基本內容
醋酸鉛，通常指的是三水醋酸鉛[(CH3COO)2Pb·3H2O]。也指十水醋酸鉛[(CH3COO)2Pb·10H2O]，無水醋酸鉛[(CH3COO)2Pb]。
中文名稱:醋酸鉛
醋酸鉛
漢語拼音:cù suān qiān
中文別名:乙酸鉛、鉛糖
英文名稱:lead acetate，plumbous acetate，sugar of lead(鉛糖)
化學式:(CH3COO)2Pb
式量:325
CAS號(三水醋酸鉛):6080-56-4
EINECS號(三水醋酸鉛):206-104-4
InChI(三水醋酸鉛):InChI=1/2C2H4O2.3H2O.Pb/c2*1-2(3)4;;;;/h2*1H3,(H,3,4);3*1H2;/q;;;;;+2/p-2
物化性質
醋酸鉛三
水醋酸鉛，白色單斜晶體，密度2.55g·cm（25℃）。熔點75℃（急熱）。可燃。略帶乙酸氣味。具有風化性。折射率1.567。是共價化合物，且為弱電解質。易溶於水，溶解度55.04g/100g水。也溶於丙三醇，不溶於乙醚。75℃時失水成無水醋酸鉛。
十水醋酸鉛，白色正交晶體，密度1.69g·cm（25℃）。常溫下容易風化失水。弱電解質。易溶於水，溶於丙三醇，不溶於乙醚。
無水醋酸鉛，白色粉末，密度3.75g·cm（20℃）。熔點280℃。弱電解質。易溶於水，溶解度44.3g/100g水。不溶於乙醚。
在乙酸的參加下，乙酸鉛與碘作用時，生成乙酸甲酯、碘化鉛及二氧化碳
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醋酸鉛乙酸鉛與過量的碘作用時，即有二氧化碳、碘甲烷及碘化鉛生成
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醋酸鉛當乙酸鉛與碘和水加熱時，結果有碘化鉛、碘酸鉛及乙酸形成
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醋酸鉛硫酸鋁和乙酸鉛作用時，即形成鹼式乙酸鋁、乙酸及硫酸鉛
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醋酸鉛將適當稀的乙酸鉛溶液加熱至接近沸點時，即有鹼式碳酸鉛形成。倘溶液濃度較高，則將有碳酸鉛形成
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醋酸鉛
醋酸鉛
醋酸鉛製備方法
醋酸鉛分子結構1、氧化鉛與醋酸反應而得。將氧化鉛溶於80%的熱乙酸中直至泡和，過
濾，向濾液中加少量乙酸後，蒸發至相對密度為1.40。冷卻，甩濾，乾燥，即得乙酸鉛。工業品乙酸鉛一般純度可達98%以上。提純後可用1%的乙酸溶液重結晶，或將三水合乙酸鉛溶於水中通入硫化氫，使硫化鉛和其他雜質一起沉澱，過濾後在濾液中加入螢光鎵試劑（Co，Al，Cu等的絡合劑），加少量活性炭，再加EDTA鈉鹽處理，可得極純的試劑級產品。
醋酸鉛2、將氧化鉛（II）溶於50%熱醋酸中直至飽和。過濾，濾液中加入少許醋酸，在水浴上蒸發至相對密度為1.40，靜置，晶體析出。抽濾，置於濾紙層間乾燥，得純品。
本品在空氣中放置。會吸收空氣中的二氧化碳、氨等氣體，生成碳酸鹽或鹼式鹽，可用2%～3%醋酸水溶液重結晶來提純。100g醋酸鉛需用100mL 2%～3%醋酸水溶液，加熱溶解後趁熱濾去不溶物，濾液冷卻後，靜置至晶體析出，濾集晶體，在室溫下乾燥。將母液濃縮至原體積的一半，補加少量醋酸後冷卻，還能再得到部分產品。
3、將氧化鉛溶於熱乙酸中，過濾後，向濾液中加入乙酸反應，蒸發至相對密度為1.40。冷卻，分離出結晶，乾燥，得純品乙酸鉛。
4、通蒸汽將100kg蒸餾水煮沸15min，以除去二氧化碳，再加入0.5kg工業乙酸和100kg工業乙酸鉛，連續通蒸汽先使乙酸鉛完全溶解，然後加入少量工業品活性炭，攪拌均勻後，趁熱過濾（三層濾紙），所得清濾液經冷卻後結晶，離心甩乾，於30～40℃烘箱內平鋪烘乾，不時翻動並粉碎。母液可回收利用。
主要用途
用於製備各種鉛鹽（硼酸鉛、硬脂酸鉛等）、抗污塗料（醋酸鉛與重鉻酸鉀作用可製取鉻黃）、水質防護劑、顏料填充劑、塗料乾燥劑、纖維染色劑以及重金屬氰化過程的溶劑。
在紡織工業中，用做蓬帆布配製鉛皂防水的原料。在電鍍工業中，是氰化鍍銅的發光劑。在顏料工業醋酸鉛同紅礬鈉反應，是製取鉻黃（即鉻酸鉛）的基本原料。在化學分析中用作測定三氧化鉻、三氧化鉬的試劑。醋酸鉛也是皮毛行業染色助劑。
另外，將1g醋酸鉛溶於20ml去離子水，把5mm×30mm的濾紙條浸到醋酸鉛溶液中，即成乙酸鉛試紙（CAS號301-04-2）。該試紙遇硫化氫氣體，或沾上含硫化物的酸性溶液即變黑色，驗證有硫化氫或硫化物存在。
計算化學數據
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：
2、氫鍵供體數量：3
3、氫鍵受體數量：7
4、可鏇轉化學鍵數量：0
5、互變異構體數量：
6、拓撲分子極性表面積（TPSA）：55.6
7、重原子數量：12
8、表面電荷：0
9、複雜度：108
10、同位素原子數量：0
11、確定原子立構中心數量：0
12、不確定原子立構中心數量：0
13、確定化學鍵立構中心數量：0
14、不確定化學鍵立構中心數量：0
15、共價鍵單元數量：4
危險與防控
毒理學資料
侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。
健康危害：損害造血、神經、消化系統及腎臟。職業中毒主要為慢性。神經系統主要表現為神經衰弱綜合徵、周圍神經病（以運動功能受累較明顯），重者出現鉛中毒性腦病。消化系統表現為齒齦鉛線、食欲不振、噁心、腹脹、腹瀉或便秘；腹絞痛見於中等及較重病例。造血系統損害出現卟啉代謝障礙、貧血等。短時大量接觸可發生急性或亞急性鉛中毒，表現類似重症慢性鉛中毒。本品可經皮膚吸收，可致灼傷；對眼有刺激性。
急性毒性：LD：174mg/kg（小鼠靜注） 。
致癌性：按RTECS標準為可疑致腫瘤物。
刺激性：皮膚：刺激皮膚和黏膜；眼睛：刺激。
致敏作用：沒有已知的敏化影響。
危險特性：遇明火、高熱可燃。受高熱分解放出有毒的氣體。
燃燒（分解）產物：一氧化碳、二氧化碳、氧化鉛。
| 編號 | 毒性類型 | 測試方法 | 測試對象 | 使用劑量 | 毒性作用 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 急性毒性 | 口服 | 人類 | 714 mg/kg | 1.大腦毒性——其他退行性改變 2.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響 3.胃腸道毒性——噁心、嘔吐 |
| 2 | 急性毒性 | 靜脈注射 | 成年男性 | 71 mg/kg | 1.肝毒性——肝炎 （肝細胞壞死），擴散 2.血液毒性——正細胞性貧血 3.生化毒性——新陳代謝發生其他變化 |
| 3 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 150 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 4 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 140 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 5 | 急性毒性 | 靜脈注射 | 小鼠 | 104 mg/kg | 1.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 |
| 6 | 急性毒性 | 口服 | 狗 | 300 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 7 | 急性毒性 | 皮下注射 | 狗 | 80 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 8 | 急性毒性 | 靜脈注射 | 狗 | 300 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 9 | 急性毒性 | 皮下注射 | 貓 | 100 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 10 | 急性毒性 | 皮下注射 | 兔 | 300 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 11 | 急性毒性 | 靜脈注射 | 兔 | 25 mg/kg | 1.行為毒性——驚厥或癲癇發作閾值受到影響 2.行為毒性——影響食物攝入量 （動物） 3.胃腸道毒性——運動過度、腹瀉 |
| 12 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 鴿子 | 150 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 13 | 急性毒性 | 皮下注射 | 青蛙 | 1600 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 14 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 240 mg/kg/17W-I | 1.肝毒性——其他變化 2.腎、輸尿管和膀胱毒性——其他變化 3.生化毒性——抑制或誘導脫氫酶 |
| 15 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 122 mg/kg/90D-C | 1.心臟毒性——心電圖發生變化 2.血管毒性——血壓升高，不具有自主神經節 3.營養和代謝系統毒性——鈣濃度發生變化 |
| 16 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 2006 mg/kg/61W-C | 1.大腦毒性——其他退行性改變 2.血管毒性——血壓升高，不具有自主神經節 3.營養和代謝系統毒性——金屬離子濃度發生變化 |
| 17 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 43 mg/kg/1.5Y-C | 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——其他變化 2.血液毒性——血清成分發生變化 （如TP、膽紅素、膽固醇） |
