基本信息
餘興龍,湖南平江人,獸醫學博士,動物醫學院教授、博士生導師、學術委員會主任,湖南農業大學第十三屆學術委員會委員。
社會職務
農業部全國動物防疫專家委員會委員、中國畜牧獸醫學會家畜傳染病學分會常務理事、國家獸用藥品工程技術研究中心學術委員會生物製品專業委員會委員。
學術研究
餘興龍教授主要從事畜禽疫病的診斷、分子病毒學與基因工程等方面的研究。先後主持或參與國家、省部級科研課題近30項,主持國家自然科學基金項目3項、“863” 課題、省教育廳重點課題和省科技廳重點課題各1項;參加國家自然科學基金重大項目和973課題各1項、“863”項目和國家攻關課題各2項。發表科研論文100餘篇,其中Sci論文30餘篇,Ei收錄論文2篇,獲發明專利5個。先後獲得省科技進步一等獎1項,省科技進步二等獎2項,軍隊科技進步二等獎1項、 三等獎3項。
人物經歷
1. 1982、9-1987、7,湖南農業大學, 獸醫本科專業,獲學士學位;
2. 1987、9-1990、7,解放軍獸醫大學, 畜禽傳染病與預防獸醫學專業, 獲碩士學位;
3. 1990、8-1995、8,廣州軍區軍事醫學研究所, 實習研究員, 助理研究員;
4. 1995、8-1998、7,解放軍農牧大學, 預防獸醫學專業,研究方向為分子病毒學, 獲博士學位;
5. 1998、8-2000、7,中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所國家獸醫生物技術重點實驗室博士後流動工作站,博士後;
6. 2000、8-2001、7,解放軍軍需大學,助理研究員;
7. 2001、9-2004、3,解放軍軍需大學,副研究員;
8. 2004、3- 2005、6 湖南農業大學,副研究員,
9. 2005、6- 湖南農業大學,教授;
主要貢獻
主要研究課題
1.1992-1995,我國南海戰略要地自然疫源病調查, 全軍醫藥衛生重點課題。主要工作有:從蚊子、蠓、蜱、鼠形動物和蝙蝠中分離蟲媒病毒及蟲媒病毒的血清學調查(人和鼠), 立克次體的分離及血清學調查(人和鼠), 以及參與疫病病原傳染媒介及宿主動物的生態學調查(地理分布,季節性及晝夜變化規律);
2.1996-2000,豬瘟基因疫苗的研究,國家“九、五”科技攻關項目,項目副主持人和執行人。以RT-PCR的方法克隆得到豬瘟病毒的主要保護性抗原E2基因,然後構建了E2基因4種不同的真核表達質粒,通過體外細胞表達試驗,小鼠免疫試驗和家兔免疫保護試驗,篩選確立了1種能高效表達E2基因並能誘導動物機體良好免疫保護反應的基因疫苗質粒。豬體免疫保護試驗表明該基因疫苗具有誘導豬產生堅強的抵抗豬瘟病毒攻擊的能力。課題還對影響基因疫苗的因素進行了探討,發現抗原基因的不能功能基序(motif)對基因疫苗的表達水平和所誘導的免疫應答水平有著重要影響。本研究還發明了一種大規模的質粒純化方法。發表文章10餘篇,獲得軍隊科技進步獎1項和申報發明專利2項;
3.1998-2002,我國畜禽四種主要疫病病原生態學和分子流行病學研究,國家自然科學基金重大項目(課題編號:39893290),主參加者。利用現代分子流行病學的方法在全國範圍內對我國不同地區的豬瘟病毒流行毒株的主要保護抗原基因進行了大規模的基因測序,首次從基因水平揭示了我國豬瘟病毒在抗原基因上存在著明顯的遺傳變異現象;弄清了我國豬瘟病毒複雜的遺傳多態性背景。(論文已發表國外病毒學專業雜誌)
4.1999-,病毒免疫基因及其編碼蛋白結構與功能研究,國家重點基礎研究發展規劃(973課題,編號:G1999011903),主參加者。順利進行。首次實現了豬瘟病毒免疫原蛋白在T4噬菌體的展示。已申報1項國家發明專利。
5.2000-,自發螢光豬瘟兔化弱毒重組病毒的構建,國家自然科學基金課題(39970557), 主持人。先以RT-PCR分5段克隆了豬瘟病毒基因組12.3kb的全部cDNA序列,然後將這5個片段依次連線而得到了豬瘟病毒基因組的全長cDNA序列。現已構建得到含報告基因GFP的全長cDNA基因組序列並通過體外轉錄獲得了含GFP的全長基因組序列(RNA),正在進行細胞轉染及重組病毒的克隆與篩選。發表文章1篇,待發表2篇
6.2001-,我國豬瘟病毒的分子流行病學監測,農業部“十五”畜禽疫病防制計畫項目,參加者,完成規定的東北、華南和西南三大區域2001年度豬瘟病毒的分子流行病學監測任務。為國家畜禽疫病控制提供了寶貴數據
7.2001- 豬病毒性疾病分子診斷試劑盒的研究, 國家“十五”863課題(編號:2001AA249011),分題主持人和主要執行者。在大腸桿菌高效表達了豬瘟病毒的主要保護性抗原E2基因, 獲得免疫原性良好的E2重組蛋白,並對此蛋白進行了純化,以此為基礎, 研製了豬瘟免疫監測試劑盒。
8.2001、06-2004、06,畜禽重大疫病診斷技術研究與試劑盒產業化(課題) 豬瘟診斷技術與試劑盒產業化(子課題,2002BA514A-18-2),國家科技攻關計畫
9.2004、01-2006、12:套用RNAi研究豬瘟病毒基因組的功能。國家自然科學基金面上項目(編號:30371071)
10.2004、09-2006、12:口蹄疫的快速診斷技術, 湖南省教育廳重點課題(編號:04A025)。主持
