥組Ⅰ、Ⅱ和對照組，分別腹腔注射AMI[500mg/kg、1000mg/kg]或等量生理鹽水，第7日全自動血球儀檢測外周血和骨髓有核細胞．並套用免疫組化和造血祖細胞體外培養技術，檢測骨髓有核細胞BeL—XL和BcL-2蛋白的表達及進行三系造血祖細胞集落計數。結果：AMI給藥組Ⅰ的RBC、HB、PLT（P〈0．05）和BM（P〈0．01）明顯高於貧血對照組；同時給藥組Ⅰ的CFU—E、BFU—E、CFU—Meg和骨髓有核細胞抗凋亡蛋白BcL—XL的表達也明顯高於貧血對照組（P〈0．05或P〈0．01），給藥組Ⅱ的CFU—E和骨髓有核細胞抗凋亡蛋白BcL—XL的表達也高於貧血對照組（P〈0．05）。結論：黃芪注射液可以通過上調抗凋亡蛋白BcL—XL表達減輕骨髓有核細胞的凋亡，並促進紅系、巨核造血。
臨床研究
1.觀察黃芪注射液治療冠心病患者的白介素-6、C-反應蛋白及TNF-α水平的變化。方法 ：將冠心病患者80例隨機分為治療組與對照組各40例，均予西醫常規治療，治療組加用黃芪注射液；採用酶聯免疫吸附法（ELISA 法） 測定80例冠心病患者及30例健康對照者血清中白介素-6、C-反應蛋白及TNF-α水平。結果： 冠心病患者血清中白介素-6、C-反應蛋白及TNF-α水平明顯高於健康對照組，治療組血清中白介素-6、C-反應蛋白及TNF-α水平均顯著低於常規治療對照組。結論： 黃芪注射液對冠心病患者具有降低免疫反應、減輕斑塊炎症反應的作用。2.評價穴位注射黃芪注射液對慢性阻塞性肺病（COPO）患者生活質量和肺功能的影響。方法 將41例患者隨機分為治療組21例及對照組20例，治療3個月，在治療前後使用聖·喬治呼吸問卷（SGRQ）進行評分，治療前後患者的肺功能（FEV1、FEV1/預計值、FEV1/FVC）變化。結果 穴位注射治療組患者FEV1、FEV1/預計值、FEV1/FVC的值均高於對照組（P<0．05）。結論 穴位注射黃芪注射液治療能夠提高穩定期COPO患者生活質量，可明顯改善肺的通氣功能。?
3.目的觀察黃芪注射液治療氣虛自汗症的療效，並通過觀察對免疫指標的影響，探討其作用機理。方法：90例自汗症患者，按2∶1隨機分為治療組60例和對照組30例，治療組靜滴黃芪針，對照組口服谷維素、維生素 B1。觀察用藥前後症狀療效及T細胞亞群、Ig、補體 C3的變化。結果總有效率治療組91.67%對照組46.67%，P<0.01，用藥後治療組CD2，CD4，CD8，CD4/CD8；IgG，IgA，IgM；補體 C3均得到明顯改善，對照組無變化。結論：黃芪針治療自汗症療效明顯，其對機體細胞和體液免疫功能的增強調節和對植物神經功能紊亂的調治作用，是治療取得療效的基礎。
