產品介紹
【批准文號】國藥準字號H20050970
【通用名稱】鹽酸阿撲嗎啡舌下片ApomorphineHydrochlorideSublingualTablets
【俗稱】偉哥含片 wei ge han pian
【規格】2粒/盒（3mg/粒)
【主要成份】鹽酸阿撲嗎啡
【生產廠商】湖北科益製藥有限公司（中外合資）
【醫生建議】最好在性行為開始前20分鐘服用麗科吉。糖尿病、高血壓，心臟病等病患無禁忌；不能與其他同類藥品同時服用，中間要間隔4個小時。
【用量】一般劑量2mg-3mg（片）/次，每8小時服用不能超過一次。
【化學名】（R）－6－甲基－5，6，6α，7－四氫－4H－二苯並[de，g]喹啉－10，11－二酚鹽酸半水合物。
【結構式及分子式、分子量】分子式:C17H17NO2·HCL·1/2H2O分子量:312.80
【規格】3mg
【貯藏】遮光，密封保存。
【包裝】雙鋁包裝,每板2片,每盒1板。
【有效期】24個月
麗科吉功效
麗科吉是用於治療男性功能勃起障礙的藥品，服用麗科吉不能引起性慾，其作用只是在出現性慾衝動時，幫助ED患者恢復正常的勃起功能。也就是說麗科吉的主要作用是恢復一個人的正常性功能,讓你在有性衝動時自然勃起.這也是就麗科吉的最大好處,讓人恢復自然勃起的性功能.同時麗科吉其實也有強烈的延時作用.所以麗科吉實際上已不僅僅是陽萎藥物了。麗科吉藥理毒理
藥理作用
麗科吉的主要成份為鹽酸阿撲嗎啡，本品為多巴胺D2-受體激動劑,在特定的細胞中，阿撲嗎啡對D2，D3，D4受體的選擇性比D1和D5高出10-100倍，阿撲嗎啡主要作用於中樞系統的下丘腦,產生啟動陰莖勃起的性剌激,經脊髓傳入陰莖,使陰莖的動脈擴張,血流量增大和勃起。
毒理研究
鹽酸阿撲嗎啡對小鼠灌胃的LD50為0.6g/kg,大鼠和犬靜注的LD50分別為40,80mg/kg.人注射使用的極量為每次5mg，毒理顯示，當本品在動物體內的暴露量遠高於人體臨床研究的暴露量時，可使動物行為產生異常、腎臟萎縮、睪丸間質細胞瘤和血液學異常，但目前認為這些毒理性變化具有種屬特異性，可能不會在臨床中出現。
麗科吉優點
1：劑量小：3mg的劑量，就能達到和偉哥一樣的效果，並按療程服用，並完能治療陽痿與早泄
2：起效時間快：只需性生活前的15-20分鐘服於舌下，就立馬能見到效果
3：用於治療男性勃起功能障礙，在治於男性陽痿與早泄上，能達到完全治癒的效果4：服用方便：性交前15-20分鐘前只需服用舌下，等待慢慢吸收
5：保護隱私：包裝精美，完全看不出是鹽酸阿撲嗎啡舌下片
6：副作用小：通過唾液消化，再進入血管吸收，避免了對肝腎的傷害，副作用小
麗科吉適用人群
1：希望提高性生活品
2：專科醫生診斷為勃起功能障礙
3：自我感覺性功能下降
4：合併高血壓，糖尿病和冠心病患者
5：使用其他治療勃起功能障礙藥物（如萬艾可）無效的患者
藥品相冊
麗科吉（鹽酸阿撲嗎啡舌下片）介紹注意事項
1、本品為舌下含片，吞服無效
2、本品8小時內的用量不宜超過3毫克
3、使用本品時不能同時使用其他勃起功能障礙治療藥物（如偉哥）
4、性交過程中如出現勃起異常可多喝水增加代謝即可緩解
5、麗科吉為成人使用，未滿18歲的非成人不得購買
如何正確服用
麗科吉是一種安全可靠的治療男性勃起功能障礙的藥物，其治療作用是通過權威的醫療機構三期雙盲對照臨床試驗確定的，掌握正確的服用方法是發揮其最大療效的關鍵。臨床發現，服用麗科吉無效很多是方法不當引起的。