11. 2003年:“非典”動物溯源的研究(農業部專家調查組),參加
12. 2006-2008:利用豬圓環病毒-2研製新型基因疫苗載體。國家自然科學基金面上項目(項目批准號:30571390)。主持
13. 2006-2009:禽流感防控關鍵技術研究。省科技廳重點課題(項目編號:2006NK2003)
14. 2007-2010:生豬產業化關鍵技術研究與示範,重大疫病的防制與淨化技術研究與示範專題湖南省重大專項(2007FJ1003)
2006-2010:豬瘟、豬偽狂犬病綜合防控技術集成與示範。國家科技支撐計畫(項目編號:2006BAD06A00)
2010-2012,免疫佐劑激發PCV-2感染的分子機制, 國家自然科學基金面上項目(項目批准號:30972167)。主持
15. 長沙市科技計畫重大專項:標準化種植和養殖關鍵技術研究與示範。 2009、9-2012、9 (計畫編號 K0902007-21)
16. 2010-2012 豬瘟病毒基因組編碼蛋白的免疫原性分析及其免疫應答規律研究,高等學校博士學科點專項基金課題,2010 4 3 2011 04
17. 2011-2013,紅斑丹毒絲菌的反向疫苗學研究,2011FJ2017,湖南省科技廳重點課題
18. 2011、10-2003、10 市校產學研合作產業化培育項目,豬圓環病毒抗體檢測ELISA試劑盒的產業化開發(項目編號:(Y)00046-173)11CY026
主要論著目錄
英文期刊論文
1.Xinglong Yu, ChangchunTu, Hongwei Li, Rongliang Hu, Changfu Chen, Zuosheng Li, Maolin Zhang, ZhenYin. DNA-mediated protection against classical swine fever virus. Vaccine 19(11-12): 1520-1525, 2001 (IF:2.947)
2.Changchun Tu, HongweiLi, Zongji Li, Xinglong Yu, Phylogenetic comparison of clasical swine fevervirus in China.Virus Research 81: 29-38, 2001(IF:1.806)
3.Xingran Xu, Qingchan Zhang, Xinglong Yu, Long Liang,Chang Xiao, Hua Xiang,Changchun Tu Sequencing and comparativeanalysis of a pig bovine viral diarrhea virus genome Virus Research 122:164–170,2006
4. Siguo Liu, Xinglong Yu, ChunlaiWang , Jianmin Wu, Xiangang Kong, Changchun Tu. Quadruple antigenic epitope peptideproducing immune protection against classical swine fever virus. Vaccine 24:7175–7180,2006
5. Siguo Liu, Changchun Tu, Chunlai Wang,Xinglong Yu, Jianmin Wu, Sheping Guo, Meili Shao, Qiang Gong, Qinghu Zhua,Xiangang Kong. The protective immune response induced by B cell epitope of classicalswine fever virus glycoprotein E2. Journal of Virological Methods 134 (2006)125–129
6.Wu J, Tu C, Yu X, Zhang M, Zhang N, Zhao M, Nie W, Ren Z.Bacteriophage T4 nanoparticle capsid surface SOC and HOC bipartite display withenhanced classical swine fever virus immunogenicity: A powerful immunologicalapproach. J Virol Methods. 139:50-60,2007
7. Y Jiang , X Yu , L Wang , Z Lu , H Liu , H Xuan , Z Hu , C Tu. An outbreak of pig rabies inHunan province, China. EpidemiolInfect. 2007 Jun 11; :1-5