| 18 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 923 mg/kg/28W-C | 1.周圍神經毒性——感官發生變化 2.周圍神經毒性——周圍神經系統異常 3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 |
| 19 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 192 mg/kg/5W-C | 1.血液毒性——紅細胞計數發生變化 2.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 3.生化毒性——抑制轉氨酶活性、改變了轉氨酶空間結構 |
| 20 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 126 mg/kg/30W-C | 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——膀胱重量發生變化 2.內分泌毒性——低血糖 |
| 21 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 344 mg/kg/1Y-C | 1.大腦毒性——其他退行性改變 2.大腦毒性——腦重量發生變化 3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 |
| 22 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 2907 mg/kg/36W-C | 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——其他變化 2.腎、輸尿管和膀胱毒性——膀胱重量發生變化 3.內分泌毒性——脾臟重量發生變化 |
| 23 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 59 mg/kg/6W-I | 1.胃腸道毒性——其他變化 2.營養和代謝系統毒性——鈉濃度發生變化 3.生化毒性——抑制或誘導磷酸酶 |
| 24 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 4404 mg/kg/8W-I | 1.大腦毒性——其他退行性改變 2.生化毒性——抑制或誘導膽鹼酯酶 3.生化毒性——新陳代謝和血液運輸異常 |
| 25 | 慢性毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 450 mg/kg/6W-I | 1.血液毒性——正細胞性貧血 2.生化毒性——抑制其他水解酶 3.生化毒性——影響卟啉，包括膽色素 |
| 26 | 慢性毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 1920 mg/kg/14W-I | 1.血液毒性——紅細胞染色異常或影響有核紅細胞 2.血液毒性——出現高鐵血紅蛋白、碳氧血紅蛋白 3.血液毒性——紅細胞計數發生變化 |
| 27 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 30 mg/kg/30D-I | 1.血液毒性——其他變化 2.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 3.慢性病相關毒性——睪丸重量發生變化 |
| 28 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 152 mg/kg/4D-I | 1.大腦毒性——腦電圖發生變化 2.血液毒性——其他變化 3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 |
| 29 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 69 mg/kg/22W-I | 1.周圍神經毒性——傳入神經異常 2.周圍神經毒性——周圍神經系統異常 3.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿中成分發生變化 |
| 30 | 慢性毒性 | 口服 | 小鼠 | 1120 mg/kg/16W-I | 1.大腦毒性——其他退行性改變 2.大腦毒性——腦重量發生變化 3.生化毒性——其他蛋白 |
| 31 | 慢性毒性 | 口服 | 小鼠 | 880 mg/kg/14D-C | 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿中成分發生變化 2.生化毒性——抑制其他水解酶 3.生化毒性——抑制或誘導其他酶 |
| 32 | 慢性毒性 | 口服 | 小鼠 | 11087 mg/kg/26W-C | 1.血液毒性——其他變化 2.生化毒性——抑制或誘導其他酶 |
| 33 | 慢性毒性 | 口服 | 小鼠 | 4710 mg/kg/30D-C | 1.血液毒性——其他變化 2.血液毒性——骨髓發生變化 3.生化毒性——抑制其他水解酶 |
