化合物簡介
基本信息
中文名稱：酚紅
中文別名：苯酚磺醯酞; 3,3-二(對羥苯基)-3H-2,1-苯並氧硫雜環戊烷-1,1-二氧化物; 苯酚磺酞; 酚磺酞;
英文名稱：phenol red
英文別名：Phenolsulfonphthalein; Phenol, 4,4‘-(3H-2,1-benzoxathiol-3-ylidene)bis-, S,S-dioxide; Phenol Red;
CAS號：143-74-8
分子式：CHOS
化學結構：
分子量：354.37600
精確質量：354.05600
PSA：92.21000
LogP：4.18940
物化性質
外觀與性狀：紅色至暗紅色結晶粉末
密度：1.477 g/cm
熔點：300 °C
沸點：>300°C
閃點：>300°C
折射率：1.4334 (18ºC)
水溶解性：0.77 g/L
儲存條件：Store at RT.
蒸汽壓：2.84E-13mmHg at 25°C
藥物相關信息概況
類別
化藥及生物製品 >> 診斷用藥物 >> 其他診斷用藥物
性狀
本品為紅色的澄明液體。
適應症
診斷用藥。
1．腎功能測定(PSP排泄試驗)，主要反映腎血流灌注和腎小管分泌功能，現已被其他更精確的腎功能試驗如肌酐清除率等替代；
2．膀胱殘餘尿定量測定。
規格
1ml：6mg。
用法用量
常用量靜脈快速注入或肌肉注射，一次一支(6mg)。
1. PSP排泄試驗(腎功能測定)：在注射PSP前給患者充分飲水。可在注藥前30～90分鐘內給水500～1000ml，必要時在試驗過程中還可補充飲水，以保證有足量尿液排出。
2. 膀胱殘餘尿定量測定：囑患者排盡尿液後飲水600ml，以後禁水。飲水後30分鐘注射PSP。120分鐘後排盡尿液，全部收集。如患者腎功能良好，又無瀦留尿者，在120分鐘以後採得的尿液內應不含PSP。根據兩次尿液內PSP濃度可計算出膀胱殘餘尿量。
不良反應
偶可發生過敏反應，如皮疹、瘙癢和喘鳴等特異質反應，需要注意。可用抗組胺藥物或腎上腺素治療。
禁忌
患有嚴重心力衰竭或腎功能不全者，因飲多量水可能帶來危險，禁用本品進行排泄試驗。
注意事項
1．由於妊娠引起輸尿管瀦留和擴張，排入管內的酚磺酞向外彌散，可影響本試驗結果的準確性。
2．下列疾病可干擾診斷結果：
(1)心力衰竭、腎臟疾病和血管性疾病(由於腎功能受損，使本品排泄減少)；
(2)痛風(PSP排出受到競爭性抑制)；
(3)尿路異常引流通道如瘺管(使尿液丟失)；
(4)肝功能損害、血白蛋白減少和多發性骨髓瘤(經腎排出的PSP增多)。
3．水腫、休克、脫水等由於尿量減少，影響檢查結果。
4．由於PSP在血和尿中顯色，影響其他比色測試結果的準確性，如血清磺溴酞、肌酐、尿肌酐、肌酸、丙酮、尿色、尿酮和香草扁桃酸(vanilmandelicacid)等的測定。PSP在鹼性尿液中呈粉紅到紅色。
5．PSP排泄試驗(腎功能測定)：靜脈注射給藥者在注射後15、30、60分鐘和120分鐘分別收集尿液。肌肉注射者在60分鐘和120分鐘分2次收集。將各次收集的全部尿液分別稀釋成1000ml，攪勻，各取10ml稀釋液於試管中，加10%氫氧化鈉溶液2～3滴，與標準比色管比色測定尿液中PSP的濃度，計算出排泄量的百分數。如每次集得尿液量少於40ml將影響結果準確性。
如PSP排出量在以後各次尿液中增加，超過15分鐘尿液內含量時則提示尿液瀦留，可能為尿路梗塞或膀胱未能完全排空所致。
PSP排泄試驗結果可由於尿液異位引流(如異常瘺道)或在尿中出現干擾比色結果的物質(如血尿)而受到影響。
6．注射本品時宜用結核菌素注射器，以保證注射量精確，注射時不能將藥液漏出血管。
標準比色管所用的酚磺酞應與試驗用藥屬同一批號產品。
孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。
藥物相互作用
1．吩噻嗪類利尿藥、水楊酸類藥物、阿托品、泛影酸、青黴素、丙磺舒等會影響本試驗結果。
2．磺溴酞、呋喃妥因、非那吡啶(phenazopyridine)以及含蒽醌類藥物可改變尿液顏色，影響比色測定準確性，這些藥物應在做本試驗24小時前停用。
藥理毒理
藥理作用本品為診斷用藥，是一種對人體無害的染料，能從體內迅速排出，主要通過腎小管分泌，在腎小管內不發生再吸收。本品的排泄率主要與腎血流量有關，腎小球濾過率對其也有一定影響。
藥代動力學