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9. Wenjie Gong, Yu Jiang, Yunfeng Zac, Zheng Zengd, Mingfu Shaob, Jinhong Fanb,Yanwei Sunc, Zhonglian Xiongd, Xinglong Yue, Changchun Tub,∗ Temporal and spatialdynamics of rabies viruses in China and Southeast Asia,Virus Research,2010
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14.Guo-Hua Liu Run-Cheng Li Jing Li Ze-Bin Huang Chao-Ting Xiao Wei Luo ·Meng Ge · Da-Liang Jiang Xing-Long Yu Seroprevalence of porcine cytomegalovirus andsapovirus infection in pigs in Hunan province, China, Arch Virol (2012)157:521–524, 2.209
15.Meng Ge, Wei Luo, Daliang Jiang, Runcheng Li, WenweiZhao, Guoliang Chen, Xingdong Yang, and Xinglong Yu,Development andApplication of a Double-Antigen Sandwich Enzyme-Linked Immunosorbent Assay forDetection of Antibodies to PorcineCircovirus 2,Clinical and Vaccine Immunology p. 19:1480–1486 2012 (IF:2.47)
16.Guo-HuaLiu & Run-Cheng Li & Ze-Bin Huang & Jun Yang & Chao-Ting Xiao& Jing Li & Man-Xiang Li & Yun-Qiu Yan & Xing-Long Yu RT-PCRtest for detecting porcine sapovirus in weanling piglets in Hunan Province, China. Trop AnimHealth Prod (2012) 44:1335–1339
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18. Guo-Hua Liu1,2, Yan Wang2,3, Hui-Qun Song2, Ming-Wei Li4, Lin Ai5, Xing-Long Yu1* and Xing-Quan Zhu Characterizationof the complete mitochondrial genome of Spirocerca lupi sequence, geneorganization and phylogenetic implications Parasites & Vectors 2013, 6:45
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國內發表論文
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2.佟仕德、趙春生、餘興龍、張我東、宋陽。乙型特異性轉移因子的製備與套用。中國獸醫學報,14:294-295,1994
3.劉金華,餘興龍,龍芝美,楊發榮,陳唯軍,田小東,陸振豸。海南島斑點熱疫源地的調查研究。解放軍預防醫學。14:317-319,1996
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8.餘興龍,塗長春,李作生,馬正海,李紅衛,吳健敏,呂宗吉,殷震。以重組mE2蛋白為抗原建立檢測豬瘟病毒抗體間接ELISA方法的研究。中國預防獸醫學報,21(3)220-222,1999
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24.餘興龍,塗長春,徐興然, 劉伯華, 肖昌,張茂林,馬 剛,豬瘟病毒主要保護性抗原E2基因及其與豬IL-6 cDNA融合基因在大腸桿菌中的高效表達。第四屆中國畜牧獸醫青年科技工作者學術研討會論文集210-212,2001
25.馬剛李作生 餘興龍 劉思國 塗長春,豬瘟病毒保護性抗原E2蛋白單抗的製備及其抗原表位的初步分析,中國獸醫學報,22(2):121-124,2002
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馬鋼 餘興龍 李作生 張茂林 塗長春, 無蛋白培養中雜交瘤細胞的生長與單抗分泌.免疫學雜誌.18(5):402-406,2002
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30.餘興龍 塗長春 徐興然 張茂林 張青嬋,T7 RNA 多聚酶基因的克隆、序列測定及在E.coli中的表達. 中國獸醫學報,23:452-454,2003.
