理化常數
國標編號 61057
CAS號 99-65-0
中文名稱 1，3-二硝基苯
英文名稱 1,3-dinitrobenzene；m-dinitrobenzen
別 名 間二硝基苯
分子式 C6H4N2O4；C6H4(NO2)2 外觀與性狀 無色固體，有揮發性
分子量 168.11 蒸汽壓 1.11kPa/160℃；1.72kPa/170℃
熔 點 89℃ 沸點：301℃ 溶解性 微溶於水，溶於乙醇、乙醚、苯等
密 度 相對密度(水=1)1.57；相對密度(空氣=1)4.8 穩定性 穩定
危險標記 14(劇毒品) 主要用途 用於有機合成及用作染料中間體，並用來製造炸藥
對環境影響
一、健康危害
侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。
健康危害：本品為強烈的高鐵血紅蛋白形成劑。易經皮膚吸收。
急性中毒：有頭痛、頭暈、乏力、皮膚黏膜紫紺、手指麻木等症狀；嚴重時可出現胸悶、呼吸困難、心悸，甚至心律紊亂、昏迷、抽搐、呼吸麻痹。有時中毒後出現溶血性貧血、黃疸、中毒性肝炎。
慢性中毒：可有神經衰弱綜合徵；慢性溶血時，可出現貧血、黃疸；還可引起中毒性肝炎。
二、毒理學資料及環境行為
毒性：屬高毒類。
急性毒性：LD5083mg/kg(大鼠經口)；10mg/kg(狗靜脈)；人經皮4mg/kg×12日(間斷)最小中毒劑量(血液影響)
致突變性：微生物致突變：鼠傷寒沙門氏菌3300ng/皿。微粒體誘變：鼠傷寒沙門氏菌50μg/皿。
生殖毒性：大鼠經口最低中毒劑量(TDL0)224mg/kg(16周，雄性)，影響睪丸、附睪和輸精管。大鼠經口最低中毒劑量(TDL0)：33600μg/kg(交配前16周)，對卵巢、輸卵管有影響。
危險特性：易燃，遇明火、高熱易燃。與氧化劑混合能形成爆炸性混合物。經摩擦、震動或撞擊可引起燃燒或爆炸。
燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
檢測方法
3.現場應急監測方法:
4.實驗室監測方法:
監測方法 來源 類別
氣相色譜法 《空氣中有害物質的測定方法》(第二版)，杭士平主編 空氣
氣相色譜法 《水質分析大全》張宏陶等主編 水質
丁酮、鹼分光光度法 《水質分析大全》張宏陶等主編 水質
氣相色譜法 《固體廢棄物試驗分析評價手冊》中國環境監測總站等譯 固體廢棄物
環境標準
中國(TJ36-79)車間空氣中有害物質的最高容許濃度 1mg/m3
中國(待頒布)飲用水源中有害物質的最高容許濃度 0.5mg/L
應急處理方法
一、泄漏應急處理
隔離泄漏污染區，限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給式呼吸器，穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。小量泄漏：避免揚塵，用潔淨的鏟子收集於乾燥、潔淨、有蓋的容器中。大量泄漏：用塑膠布、帆布覆蓋，減少飛散。然後收集、回收或運至廢物處理場所處置。
廢棄物處置方法：建議用焚燒法。焚燒爐排出的氮氧化物通過洗滌器、催化氧化裝置或高溫裝置除去。處理稀的廢液應先經過濃縮，再進行焚燒。
二、防護措施
呼吸系統防護：可能接觸其粉塵時，必須佩戴頭罩型電動送風過濾式防塵呼吸器。緊急事態搶救或撤離時，佩戴空氣呼吸器。
眼睛防護：呼吸系統防護中已作防護。
身體防護：穿膠布防毒衣。
手防護：戴防苯耐油手套。
其它：工作現場禁止吸菸、進食和飲水。及時換洗工作服。工作前後不飲酒 ，用溫水洗澡。實行就業前和定期的體檢。
三、急救措施
皮膚接觸：立即脫去被污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。就醫。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：飲足量溫水，催吐，就醫。
滅火方法：消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服。滅火劑：水、泡沫、二氧化碳、砂土。
編號系統
CAS號：99-65-0
MDL號：MFCD00007222
EINECS號：202-776-8
RTECS號：CZ7350000
BRN號：1105654