| 34 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 37680 ug/kg/5D-I | 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——其他變化 2.血液毒性——其他變化 3.營養和代謝系統毒性——金屬離子濃度發生變化 |
| 35 | 慢性毒性 | 口服 | 狗 | 286 mg/kg/13W-I | 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿中成分發生變化 2.血液毒性——其他變化 3.生化毒性——抑制或誘導其他酶 |
| 36 | 慢性毒性 | 皮下注射 | 兔 | 117 mg/kg/33W-I | 1.血液毒性——正細胞性貧血 2.血液毒性——其他變化 |
| 37 | 慢性毒性 | 口服 | 鴿子 | 4396 mg/kg/64W-I | 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎小管發生變化 （包括急性腎功能衰竭，急性腎小管壞死） 2.血液毒性——正細胞性貧血 3.血液毒性——其他變化 |
| 38 | 慢性毒性 | 口服 | 家養哺乳動物 | 105 mg/kg/7D-I | 1.大腦毒性——影響特定區域的中樞神經系統 2.眼毒性——未報告 3.生化毒性——影響糖酵解 |
| 39 | 突變毒性 | 大腸埃希氏菌 | 50 umol/L | ||
| 40 | 突變毒性 | 釀酒酵母 | 250 umol/L | ||
| 41 | 突變毒性 | 人類淋巴細胞 | 1 mmol/L/24H | ||
| 42 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 51800 ug/kg | |
| 43 | 突變毒性 | 大鼠胚胎 | 200 mg/L | ||
| 44 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 50 ug/kg | |
| 45 | 突變毒性 | 腸外 | 大鼠 | 5 mg/kg | |
| 46 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 10400 ug/kg | |
| 47 | 突變毒性 | 口服 | 大鼠 | 5000 ppm | |
| 48 | 突變毒性 | 未報告 | 大鼠 | 9 mg/kg/26W （持續） | |
| 49 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 51800 ug/kg | |
| 50 | 突變毒性 | 未報告 | 大鼠 | 1825 ug/kg/1Y （持續） | |
| 51 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 7500 ug/kg | |
| 52 | 突變毒性 | 小鼠成纖維細胞 | 800 ug/L | ||
| 53 | 突變毒性 | 口服 | 小鼠 | 16800 mg/kg/4W | |
| 54 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 100 mg/kg | |
| 55 | 突變毒性 | 口服 | 小鼠 | 19200 mg/kg/48D | |
| 56 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 179 ug/kg | |
| 57 | 突變毒性 | 腸外 | 小鼠 | 1 mg/kg | |
| 58 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 400 mg/kg/5D （間斷） | |
| 59 | 突變毒性 | 倉鼠胚胎 | 1 mg/L | ||
| 60 | 突變毒性 | 倉鼠肺 | 1700 umol/L | ||
| 61 | 突變毒性 | 倉鼠胚胎 | 200 umol/L | ||
| 62 | 突變毒性 | 倉鼠肺 | 1700 umol/L | ||
| 63 | 突變毒性 | 口服 | 猴 | 206 mg/kg/64W （間斷） | |
| 64 | 突變毒性 | 口服 | 家養哺乳動物 | 364 mg/kg/52W （持續） | |
| 65 | 突變毒性 | 睪丸注射 | 家養哺乳動物 | 10 mg/kg | |
| 66 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 900 mg/kg/60D-C | 1.致癌性——腫瘤（根據RTECS標準） 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——腫瘤 3.內分泌毒性——腎上腺皮質腫瘤 |
| 67 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 250 mg/kg/47W-C | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎腫瘤 |
