個人簡介
韓應琳，美籍華人，四川大學化學專業學士，南京大學有機化學專業碩士、博士，導師是胡宏文教授。1996年美國亞利桑那大學VictorHruby教授的項目組做訪問教授，後又在哈佛大學醫學院MichaelChorev教授的實驗室擔任研究學者，他所涉及的研究領域包括化學合成方法的開發、不對稱合成、多肽模擬物等。他在新藥合成工藝研發和管理、cGMP建設和管理、新藥申請、委託加工管理等方面具有豐富的經驗。他撰寫和聯合撰寫的文章和專利申請超過40篇。2011年入選第四批北京“海聚工程”。
人物經歷
韓應琳生活照1984年畢業於四川大學化學系，獲化學學士學位。
1987年畢業於南京大學化學系，獲有機化學碩士學位。
1989年12月以優異成績提前半年畢業，獲有機化學博士學位，研究方向是有機合成新方法的研究。
1990年2月開始在南京化工大學任助理教授，1990年6月當選南京化工大學工業水處理技術研究所所長。
1993年晉升副教授，任套用化學系副系主任，分管科研、生產和外部聯繫等工作。
1995年晉升教授，任科技處副處長。
1995年底當選江蘇省化學化工學會副會長。
1995年中期在江蘇省黨校參加了中層幹部脫產培訓。
1996年3月赴美國亞利桑那大學作訪問教授，在VictorHruby教授指導下從事不對稱合成和特殊胺基酸製備研究。
1997年底轉赴哈佛大學醫學院任研究員，在MichaelChorev教授指導下從事多肽模擬體設計與研究工作。
2000年1月，韓應琳加入美國現代化學科技公司，任工藝科學家。
2000年6月晉升資深科學家，任實驗室主任。
2001年8月轉赴美國ArQule公司任工藝研究員。
2004年晉升二級研究員，先後擔任過組長、項目負責人和課題負責人等。
2006年5月開始，韓應琳在美國Enanta製藥公司工作，擔任工藝化學家。
2007年底，韓應琳在美國FibroGen公司任資深科學家。
2008年2月成為CMC成員，作為原料藥生產技術負責人，參與或負責了新藥工藝研發、委託生產管理、起草、編寫、審核或協調新藥申請檔案中CMC的所有章節，包括原料藥和製劑兩部分。通過全程參與新藥臨床申請，韓應琳對中、美原料藥生產現狀和新藥申請要求的差異掌握了第一手資料，成為國際上同時熟悉和掌握中外法規和要求的極少數專業製藥人士之一。與此同時，他還負責了兩項後期生產工藝最佳化項目，結果均遠遠超過預期目標，其中一個項目工藝經過最佳化後，成本降低90%，三廢減排達85%。
2010年3月加入康龍化成，擔任化學工藝與合成部GMP管理總監。
2011年入選第四批北京“海聚工程”。
加盟康龍
2010年3月加入康龍化成後韓應琳不僅啟動了GMP原料藥生產服務項目，還實現了公司的多個第一：
負責完成了第一個純工藝研發項目，開拓了新的服務領域；
負責完成了第一個法定GMP起始原料工藝研發與放大生產項目，開創了提供高端服務的先河。公司將正式有能力提供最高端的新藥研發技術服務。
圓滿通過了第一次供應商質量審計，帶領50多人的團隊進行工藝研發和安全生產，產值達數百萬美元。然後，參與並隨後負責完成了中試車間的建設，帶領生產團隊進行安全生產。
韓應琳為公司的發展做出了突出的貢獻，產生了巨大的經濟效益和社會效益。例如在“綠色化學”領域，帶領研發團隊對某項目經過3個多月的工藝最佳化後，將1-3步生產需要的主要原料由原工藝的20.4噸降低到2.7噸；將原工藝需要使用的288噸各種有機溶劑減少到3.2噸，總原材料節約率達99.8%，三廢減排率達98.4%，縮短生產周期88%以上。
個人榮譽
1998年“八五”專用化學品重點項目獲國家“科學技術進步獎”二等獎。
在國際學術會議做大會報告6次；
被選為美國化學會年會分會主席一次；
擁有2份專利；
作為項目負責人，先後承擔了3項國家級重點項目和10項地方聯合工業化項目；
參與了5個新藥臨床和1個新藥預臨床項目；獲國家、省部委或企事業獎勵或榮譽稱號14次。
