分布
其常在自噬作用過程中出現,結構不穩定。常見於單核-巨噬細胞系統的細胞和肺泡細胞等正常細胞中。病變的腫瘤細胞和病毒感染細胞,髓樣結構的數量增多。
髓鞘樣結構是指細胞質膜和(或)細胞器膜質片段的螺旋狀或同心圓狀捲曲。可被其他細胞吞噬或降解為脂肪酸,並鈣化形成鈣皂。
髓樣結構(myelinfigure)形成類似神經髓鞘。
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其常在自噬作用過程中出現,結構不穩定。常見於單核-巨噬細胞系統的細胞和肺泡細胞等正常細胞中。病變的腫瘤細胞和病毒感染細胞,髓樣結構的數量增多。
髓鞘樣結構是指細胞質膜和(或)細胞器膜質片段的螺旋狀或同心圓狀捲曲。可被其他細胞吞噬或降解為脂肪酸,並鈣化形成鈣皂。
髓過氧化物酶(myeloperoxidasedeficiency,MPO)缺乏症,是一種遺傳性吞噬細胞內髓過氧化物酶缺陷的免疫缺陷病,該病罕見。多有家族...
疾病描述 症狀體徵 病理生理 診斷檢查 鑑別診斷40mg/(m2?d),靜注,第1~3天,阿糖胞苷(Ara-C) 100~150mg/(m2?d)。 150mg/(m2?d)靜點。
概述 病因 治療髓核(nucleus pulposus),是乳白色半透明膠狀體,富於彈性,為椎間盤結構的一部分,位於兩軟骨板與纖維環之間。由縱橫交錯的纖維網狀結構即軟骨...
髓核的簡介 髓核的組成 髓核的功能髓母細胞瘤(medulloblastoma)是首先由Bailey和Cushing命名的一種兒童後顱窩惡性膠質瘤。髓母細胞瘤的細胞形態很像胚胎期的髓母細胞...
概述 流行病學 病因 發病機制 臨床表現澱粉樣變性(amyloidosis)是多種原因引起的一組臨床症候群,不是一個臨床獨立病種,而是一組由組織結構推動的蛋白沉積病。本病最早由Wirchow於...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因髓過氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)又稱過氧化物酶,是血紅素輔基的血紅素蛋白酶,是血紅素過氧化物酶超家族成員之一。存在於髓系細胞(主要...
相關研究 相關疾病 價值意義《黃帝內經》指出“腦為髓海”。因為“腎生髓”的緣故,所以說養腦必先補腎。因為腦髓是由腎所生的。除了注重養生的方法外,飲食養腦也必不可少。
理論 補腎 參考資料慢性髓細胞白血病(chronic myelocytic leukemia,CML)是一種造血幹細胞克隆增生性疾病,骨髓以髓系增生,外周血白細胞增多及脾臟...
科技名詞定義 信息 發病原因 發病機制 分子病理學蠟油樣骨病又稱單肢型骨硬化、流動性骨質硬化症、蠟淚樣骨病等。本病於l922年由Leri等首先描述並報導,故又稱Leri病,病因至今不明。多數學者認為是一...
基本概述 臨床症狀及表現 病理性改變 臨床診斷 治療措施