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重症肌無力病
重症肌無力病，醫學學名為Myasthenia Gravis，簡稱M.G.。就是神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會...
簡介 症狀 -
重症肌無力研究進展
重症肌無力的免疫學基礎 重症肌無力的治療 重症肌無力的免疫耐受治療
內容簡介 目錄 -
小兒重症肌無力
重症肌無力（MG）是一種神經肌肉接頭間遞質傳遞功能障礙的慢性病。目前已經明確，重症肌無力的發病是對突觸後乙醯膽鹼受體的自身免疫所致。重症肌無力是一種神經...
概述 病因 臨床表現 檢查 診斷 -
重症肌無力
重症肌無力（MG）是一種由神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上的乙醯膽鹼受體（AchR）受到損害後...
概述 病因 臨床表現 檢查 診斷 -
眼科重症肌無力
重症肌無力(myasthenia gravis，MG)是一種累及神經-肌肉接頭處的突觸後膜的乙醯膽鹼受體，導致神經-肌肉間興奮傳遞障礙，具有反覆復發與緩...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
老年人重症肌無力
重症肌無力(myasthenia gravis，MG)是神經-肌肉突觸傳遞障礙的自身免疫性疾病。主要臨床特徵為受累橫紋肌易於疲勞，經休息或用抗膽鹼酶藥物...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
眼睛重症肌無力
眼睛重症肌無力是一種神經肌肉接頭部位出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。眼肌型重症肌無力(oMG)指肌無力症狀局限於眼外肌，眼肌型重症肌無力任何年齡均可起病，...
發病原因 危害 臨床症狀 -
重症肌無力危象
指肌無力症狀突然加重，出現呼吸肌、吞咽肌進行性無力或麻痹，而危及生命者。
治療措施 臨床表現 舒適護理 -
北京愛力重症肌無力罕見病關愛中心
北京愛力重症肌無力罕見病關愛中心(原重症肌無力關愛協會)於2013年2月8日在北京市民政局註冊，取得民辦非企業單位登記證書，致力於為重症肌無力病友群體開...
機構簡介 關愛服務 疾病科普 管理團隊 榮譽獎項 -
抗重症肌無力藥
抗重症肌無力藥是指對重症肌無力疾病具有治療作用，從而改善臨床症狀的一系列藥物。 重症肌無力(myasthenia gravis,MG)主要指由乙醯膽鹼受...
簡介 臨床常見藥物分類 特殊人群的用藥選擇 參考文獻：
