鄺棟明

鄺棟明

鄺棟明,男,漢族,廣東珠海人,中山大學教授。2004年畢業於中山大學生命科學學院獲學士學位。2009年6月獲中山大學細胞生物學理學博士,2009年7月破格晉升中山大學副教授,2010年獲“中國免疫學會青年學者獎” ,2011年獲全國百篇優秀博士學位論文獎 ,併入選教育部“新世紀人才支持計畫” ,2012年獲博士生指導資格並晉升教授。主持國家自然科學基金5項、省部級項目6項 。 2017年4月,入選教育部2016年度“長江學者獎勵計畫”青年學者。

基本信息

人物經歷

鄺棟明 鄺棟明

2009年6月獲中山大學理學博士學位,7月破格晉升中山大學副教授 ;

2010年獲“中國免疫學會青年學者獎” ;

2011年獲全國百篇優秀博士學位論文獎 、入選教育部“新世紀人才支持計畫”;

2012年晉升教授、獲博士生指導資格、入選首批中山大學優秀青年教師培養計畫 ;

2013年獲廣東“省傑青”項目、獲教育部和廣東省自然科學一等獎(第二完成人) ;

2014年獲國家優秀青年基金項目資助、獲國家自然科學二等獎(第三完成人)、入選廣東省特支計畫和優秀青年教師培養計畫 。

人物成就

主要從事於調控人免疫細胞信號通路的研究。主要研究方向為:細胞生物學和腫瘤免疫學。以臨床樣本為基礎,結合實驗模型,主要開展以下三個方面的工作:

1. 腫瘤間質免疫細胞活化、發育分子機制研究,主要以B淋巴細胞、巨噬細胞為主;

2. 腫瘤浸潤免疫細胞亞群及功能研究;

3. 腫瘤浸潤免疫細胞間的相互調控,免疫細胞與腫瘤細胞及成纖維細胞間的相互影響。

2013年獲“廣東省傑出青年基金”資助 ,2014年獲“優秀青年基金”資助 。

近年來,以肝癌為主要模型,研究間質免疫細胞與癌細胞之間的相互作用和潛在機制,探討以間質免疫細胞(重點為B淋巴細胞和巨噬細胞)作為腫瘤分子分期和治療靶標的可行性;作為通訊和第一作者在Cancer Discov 、J Clin Invest 、J Exp Med 、Hepatology 、Blood 、J Hepatol 、J Pathol 和J Immunol 等發表論文17篇(通訊11篇),總SCI影響因子約180 。

2017年4月,入選教育部2016年度“長江學者獎勵計畫”青年學者。

代表性論文

[1] Xiao X, Lao XM, Chen MM, Liu RX, Wei Y, Ouyang FZ, Chen DP, Zhao XY, Zhao Q, Li XF, Liu CL, Zheng L, Kuang DM*. 2016.PD-1hi Identifies a Novel Regulatory B-cell Population in Human Hepatoma That Promotes Disease Progression . Cancer Discov pii: CD-15-1408, online. ( 影響因子: 19.5)

[2] Liu RX, Wei Y, Zeng QH, Chan KW, Xiao X, Zhao XY, Chen MM, Ouyang FZ, Chen DP, Zheng L, Lao XM, Kuang DM*. 2015. CXCR3 B cells link interleukin-17 inflammation to protumorigenic macrophage polarization in human hepatocellular carcinoma. Hepatology 62:1779-90. ( 影響因子: 11.1)

[3] Li XF, Chen DP, Ouyang FZ, Chen MM, Wu Y, Kuang DM*, Zheng L. 2015. Increased autophagy sustains the survival and pro-tumorigenic effects of neutrophils in human hepatocellular carcinoma. J Hepatol 62:131-9. ( 影響因子: 11.4)

[4] Kuang DM*, Xiao X, Zhao Q, Chen MM, Li XF, Liu RX, Wei Y, Ouyang FZ, Chen DP, Wu Y, Lao XM, Deng H, Zheng L. 2014. B7-H1-expressing antigen-presenting cells mediate polarization of protumorigenic Th22 subsets. J Clin Invest 124:4657-67. ( 影響因子: 13.2)

[5] Wu Y, Kuang DM (co-fir st), Pan WD, Wan YL, Lao XM, Wang D, Li XF, Zheng L. 2013. Monocyte/Macrophage-Elicited NK Cell Dysfunction in Hepatocellular Carcinoma Is Mediated by CD48/2B4 Interactions. Hepatology 57:1107-16. ( 影響因子: 11.1)

[6] Zhao Q, Kuang DM* (co-first), Wu Y, Xiao X, Li XF, Li TJ, Zheng L. 2012. Activated CD69 T Cells Foster Immune Privilege by Regulating IDO Expression in Tumor-Associated Macrophages. J Immunol 188:1117-24. ( 影響因子: 5.0)

[7] Wu Y, Zhao Q, Peng C, Sun L, Li XF, Kuang DM*. 2011. Neutrophils promote motility of cancer cells via a hyaluronan-mediated TLR4/PI3K activation loop. J Pathol 225: 438-47. ( 影響因子: 7.4)

[8] Zhao Q, Xiao X, Wu Y, Wei Y, Zhu LY, Zhou J, Kuang DM*. 2011. Interleukin-17-educated monocytes suppress cytotoxic T-cell function through B7-H1 in hepatocellular carcinoma patients. Eur J Immunol 41:2314-22. ( 影響因子: 4.0)

[9] Kuang DM, Zhao Q, Wu Y, Peng C, Wang J, Xu Z, Yin XY, Zheng L. 2011. Peritumoral neutrophils link inflammatory response to disease progression by fostering angiogenesis in hepatocellular carcinoma. J Hepatol 54:948-55. ( 影響因子: 11.4)

[10] Kuang DM*, Peng C, Zhao Q, Wu Y, Zhu LY, Wang J, Yin XY, Li L, Zheng L. 2010. Tumor-activated monocytes promote expansion of IL-17-producing CD8+ T cells in hepatocellular carcinoma patients. J Immunol 185:1544-9. ( 影響因子: 5.0)

[11] Kuang DM, Peng C, Zhao Q, Wu Y, Chen M, Zheng L. 2010. Activated monocytes in peritumoral stroma of hepatocellular carcinoma promote the expansion of memory T helper 17 cells. Hepatology 51:154-64. ( 影響因子: 11.1)

[12] Kuang DM, Zhao Q, Peng C, Xu J, Zhang JP, Wu C, Zheng L. 2009. Activated monocytes in peritumoral stroma of hepatocellular carcinoma foster immune privilege and disease progression through PD-L1. J Exp Med 206:1327-37. ( 影響因子: 12.5)

[13] Kuang DM, Zhao Q, Xu J, Yun JP, Wu C, Zheng L. 2008. Tumor-educated tolerogenic dendritic cells induce CD3ε down-regulation and apoptosis of T cells through oxygen-dependent pathways. J Immunol 181:3089-98. ( 影響因子: 5.0)

[14] Kuang DM, Wu Y, Chen N, Cheng J, Zhuang SM, Zheng L. 2007. Tumor-derived hyaluronan induces formation of immunosuppressive macrophages through transient early activation of monocytes. Blood 110:587-95. ( 影響因子: 10.5)

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