內容簡介
高等有機合成本書較系統地介紹了有機合成原理、有機合成反應、有機合成設計、有機合成近代技術、生物化學合成和綠色合成，並對高等有機合成實驗技術作了扼要介紹。全書包括緒論，有機分子骨架的形成，官能團的導入、除去、互換及保護，逆合成分析法與有機合成設計，近代有機合成技術與方法，生物化學合成與綠色合成，高等有機合成實驗技術七章。
本書取材較新，反映了當代有機合成的新成就，可作為高等學校化學、化工及相關專業研究生和高年級本科生的教學參考書，也可供從事有機合成方面的研究人員參考。
目錄
第1章 緒論
1.1 引言
1.2 有機合成化學的作用
1.3 有機合成原理
1.4 高等有機合成化學的內容
第2章 有機分子骨架的形成
2.1 碳碳鍵的形成
2.2 碳雜鍵的形成
2.3 環的生成與開裂
第3章 官能團的導入、除去、互換及保護
3.1 官能團的導入、除去及互變
3.2 官能團的轉換
3.3 官能團的保護
第4章 逆合成分析與有機合成設計
4.1 引言
4.2 逆合成分析法
4.3 有機合成設計簡介
4.4 計算機輔助合成設計簡介
第5章 近代有機合成技術與方法
5.1 有機電化學合成
5.2 有機光化學
5.3 微波輻照有機合成
5.4 聲化學合成
5.5 催化劑的套用
5.6 其他近代技術
第6章 生物化學合成和綠色合成
6.1 生物催化劑在有機合成中的套用
6.2 仿生合成
6.3 綠色合成
第7章 高等有機合成實驗技術
7.1 高等有機合成基本裝備與技術
7.2 溶劑和試劑的純化、乾燥與處理
7.3 反應裝置
7.4 反應後處理
7.5 微量反應
附錄 縮略語
新版內容簡介
高等有機合成《高等有機合成》系統地介紹了有機合成中C—C、C—C、C—X、C—X、雜環、螺環、橋環及手性增值等合成方法，並將螺共軛、異頭效應、電子效應及MBH反應、SNV反應、SN2反應、1，6一消除反應、螺環化合物的合成方法、橋環化合物的合成方法等新的內容融人其中。
《高等有機合成》可作為高等院校化學化工、製藥、材料、環境等專業的研究生教材，也可作為有關科研人員和本科高年級學生的參考用書。
作者簡介
魏榮寶，男，天律理工學院化工系教授。1982江南開大學化學系研究生畢業，碩士，一直從事有機化學、有機分析化學、有機合成化學，染料化學金屬有機化學的教學及科研工作，發表論文130餘篇，學術專著三部。完成自然科學基金項目三項。曾獲國家教委科技進步二等獎，遼寧省科技成果三等獎。市普通高校教學成果二等獎三等獎。院名教師。天津市教學楷模，享受國務院特殊津貼。著作有；《有機分析化學》吉林大學出版社1991年；《有機錫聚合物》合成性質及套用（聚合物大全叢書）（英文）美國CRC出版公司，1996年。
新版圖書目錄
第1章高等有機合成化學中的基本理論
1.1 有機化合物中的異頭效應
1.1.1 異頭效應的基本特徵
1.1.2 有機化合物中的異頭效應
1.1.3 異頭效應在有機合成中的套用
1.2 有機化合物中的螺共軛效應
1.2.1 螺共軛效應的基本理論
1.2.2 螺共軛效應在有機合成中的套用
1.2.3 展望
習題
第2章 高等有機合成化學中的重要反應
2.1 Morita-Baylis-Hillman（MBH）反應
2.1.1 MBH反應的由來
2.1.2 Morita-Baylis-Hillman反應主要組分
2.1.3 胺氮類：Morita-Baylis-Hillman反應催化劑
2.1.4 有機膦類催化劑
2.1.5 含硫硒元素的催化劑
2.1.6 TiCl4類催化劑
2.2 環加成反應
2.2.1 Diels-Alder[4+2]環加成反應
2.2.2 [4+2]1，3-偶極環加成反應
2.2.3 [2+2]環加成反應
2.2.4 烯炔的環加成反應
2.2.5 D-A烯加成反應（enereaction）
2.2.6 [6+4]、[12+2]、[14+2]和[18+2]等類型的環加成反應
2.2.7 烯丙基正離子或負離子參與的環加成反應
2.3 特殊的親核取代反應
2.3.1 SNV反應簡介
2.3.2 SN2反應簡介
2.4 特殊的消除反應
2.4.1 1，4-消除反應
2.4.2 1，6-消除反應
2.4.3 MeLafferty類消除反應
2.4.4 逐出反應
2.5 烯烴的複分解反應（Alkene metathesisreactions）
2.6heck反應
2.7點擊化學（ClickChemistry）
習題
第3章 形成碳碳單鍵的反應
3.1 碳原子上的烴基化反應
3.1.1 芳烴的Friedel-Crafts烷基化反應
3.1.2 Mannieh反應
3.1.3 巰烷基化反應
3.1.4 醛或酮作為烷基化試劑的反應
3.1.5 炔烴的烴基化反應
3.1.6 通過過氧化物的取代反應
3.1.7 芳香自由基的1，5-和1，6-遷移反應
3.1.8 烯烴的烴基化反應
3.1.9 烯丙位、苄位的烴基化反應
3.1.10 活潑亞甲基的烴基化反應
3.1.11 烯烴的加成反應
3.2 碳原子上的醯基化反應
3.2.1 芳烴的Friedel-Crafts醯基化反應
3.2.2 Reimer-Tieman反應
3.2.3 Gatterman-Koch反應
3.2.4 Gatterman反應
3.2.5 Duff反應
3.2.6 羧化反應
3.2.7 活潑亞甲基的醯基化反應
3.2.8 烯胺的碳醯化反應
3.2.9 烯烴的醯基化反應
3.3 通過有機金屬試劑的反應
3.3.1 通過。Heck反應製備
3.3.2 通過偶聯反應製備
3.4 Wagner-Meerwein重排
3.5 利用MBH反應合成
3.6 通過SNV反應合成
3.7 還原反應
3.7.1Clemmensen還原反應
3.7.2 Wolff-Kishner還原和黃鳴龍改進法
3.7.3 金屬氫化物還原
3.7.4 金屬和酸反應還原
3.8 重氮鹽法
3.9 分子內自由基加成反應
3.10 Wurtz反應
3.11 藉助協同反應製備
3.11.1 藉助環加成反應
3.11.2 藉助電環化反應
……
第4章 形成碳碳雙鍵（三鍵）的反應
第5章 形成碳成單鍵的反應
第6章 形成其他雙鍵的反應
第7章 手性增值的反應
第8章 單環化合物的合成反應
第9章 螺環化合物的合成
第10章 橋環化合物的合成
第11章 有機基團的保護與脫除
附錄1 有機合成技巧
附錄2 一些縮寫符號的說明
參考答案
參考文獻