1、使用方法：xing生活前20分鐘舌下含化本品（切忌吞服，吞服無效），一般約10-15分鐘即可起效，用藥前可少量飲水以便濕潤口腔，使藥物易於自行溶解
2、掌握劑量：根據臨床觀察，麗科吉首次套用的劑量為3毫克，效果最佳‘年紀較大患者無需調整劑量
3、掌握服藥時間：xing生活前10-15分鐘服用均可，大多數人服藥後約15分鐘起效，40-60分鐘藥效達高峰，至少可維持2-3小時。
4、配合xing刺激：服用麗科吉後，還是需要一定的性刺激下才能發揮作用。xing刺激是指親吻，撫摸身體或yin莖。
5、按療程使用：在服用麗科吉的患者中，有個別人由於自身體質關係，剛開始用藥一兩次可能效果不是很明顯，通常男科醫生會建議患者堅持服用，一般服用8次左右會達到最佳療效。
6、夫妻配合：治療過程中，妻子的配合也會對丈夫的治療產生極佳的效果，夫妻間要做到良好的心理溝通，妻子也要採取主動，有意識的區喚起丈夫對性的欲望，配合治療。
藥代動力學
據文獻資料： 阿撲嗎啡舌下給藥後快速吸收，40～60分鐘達血藥峰濃度，2mg和4mg劑量的Cmax平均值分別為0.7ng/ml和1.25ng/ml，AUC0→∞分別為1.23ng.h/ml和2.37ng.h/ml，個體間阿撲嗎啡的Cmax和AUC0→∞的變異係數約為40%～70%。 吸收：本藥舌下給藥後10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡。藥物劑量與Cmax和AUC0→∞呈正相關。有明顯的首過效應，舌下給藥的生物利用度為16%～18%，而內服的生物利用度僅1%～2%，因而吞服後幾乎無效。
分布：在1.0～1000ng/ml濃度範圍內，阿撲嗎啡的血漿蛋白結合率約90%，分布容積為2～19L/kg。阿撲嗎啡是脂溶性物質，可分布於各主要組織中，腦組織的藥物濃度是血藥濃度的6倍。阿撲嗎啡迅速穿透血細胞，其細胞內濃度與血漿濃度約1:1。
代謝: 阿撲嗎啡絕大部分轉化成代謝物，主要的代謝物為葡糖醛化結合物和硫酸化結合物，及N-脫甲基化生成的去甲基阿撲嗎啡的葡糖醛化結合物和硫酸化結合物。單次給予阿撲嗎啡舌下片，主要代謝物為硫酸化結合物，而血液中的阿撲嗎啡和去甲基阿撲嗎啡葡糖醛化結合物的含量極少，去甲基阿撲嗎啡無任何藥理作用。
排泄: 阿撲嗎啡舌下片的清除率約為3～4L/h/kg。舌下給予標記阿撲嗎啡2mg，從尿中回收93%的放射性物質，糞便中回收16%。本品從血漿中消除半衰期為2～3小時。 65歲以上健康男x志願受試者給予阿撲嗎啡舌下片，與年輕志願受試者比較，tmax增加36%，Cmax減少20%，AUC提高12%。 腎功能不全者阿撲嗎啡的AUC增加，腎功能稍弱者（肌酐清除率為40～80ml/min/1.73m2），AUC增加4%；腎功能中等者（肌酐清除率為10～40ml/min/1.73m2），AUC增加52%；腎功能很差者（肌酐清除率＜10ml/min/1.73m2），AUC增加67%。根據機率計算，肌酐清除率每減少10ml/min/1.73m2，阿撲嗎啡的半衰期增加0.24小時。 與正常患者比較，有不同程度肝功能不全者阿撲嗎啡的平均Cmax增加16%～62%，AUC增高35%～68%，而半衰期為1.8～3.5小時。