| 68 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 2430 mg/kg/23W-C | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.大腦毒性——腫瘤 3.內分泌毒性——腫瘤 |
| 69 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 4605 mg/kg/44W-C | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——腫瘤 3.內分泌毒性——腎上腺皮質腫瘤 |
| 70 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 7560 mg/kg/72W-C | 1.致癌性——腫瘤（根據RTECS標準） 2.內分泌毒性——腫瘤 3.內分泌毒性——甲狀腺腫瘤 |
| 71 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 9150 mg/kg/44W-C | 1.致癌性——腫瘤（根據RTECS標準） 2.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎腫瘤 |
| 72 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 218 mg/kg/1Y-C | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎腫瘤 |
| 73 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 138 mg/kg/76W-C | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎腫瘤 |
| 74 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 1257 uL/kg，雌性受孕 10 天前 | 1.生殖毒性——影響母體 2.生殖毒性——血液和淋巴系統發育異常 （包括脾和骨髓） 3.生殖毒性——其他發育異常 |
| 75 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 600 ug/kg，雄性配種 30 天前 | 1.生殖毒性——雄性生精功能異常 （包括遺傳物質，精子形態，精子活力和計數） 2.生殖毒性——前列腺，精囊，考伯氏腺，附屬腺體發生變化 3.生殖毒性——陽痿 |
| 76 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 97 mg/kg，雄性配種 5 周前 | 1.生殖毒性——影響新生兒的行為 |
| 77 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 14700 mg/kg，雌性受孕 1-21 天后 | 1.生殖毒性——影響新生兒活產指數 2.生殖毒性——其他變化 3.生殖毒性——新生兒體重增加量減少 |
| 78 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 1800 mg/kg，雌性受孕 1-22 天后 | 1.生殖毒性——影響新生兒的生化和代謝 |
| 79 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 460 mg/kg，雌性受孕 49 天前 21 天 | 1.生殖毒性——新生兒體重增加量減少 |
| 80 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 230 mg/kg，雌性受孕 49 天前 21 天 | 1.生殖毒性——血液和淋巴系統發育異常 （包括脾和骨髓） 2.生殖毒性——對新生兒有其他影響 |
| 81 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 1950 mg/kg，雌性受孕 6-18 天后 | 1.生殖毒性——植入後死亡率增加 |
| 82 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 1413 mg/kg，雌性受孕 1-18 天后 | 1.生殖毒性——影響母嬰交流 2.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡） |
| 83 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 25 mg/kg，雌性受孕 9 天后 | 1.生殖毒性——植入後死亡率增加 2.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡 3.生殖毒性——耳/眼發育異常 |
