簡介
槍烏賊下屬科屬
中國槍烏賊chinensis Gray
中國槍烏賊背面拉丁異名：LaWforrnz)sanaSasaki，1929(台灣槍烏賊)；
中國地方名：本港魷魚、中國魷魚、台灣鎖管、拖魷魚、長筒魷
最大胴長：0．47m，最大體重：0．6kg。
重要經濟種：最高年產量約10萬t。
形態特徵：胴部圓錐形，後部削直，胴長約為胴寬的7倍；體表具大小相間的近圓形色素斑。肉鰭甚長，約為胴長的2／3，兩鰭相接略呈縱菱形。無柄腕長度略有所差異，腕式一般為3>4>2>1，吸盤兩行，吸盤角質環具尖齒八九個，雄性左側第4腕莖化，從頂端向後約占全腕1／3處的吸盤特化為兩行尖形突起；觸腕穗吸盤4行，中間兩行大，邊緣、頂部和基部者小，大吸盤角質環具大小相間的尖齒，一般是大l小2．也有大1小l，大1小3和大1小4的情況，相間的性質比較整齊。內殼角質，披針葉形，後部略尖，中軸粗壯，邊肋細弱，葉脈細密。在直腸兩側，各具一個紡錘形的發光器。
地理分布南海，暹羅灣，馬來群島，澳大利亞昆士蘭海域。中國槍烏賊的分布北界，約在25。N附近，西界約處於中國福建省南部的馬丘嶼和海壇島之間，東界約處於中國台灣島的北端，即一般不越過台灣海峽。
1、繁殖：一年內性成熟，因繁殖季節不同，種內一般分成春生群、夏生群和秋生群，在中國廣東近海，以夏生群的群體最大，產卵期也較長。春分以後，暖流水勢逐漸增大，在深水區越冬的個體，集群游向淺海繁殖，特別是立夏以後，暖流水勢迅速增強，水溫升高加快，出現更大的群體繁殖活動。繁殖群體的性比，因時間、空間不同而有所變化，從台灣淺灘調查總的情況看，雄性略多於雌性。
卵子分批成熟，分批產出。產卵大都在交配後一個月左右開始，產卵期延續較長，通常有兩個產卵高峰；在產卵期中仍有交配行為。卵子略呈卵形，為白色膠膜包被，長徑約6～7mm，包在棒狀的膠質卵鞘中，卵鞘長200～250mm，每一個卵鞘中包卵160--．一200 個。產出的卵鞘一般20多束附著在一起，成片地鋪于海底，呈雲朵狀，俗稱“卵雲”。繁殖後不久，雄雌親體即相繼死去，角質殼堆積海底，成為中國槍烏賊“墓場”的明顯標誌。
2、發育：卵子在卵鞘中孵化近似球形，卵徑約為×1．2ram，隨著不斷吸水，以後卵徑增至6．8×5．4mm，略呈卵形，沉性，透明無色，卵膜薄。約經過10小時後便開始分割。分割方式比較規律，從2、4……到分割期結束，一般需要10餘小時；以後小分割球在動物極胚盤處形成一層胚膜，隨著內卷加厚，漸漸形成原腸胚，同時，卵黃膜下包也在發育。
初孵化的稚仔胴長約3～4mm，孵化後68小時的稚仔的內部器官已較完整。胴部表皮薄而透明，表皮細胞呈六角形，表皮以下有色素細胞和虹彩細胞，通過它們的收縮與擴張，使體表呈現橙紅、鉻黃、桃紅、綠、紫和墨綠色斑。孵出不久，即具備了噴水推進能力，在水中活動自如，並已有了以腕捕食的能力(圖117)。白天比較安靜，甚至靜伏缸底。性趨光，但畏強光，在強光照射下，則移居背光處。受到刺激後噴墨。在自然海域，孵出不久的稚仔和幼槍烏賊多棲居於10餘米的水層中，較集中於島邊岩礁附近。
3、生長：由稚仔至幼年前期，生長速度較慢，一個月胴長約增長20mm左右，長為 25～50mm。至幼年後期，生長速度較快，1個月胴長增長25～50mm，長為130～170mm。在水溫較高和餌料充足的環境下，生長速度加快，孵化後5個月，胴長達300mm左右，每個月胴長平均增長約60mm。