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32.張青嬋 劉思國 徐興然 餘興龍 塗長春. 豬瘟病毒E2蛋白4重複抗原表位的構建及抗原活性研究.高技術通訊, 13(10):41-45,2003
33.餘興龍 塗長春徐興然 張茂林 陳義祥 劉伯華. 豬瘟病毒E2基因的定點突變、在大腸桿菌中的高效表達及表達產物的免疫原性.生物工程學報, 19:439-443,2003
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學術成果
豬瘟基因疫苗的研究
1996-2000,豬瘟基因疫苗的研究,國家“九、五”科技攻關項目,項目副主持人和執行人。以RT-PCR的方法克隆得到豬瘟病毒的主要保護性抗原E2基因,然後構建了E2基因4種不同的真核表達質粒,通過體外細胞表達試驗,小鼠免疫試驗和家兔免疫保護試驗,篩選確立了1種能高效表達E2基因並能誘導動物機體良好免疫保護反應的基因疫苗質粒。豬體免疫保護試驗表明該基因疫苗具有誘導豬產生堅強的抵抗豬瘟病毒攻擊的能力。課題還對影響基因疫苗的因素進行了探討,發現抗原基因的不能功能基序(motif)對基因疫苗的表達水平和所誘導的免疫應答水平有著重要影響。本研究還發明了一種大規模的質粒純化方法和一種高效體核心酸轉染試劑。
四種主要疫病病原生態學和分子流行病學研究
1998-2002,我國畜禽四種主要疫病病原生態學和分子流行病學研究,國家自然科學基金重大項目(課題編號:39893290),主參加者。利用現代分子流行病學的方法在全國範圍內對我國不同地區的豬瘟病毒流行毒株的主要保護抗原基因進行了大規模的基因測序,首次從基因水平揭示了我國豬瘟病毒在抗原基因上存在著明顯的遺傳變異現象;弄清了我國豬瘟病毒複雜的遺傳多態性背景。
豬瘟基因工程抗原的研製及套用
豬瘟病毒(CSFV)E2囊膜糖蛋白基因是其主要保護性性抗原基因,E2基因的表達產物可作為豬瘟血清學檢測的抗原。由於E2基因的結構特點,它不適合在大腸桿菌(E.coli)中進行表達,本研究先對E2基因以定點突變的方法進行改造,克服了E2基因不能在E.coli中高效表達的難題。並將改造後的E2基因克隆入原核表達質粒,獲得了可在E.coli中高效表達E2基因的重組質粒,在國內首次研製出了CSFV的重組抗原,解決了CSFV診斷抗原生產困難、成本高、質量也難於控制的弊病。以此在E.coli高效表達的豬瘟病毒E2基因重組蛋白為抗原,以椒根過氧化物酶(HRP)標記的兔抗豬IgG為二抗,建立了檢測豬瘟病毒抗體的間接ELISA方法。該方法具有特異高、快速、敏感以及抗原成本低等特點。這是E2基因主要抗原編碼區首次在E.coli中得以高效表達,為CSFV的血清學診斷和免疫監測提供大量優質的抗原奠定了基礎。我國是世界上養豬最多的國家,養豬業已成為我國畜牧業的一大支柱產業,在國民經濟中占有重要的地位。豬瘟是我國豬群中最常見的傳染病,免疫接種是預防豬瘟的主要手段。免疫接種是否有效,需要免疫監測的檢驗。我國很少進行豬瘟的免疫監測,對免疫接種後所誘導的免疫保護效果了解不夠。以致在實際工作中存在著很大的盲目性。我國全國各地存在著多種豬瘟的免疫程式,由於沒有免疫監測的指導,這些免疫程式的制定多數是經驗性的,缺乏科學依據,因而實際的預防效果並不理想。這也是我國豬瘟長期得不到控制的重要因素之一。因此,本方法的研製成功無疑將推動我國養豬業中進行豬瘟的免疫監測工作,使之為豬瘟預防接種的重要一環,將為我國徹底控制以致消滅豬瘟作出貢獻。經過近多年在實踐中的套用表明,在本成果指導下的豬瘟免疫預防工作明顯優於不進行免疫監測的免疫預防,具有很大的經濟效益。本成果在實際工作中的套用已完全成熟,具備了向全國推廣套用的條件。
獲獎記錄
豬瘟基因工程抗原的研製及套用: 軍隊科技進步三等獎。