| 84 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 120 mg/kg，雄性配種 30 天前 | 1.生殖毒性——睪丸，附睪，輸精管發生變化 2.生殖毒性——前列腺，精囊，考伯氏腺，附屬腺體發生變化 |
| 85 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 60 mg/kg，雌性受孕 13-19 天后 | 1.生殖毒性——影響胎兒 |
| 86 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 1256 mg/kg，雄性配種 14 周前 | 1.生殖毒性——雄性生精功能異常 （包括遺傳物質，精子形態，精子活力和計數） 2.生殖毒性——睪丸，附睪，輸精管發生變化 |
| 87 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 2380 mg/kg，雄性配種 17 周前 | 1.生殖毒性——雄性生精功能異常 （包括遺傳物質，精子形態，精子活力和計數） 2.生殖毒性——新生兒晚產 |
| 88 | 生殖毒性 | 口服 | 小鼠 | 236 mg/kg，雌性受孕 7-16 天后 | 1.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡） |
| 89 | 生殖毒性 | 口服 | 小鼠 | 4800 mg/kg，雌性受孕 1-8 天后 | 1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升 |
| 90 | 生殖毒性 | 口服 | 小鼠 | 9 mg/kg，雌性受孕 7-21 天后 | 1.生殖毒性——流產 |
| 91 | 生殖毒性 | 口服 | 小鼠 | 259 mg/kg，雌性受孕 7-17 天后 | 1.生殖毒性——血液和淋巴系統發育異常 （包括脾和骨髓） |
| 92 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 35 mg/kg，雌性受孕 8 天后 | 1.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡） 2.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡 3.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常 |
| 93 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 180 mg/kg，雌性受孕 10-16 天后 | 1.生殖毒性——耳/眼發育異常 2.生殖毒性——新生兒體重增加量減少 3.生殖毒性——影響新生兒的行為 |
| 94 | 生殖毒性 | 靜脈注射 | 小鼠 | 100 mg/kg，雌性受孕 11 天后 | 1.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡） 2.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡 3.生殖毒性——顱骨和面部發育異常 （包括鼻/舌） |
| 95 | 生殖毒性 | 靜脈注射 | 小鼠 | 200 mg/kg，雌性受孕 7-8 天后 | 1.生殖毒性——植入後死亡率增加 |
| 96 | 生殖毒性 | 口服 | 猴 | 765 mg/kg，雌性受孕 90 天前 | 1.生殖毒性——影響新生兒的行為 |
| 97 | 生殖毒性 | 口服 | 猴 | 1557 mg/kg，雌性受孕 62 周前 | 1.生殖毒性——對新生兒有影響 |
| 98 | 生殖毒性 | 口服 | 猴 | 600 mg/kg，雌性受孕 57 周前 | 1.生殖毒性——影響母體 2.內分泌毒性——促黃體激素髮生變化 |
| 99 | 生殖毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 110 mg/kg，雄性配種 15 周前 | 1.生殖毒性——影響新生兒的行為 2.生殖毒性——對新生兒有其他影響 |
| 100 | 生殖毒性 | 口服 | 豚鼠 | 300 mg/kg，雌性受孕 22-52 天后 | 1.生殖毒性——影響母體 2.生殖毒性——中樞神經系統發育異常 3.生殖毒性——血液和淋巴系統發育異常 （包括脾和骨髓） |
| 101 | 生殖毒性 | 口服 | 豚鼠 | 1108 mg/kg，雌性受孕 22-52 天后 | 1.生殖毒性——影響母體 2.生殖毒性——內分泌系統發育異常 |
| 102 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 豚鼠 | 12500 ug/kg，雌性受孕 20 天后 | 1.生殖毒性——中樞神經系統發育異常 |
| 103 | 生殖毒性 | 靜脈注射 | 倉鼠 | 50 mg/kg，雌性受孕 8 天后 | 1.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常 2.生殖毒性——中樞神經系統發育異常 3.生殖毒性——耳/眼發育異常 |