4、攝食：稚仔和幼年期階段捕食端足類、糠蝦等小型甲殼類。至成體階段主要捕食藍圓磣、沙丁魚、磷蝦、鷹爪蝦和毛蝦等，也兼捕食海鰻、狗母魚、蝦蛄、梭子蟹等。生長階段中，攝食強度高，胃含物豐富；在生殖階段中，攝食強度低，特別是繁殖盛期中的空胃率頗高，有時可達50％左右。同類相殘的習性明顯，在胃含物中常可發現同種的斷腕和殘體。
中國槍烏賊是世界槍烏賊科中最重要的經濟種，約占世界槍烏賊科總產量的3／5。泰國的年產量約為4萬t；菲律賓次之，約為2萬t；中國居第3位，約為1．5萬 t，再以下為越南，約為l萬t，印度尼西亞約為6000t。中國槍烏賊的捕撈業在海洋漁業中占有一定地位。
火槍烏賊beka Sasaki
中國地方名：水兔、海兔子、鬼拱、魷仔。
最大胴長：0．07m，最大體重：0．03kg。
次要經濟種：年產量約幾百噸。
形態特徵: 胴部圓錐形，後部削直，胴長約為胴寬的4倍；體表具大小相間的近圓形色素斑，分布較分散。鰭長超過胴長的1／2，後部較平，兩鰭相接略呈縱菱形。無柄腕長度不等，腕式--般為3>4>2>l，吸盤兩行，各腕吸盤以第2、第3對腕上者較大，吸盤角質環具板齒四五個，雄性左側第4腕莖化，從頂端向後約占全腕2／3處的吸盤特化為兩行尖形突起；觸腕穗吸盤4行，中間兩行略大，邊緣、頂部和基部者略小，大吸盤角質環具很多大小相近的尖齒，小吸盤角質環也具很多大小相近的尖齒。內殼角質，披針葉形，後部略圓，中軸粗壯，邊肋細弱，葉脈細密。
地理分布: 渤海、黃海、東海、南海，日本南部海域。生物學特性近岸性生活，繁殖場多位於內灣水質較清處。在黃、渤海、胴長50mm的雌體，即懷有成熟卵；產出的卵鞘長30～50mm，每個卵鞘中包卵20～40個。周年幾乎均可發現懷卵個體，春季和秋季繁殖群較為明顯，9～10月間集群較密，數量較多。生長快，成熟早。游泳能力較弱，洄遊行動常受風和流的影響。主要以毛蝦、糠蝦等小型蝦類和小魚為食，本身為鱸魚、鮁魚等兇猛性魚類的重要食餌。
漁場和漁業主要漁場在渤海灣，春季、秋季均有不少漁獲，是渤海雙拖網中的主要漁獲物之一，在渤海定置張網中也有多量漁獲，在底棲生物拖網中也多有採獲量可達百餘公斤，幾十公斤的單位網次漁獲量也較常見，其乾製品的價格也較高，已成為渤海中主要的經濟無脊椎動物之一。
長槍烏賊bleekeri Keferstein
最大胴長：0．4m，最大體重：0．35kg。
次要經濟: 年產量約5000t。
形態特徵: 胴部圓錐形，後部削直，胴部狹長，胴長約為胴寬的7倍，胴腹中央具一條筋肉隆起；體表具大小相間的近圓形色素斑(圖113)。鰭長超過胴長的1／2，後部略向內彎，兩鰭相接略呈縱菱形。無柄腕長度有所差異，腕式一般為3>2>4>1，吸盤兩行，各腕吸盤大小相近，吸盤角質環具長板齒10個左右，雄性左側第4腕莖化，從頂端向後約占全腕1／4處的吸盤特化為兩行尖形突起；觸腕穗具4行小吸盤，除頂部的更小外，其餘的均較小而且大小相近，吸盤角質環具長板齒10個左右。內殼角質，披針葉形，較瘦狹，中軸粗壯，邊肋細弱，葉脈細密。
地理分布:千島群島，日本列島，黃海，南海，馬來群島海域。