本品主要供靜脈注射，肌肉注射和口服後也能良好吸收。若瀦留在擴張的輸尿管內可向周圍彌散。蛋白結合率高，約80%。本品在體內不發生代謝。80%以上經腎臟排出，主要由近端腎小管分泌，約4%～6%經腎小球過濾排出，20%左右經肝臟從膽汁中排出。在腎功能正常情況下，靜脈注射後15分鐘內排出約25%～45%，30分鐘約50%～65%，60分鐘約65%～80%，120分鐘達85%。經肌肉注射排出稍慢。60分鐘約排出40%～50%，120分鐘60%～75%。口服後2小時可在尿出現。肝功能障礙者經腎排出量增加。
藥典相關內容
方法名稱： 酚磺酞測定—中和滴定法
套用範圍： 本方法採用滴定法測定酚磺酞的含量。
本方法適用於酚磺酞。
方法原理： 供試品置碘量瓶中加0.4%氫氧化鈉溶液使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）與鹽酸溶液，立即密塞，搖勻，在暗處放置5分鐘，加碘化鉀試液，立即密塞，搖勻，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，加澱粉指示液，繼續滴定至藍色消失，讀出硫代硫酸鈉滴定液使用量，計算酚磺酞的含量。
試劑： 1. 水（新沸放置至室溫）
2.硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）
3.溴滴定液（0.01mol/L）
4.澱粉指示液
5. 鹽酸溶液
6. 碘化鉀試液
7. 0.4%氫氧化鈉溶液
儀器設備：
試樣製備： 1.硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）
配製：取硫代硫酸鈉26g與無水碳酸鈉0.20g，加新沸過的冷水適量使溶解成1000mL，搖勻，放置1個月後濾過。
標定：取在120℃乾燥恆重的基準重鉻酸鉀約0.15g，精密稱定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化鉀2.0g ，輕輕振搖使溶解，加稀硫酸40mL，搖勻，密塞；在暗處放置10分鐘後，加水250mL稀釋，用本液滴定至近終點時，加澱粉指示液3mL，繼續滴定至藍色消失而顯亮綠色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL硫代硫酸鈉（0.1mol/L）相當於4.903g的重鉻酸鉀。根據本液的消耗量與重鉻酸鉀的取用量，算出本液的濃度，即得。
室溫在25℃以上是，應將反應液及稀釋用水降溫至約20℃。
2.溴滴定液（0.01mol/L）
配製：取溴酸鉀3.0g與溴化鉀15g，加水適量是溶解成1000mL，搖勻，即得。
標定：精密量取本液25mL，置碘量瓶中，加水100 mL與碘化鉀2.0g，振搖使溶解，加鹽酸5 mL，密塞，振搖，在暗處放置5分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至近終點時，加澱粉指示液2 mL，繼續滴定至藍色消失。根據硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）的消耗量，算出本液的濃度，即得。
室溫在25℃以上時，應將反應液降溫置約20℃。本液每次臨用前均應標定濃度。
3.澱粉指示液
取可溶性澱粉0.5g，加水5mL攪勻後，緩緩傾入100mL沸水中，隨加隨攪拌，繼續煮沸2分鐘，放冷，傾出上清液，即得。本液應臨用新制。
操作步驟： 取本品0.1g，精密稱定，置碘量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液20mL溶解後，加水使成200mL，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40mL再鹽酸溶液10mL，立即密塞，搖勻，在暗處放置5分鐘，小心微啟瓶塞，加碘化鉀試液6mL，立即密塞，振搖1分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，加澱粉指示液，繼續滴定至藍色消失，並將滴定結果用空白試驗校正。記錄消耗硫代硫酸鈉滴定液的體積數（mL），每1mL溴滴定液（0.05mol/L）相當於4.430mg的C19H14O5S。
注1：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。