PubChem號：24866285
物性數據
1.性狀：無色黃色粉末，有揮發性。
2.熔點（℃）：89
3.沸點（℃）：301
4.相對密度（水=1）：1.57
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：5.8
6.飽和蒸氣壓（kPa）：-2912.6
7.辛醇/水分配係數：1.49
8.閃點（℃）：150（CC）
9.溶解性：微溶於水，溶於乙醇、乙醚、苯等。
毒理學數據
1.急性毒性 ： LD50：59.5mg/kg（大鼠經口）；1900mg/kg（兔經皮）
2.刺激性 兔經眼：100mg，引起刺激。
3.致突變性 ：微生物致突變：鼠傷寒沙門菌3300ng/皿。微粒體誘變：鼠傷寒沙門菌50μg/皿。
4.其他：大鼠經口最低中毒劑量（TDLo）：224mg/kg（16周，雄性），影響睪丸、附睪和輸精管。大鼠經口最低中毒劑量（TDLo）：33600μg/kg（交配前16周），對卵巢、輸卵管有影響。
生態學數據
1.生態毒性[14] IC50：0.1~0.7mg/L（72h）（藻類）
2.生物降解性[15]
好氧生物降解（h）：672~4320
厭氧生物降解（h）：48~300
3.非生物降解性[16]
水相光解半衰期（h）：554~720
空氣中光氧化半衰期（h）：2077~2.10×104
生物富集性：BCF：75（魚類）
分子結構數據
1、摩爾折射率：39.34
2、摩爾體積（cm3/mol）：113.1
3、等張比容（90.2K）：318.2
4、表面張力（dyne/cm）：62.6
5、極化率：15.59
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積91.6
7.重原子數量:12
8.表面電荷:0
9.複雜度:175
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.穩定性：穩定
2.禁配物：強氧化劑、強還原劑、強鹼
3.避免接觸的條件：摩擦、震動、撞擊
4.聚合危害：不聚合
5.分解產： 氮氧化物
貯存方法
儲存注意事項[22]儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、還原劑、鹼類、食用化學品分開存放，切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
對應化學方程式1.由硝基苯經混酸硝化而得。二硝基苯粗品用亞硫酸鈉溶液精製。精製濾液主要含硝基苯磺酸鈉，這是鄰二硝基苯和對二硝基苯與亞硫酸鈉反應的產物。硝基苯用混酸硝化時，生成物中間二硝基苯約占88%、鄰二硝基苯占10%、對二硝基苯占2%。異構體的分離方法，還有利用三者對乙醇或苯的溶解度不同而設計的後處理過程。
對應化學方程式2.在攪拌下，將硫酸、硝酸、水以適當比例混合均勻，使之為含硫酸60%、含硝酸20%的混酸溶液，並冷卻至25℃，不斷攪拌下緩慢加入98%的硝基苯 （ 硝基苯∶混酸 =1∶2.7） ，溫度先控制在35℃以下，加入一半硝基苯後，將溫度升至35～55℃，直至加完。然後升溫至80～90℃，保溫攪拌1h：
反應結束後，冷卻至70℃，加冷水稀釋靜置分層，上層為粗品二硝基苯。攪拌下將分出的粗二硝基苯加到2.5%左右的70℃鹼液中，控制溫度不超過80℃，加完後降溫至65℃，然後將事先配製好的95%的亞硫酸鈉溶液慢慢加入，控制溫度為70～75℃，攪拌1～2h，測定熔點合格後，降溫，濾出沉澱，用熱水洗滌，冷後過濾，再用無水乙醇重結晶，即得成品。
用途
1.用作聚合反應的分子型阻聚劑，用量約為0.001%～0.10%。本品用硫化銨還原生成間硝基苯胺，用強還原劑還原生成間苯二胺，是染料和有機合成的中間體。
2.用作薄層色譜法顯色試劑，用於檢測強心甘類、3-氧類固醇和D-氧類固醇。還用於有機合成。
3.用於生產染料中間體間氨基苯甲醚。也用作生產農藥、醫藥的原料。
4.用於有機合成及用作染料中間體，用作分析試劑、催化劑、腐蝕抑制劑，並用於製造炸藥。
安全信息
危險運輸編碼：UN3443 6.1/PG 2
危險品標誌： 極毒；危害環境
安全標識：S26S45S60S61S36/S37
危險標識：R33R26/27/28R50/53