1、繁殖：春季到初夏，生殖群體從深水越冬區向沿岸15～20m淺水區移動，雄性性成熟，早於雌性，帶頭進行生殖洄游，此時的性比以雄性占優勢；在交配和產卵盛期，雌雄性比大體相近，約呈l：l；繁殖後期，完成交配活動的雄性親體相繼死亡，此時的性比以雌性占優勢。產卵與交配交錯進行。卵子分批成熟，分批產出包被卵子的卵鞘。卵鞘的長度有兩個數字：長60---80mm，直徑7～9mm；長130～140mm，直徑5～6mm；每一個卵鞘包卵30"-50個。剛產出的卵鞘浮於水中，不久即沉入海底，許多卵鞘聯成大卵鞘塊‘，鋪沉海底。雌性個體在產卵後死去。夏末到冬季，由新生世代從近岸淺水區向150m 左右的深水區作越冬洄游。
2、發育：卵子呈橢圓形，長徑為2．5ram，短徑為1．8mm，以後逐漸膨大，15天時長徑為5mm，短徑為4ram，37天時長徑為7．5ram，短徑為6．1mm，在發育過程中，卵膜上形成一個直徑約lmm的不透明小區，此區可能受到霍伊爾氏器官(Hoyl&sorgan)所分泌的酶的腐蝕作用；自主鏇轉的胚體反覆以胴部後端的鋸齒狀突起割磨此小區，直到穿孔為止。稚仔孵出時，口端的卵黃囊常脫留在卵膜中。在日本海北部，胚胎髮育的適溫為10～ 12℃，孵化期約需46天；而在日本海南部，胚胎髮育的適溫為13～16。C，孵化期為36 ～43天。水溫升高對胚胎髮育不利，在18～22℃的水溫條件下，15天后胚胎髮育停止而死亡。
3、生長：幼年個體的生長速度甚快，半年左右即可長到近親體的胴長。主要生長階段在越冬期，10～2月間，雄性胴長120～280ram，雌性胴長110～250ram。繁殖期間生長速度變得緩慢。
4、攝食：在4～6月的繁殖季節中，雌性基本上不大攝食，空胃或幾乎空胃率很高。
長槍烏賊進行局部性、地區性較短距離的洄游，形成若干地方種群。
長槍烏賊的捕撈業是Et本歷史悠久的小型漁業，主要漁具為小型定置網，在日本海北部作業。本州西部作業的漁具主要是拖網，其單位努力漁獲量隨作業水深而有變化：0～74m低，75～149m較高，150～224m高，225～299m低。在隱岐島和對馬島周圍作業的漁具為單竿擬餌菊花釣，漁獲的鮮度高。它們的生態價較高，在冷溫帶和亞熱帶海區均有集群；從人工漁礁增殖效果顯著的情況推估，本種槍烏賊具有一定的資源潛力。但反映資源量的漁獲量波動很大，年波動幅度最高最低的差額達9～10倍。本種槍烏賊是日本海北部的重要捕撈對象，整個日本海的產量達5000～ 6000t。
日本槍烏賊Loligo japonica Hoyle
標本採集地: 渤海、黃海。
形態特點: 胴部圓錐形，後部削直，胴長約為胴寬的4倍，體表具大小相間的近圓形色素斑，濃密明顯，胴背尤為發達。鰭長超過胴長的1／2，後部內彎，兩鰭相接略呈縱菱形。無柄腕長度有所差異，腕式一般為3> 4>2>1，吸盤2行，各腕吸盤以第2，第3對腕上者較大，吸盤角質環具寬板齒7、8個，雄性左側第4腕莖化，從頂端向後約占全腕1／2的吸盤特化為 2行尖形突起，觸腕穗吸盤4行，中間2行大，邊緣、頂部和基部者小，大吸盤角質環具寬板齒20個左右，小吸盤角質環具很多大小相近的尖齒，內殼角質，披針葉形，後部略狹，中軸粗壯，邊肋細弱，葉脈細密。已知成體的最大胴長為120mm.
習性及地理分布: 淺海性種類，春季從黃海中部昀深水越冬場集群向淺水區進行生殖洄游，主要產卵場在海州灣，山東半島東南和遼東半島南部沿岸，產卵適溫約為13--16。c，5—6月為繁殖盛期。卵包子長60--70ram的膠質卵鞘中，每個卵鞘包卵60一80 個.分布於日本群島海域，渤海、黃海、東海，主要分布區在黃海.