| 104 | 生殖毒性 | 靜脈注射 | 倉鼠 | 25 mg/kg，雌性受孕 8 天后 | 1.生殖毒性——植入後死亡率增加 2.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常 |
| 105 | 生殖毒性 | 睪丸注射 | 家養哺乳動物 | 10 mg/kg，雄性配種 1 天前 | 1.生殖毒性——雄性生精功能異常 （包括遺傳物質，精子形態，精子活力和計數） 2.生殖毒性——睪丸，附睪，輸精管發生變化 |
| 106 | 生殖毒性 | 靜脈注射 | 哺乳動物 | 256 mg/kg，雌性受孕 7-10 天后 | 1.生殖毒性——植入後死亡率增加 |
生態學資料
水危害級別3（德國規例）（通過名單進行自我評估）該物質對水有極其危害的。
即使是小量不要讓該產品接觸地下水、水道或污水系統。
即使是極其小量的產品滲入地下也會對飲用水造成危險
對水中的魚和浮游生物也有毒害。
若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
對水中的有機物有劇毒。
環境標準
職業接觸限值（以Pb計）
：
NIOSH REL：0.100mg/m TWA
OSHA PEL：0.050mg/m TWA
ACGIH TLV：0.05mg/m TWA
NIOSH IDLH值：100mg Pb/m
最高容許濃度
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中國（TJ36-79）：車間空氣中有害物質的最高容許濃度0.05mg/m。
前蘇聯（1975）：水體中有害物質最高允許濃度 5mg/L（乙酸鹽）。
日本：對工業污水中使魚類致死的有毒物濃度的規定 0.7～11.3ppm（致死濃度）。
監測方法
實驗室監測方法：原子吸收法。
傷害控制
泄漏處理
隔離泄漏污染區，周圍設警告標誌，建議應急處理人員戴好防毒面具，穿化學防護服。不要直接接觸泄漏物，避免揚塵，收集於乾燥淨潔有蓋的容器，運至廢物處理場所。也可以用大量水沖洗，經稀釋的洗水放入廢水系統。如大量泄漏，收集回收或無害處理後廢棄。
消防措施
滅火方法：霧狀水、泡沫、二氧化碳、砂土。
防護措施
呼吸系統防護：作業工人應該佩帶防塵口罩。必要時佩帶防毒面具。
眼睛防護：必要時戴安全防護眼鏡。
防護服：穿相應的防護服。
手防護：戴防護手套。
其它：工作現場禁止吸菸、進食和飲水。工作淋浴更衣。單獨存放被毒物污染的衣服以，洗後再用。進行就業前和定期的體檢。
急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水及清水徹底沖洗。
眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水沖洗。
吸入：脫離現場至空氣新鮮處。必要時進行人工呼吸。就醫。
食入：誤服者給飲大量溫水，催吐，用清水或硫代硫酸鈉溶液洗胃。給飲牛奶或蛋清。就醫。
安全信息
危險品標誌
N：環境危險物質
T：有毒物質安全說明
S45：若發生事故或感不適，立即就醫（可能的話，出示其標籤）。
S53：避免接觸，使用前須獲得特別指示說明。
S60：該物質及其容器須作為危險性廢料處置。
S61：避免釋放至環境中。參考特別說明/安全數據說明書。
危險類別碼
R33：有累積效應的危險品。
R48/22：吞食長期接觸嚴重危害健康。
R50/53：對水生生物有極高毒性，可能對水體環境產生長期不良影響。
R61：可能對胎兒造成傷害。
R62：有損害生育能力的危險。
醋酸鉛與羅馬的滅亡
公元前2世紀，繁榮的希臘，由於不明的原因使統治集團體弱力衰，被強盛的羅馬帝國征服，並於公元前146年併入羅馬版圖。隨著希臘先進釀酒及烹飪技術的引入，一種新奇的金屬製品也成為羅馬貴族階層的日用珍貴器具。
它製作的器皿，光亮閃爍，不像銅器那樣產生令人討厭的綠銹。貴族們愛喝的葡萄汁中若加上這種金屬粉，可以除掉酸味，還可使酒醇香而甜;有輕瀉作用的蜂蜜在這種金屬容器中加熱，成了止瀉劑;這種金屬粉製成的化妝品，可讓貴族夫人們的皮膚更白……這種金屬就是鉛。
現代研究表明，葡萄酒不發酸，是由於生成了帶甜味的醋酸鉛，而且鉛能殺死發酵的微生物;加熱蜂蜜止瀉是因為溶出的鉛抑制消化道的運動，是一種毒性反應。鉛是多親和性毒物，它對人的全身各個系統都有毒性，除消化系統外，還嚴重影響到生殖系統、神經系統等。並且鉛的致毒劑量很低，每日攝入1毫克即危險，同時難於排解。
鉛中毒後不僅有失眠、頭痛、乏力等體質消退和不適應症狀，還將導致男性不育、婦女不孕。即使懷孕也會發生流產、死胎;少數胎兒雖能成活，由於鉛對神經系統的毒性，大都造成永久性的智力低下。這樣，鉛毒在充分享用當時鉛文明的貴族中像瘟疫一樣蔓延。據記載，古羅馬特洛伊貴族35名結了婚的王爺，半數以上沒有生育;其餘的王妃雖然有喜，活著生下的只是少數幾個低能兒，皇室幾乎沒有嫡生的子女。為此，安東寧斯皇帝提出了一項補救措施，選拔貴族中健康而又聰明的人為皇位繼承人。這本是一項希臘早期貴族共和制的明智決策;可惜當皇位傳到馬康斯奧里利斯時，皇后生了一個白痴康美大斯，而昏庸的皇上讓他繼承了王位。從此破壞了選拔制度，統治集團的衰落，最終使羅馬帝國滅亡。
2000多年後，在考古學、毒理學、環境化學、古屍分析法檢的基礎上，解開了生活中鉛性食品和用具給古羅馬宮廷帶來的災難之謎。