日本槍烏賊是黃海中的主要捕撈對象之一，過去僅由沿岸張網兼捕，年產量僅數百噸，從六十年代開始，我國機輪雙拖進行冬季捕撈，年產量已增至萬噸。據嚴雋箕(1981)報告，日本槍烏賊的年產量波動很大，1970年遼寧機輪拖網捕撈日本槍烏賊8千餘噸，1968 年僅千餘噸，月產量變動也很大，1月份產量最高，占年總產量的34．4％，7月份和8月份產量最低，只占年總產量的0．3％和0．2％。7、8月間的強颱風，對在近岸生活的日本槍烏賊稚仔傷害很大，是導致翌年減產的一個重要原因。
軟體動物分類列表
| 概述 | 軟體動物種類繁多，為動物界的第二大門。依據它們的貝殼、足、鰓、神經及發生特點等特徵，分為7個綱。另有兩綱的分類未明確，可能納入軟體動物門內。下表中帶*號的是化石類群。 |
| 無板綱（Aplacophora） | 毛皮貝目 | 新月貝目 |
| 多板綱（Polyplacophora） | 鱗側石鰵目 | 銼石鱉目 | 毛膚石鱉目 |
| 單板綱（Monoplacophora） | 罩螺目（Tryblidioidea）| 古祐目（Archinacelloidea）| 弓殼目（Cyrtonellida） |
| 掘足綱（Scaphopoda） | 角貝目 | 管角貝目 |
| 喙殼綱（Rostroconchia）* | 利培殼目（Ribeirioida）：利培殼科（Ribeiriidae） | 敏蜂殼科（Technophoridae） 強壯殼目（Ischyrinioida）：強壯殼科（Ischyriniidae） 錐鳥殼目（Conocardioida）：始翼殼超科（Eopteriacea） | 始翼殼科（Eopteriidae） | 錐鳥殼超科（Conocardiacea）| 錐鳥殼科（Conocardiidae） | 勃氏殼科（Bransoniidae） | 馬心殼科（Hippocardiidae） |
| 雙殼綱（Bivalvia） | 古列齒亞綱（Palaeotaxodonta） ：灣錦蛤目（Nuculoida） 隱齒亞綱（Cryptodonta） ：蟶螂目（Solemyoida） 翼形亞綱（Pteriomorphia） ：蚶目（Arcoida） | 貽貝目（Mytiloida） | 珍珠貝目（Pterioida） 古異齒亞綱（Palaeoheterodonta） ：三角蛤目（Trigonioida） | 河蚌目（Unionoida） 異齒亞綱（Heterodonta） ：簾蛤目（Veneroida） |海螂目（Myoida） 異韌帶亞綱（Anomalodesmata） ：筍螂目（Pholadomyoida） |
| 腹足綱（Gastropoda） | 前鰓亞綱（Prosobranchia） ：古腹足目 | 中腹足目 |新腹足目 後鰓亞綱（Opithobranchia） ：翼足目 |囊舌目 |無腔目 肺螺亞綱（Pulmonata） ：基眼目 | 柄眼目 |
| 頭足綱（Cephalopoda） | 鸚鵡螺亞綱（Nautiloidea） ：鸚鵡螺目（Nautiloidea） 內角石亞綱（Endoceratoidea）* 珠角石亞綱（Actinoceratoidea）* 菊石亞綱（Ammonoidea）* 鞘形亞綱（Coleoidea）* ：烏賊目（Sepioidea） | 槍形目（Teuthoidea） | 開眼亞目（Oegopsida） | 閉眼亞目（Myopsida） | 八腕目（Octopoda） |有須亞目（Cirrata） |無須亞目（Incirrata） | 幽靈蛸目（Vampyromorpha） |
| 竹節石綱（Tentaculita）* | 竹節石目（Tentaculitida） 等環節石目（Homoctenida） 珠胚節石目（Dacryoconarida） 可能納入軟體動物門，分類未明確。 |
| 軟舌螺綱（Hyolitha）* | 可能納入軟體動物門，分類未明確。 |
