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血小板功能異常
血小板功能異常（Qualitative plateletdefects）是一組因血小板粘附、聚集、釋放、促凝功能及花生四烯酸代謝缺陷而致的出血性疾病。分...
疾病介紹 分類 先天性異常 繼發性異常 -
遺傳性血小板減少症
遺傳性血小板減少症是一組少見的遺傳性血小板異常疾病，表現為血小板數量減少，並往往伴有血小板功能異常。患者自幼有不同程度的出血傾向，並有血小板減少的家族史...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
遺傳性內源性血小板疾病
遺傳性內源性血小板疾病，是一組輕微的出血性疾病,患者嚴重出血時需輸血小板治療。
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小兒血小板釋放功能缺陷性疾患
概述 血小板釋放功能缺陷是一組異質性很大的疾患，也是遺傳性疾患，遺傳...Aldrich再次對本病進行闡述，故名。 病因 血小板釋放功能缺陷火罐網是遺傳性疾患...血小板功能缺陷性出血傾向。血小板中緻密體減少或實際缺如，由於5-羥色胺...
概述 流行病學 病因 發病機制 治療 -
獲得性血小板功能障礙
在該類疾病中血小板數量正常，但不能正常地形成血栓並且出血時間延長。血小板功能的異常，可能是由於內源性的血小板缺陷，也可能是由於外源性因素改變了在其正常的...
病因 臨床表現 診斷 治療 -
吞噬功能缺陷病
吞噬功能缺陷病，包括慢性肉芽腫病（CGD）和Chédiak-Higashi綜合徵。吞噬功能是抗體防禦感染的第一道防線。吞噬細胞在清除入侵病原體中起十分重...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
繼發性血小板減少症
繼發性血小板減少症又稱獲得性血小板減少症，是繼發於其他疾病引起的血小板減少，涉及的病種相當多。如藥物性免疫性血小板減少症，其他免疫性血小板減少症如Eva...
症狀體徵 病因 併發症 臨床表現 診斷 -
血小板無力症
血小板無力症1918年由Glanzmann首先報導本病，故本病又稱“Glanzmann病(Glanzmann thrombasthenia，GT)”，是...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
先天性及遺傳性血小板減少症
功能尚未闡明。 臨床表現為免疫缺陷，血小板減少和濕疹三聯征。年幼...。 實驗室檢查本病患者血小板壽命縮短，電鏡下顯示血小板及巨核細胞結構紊亂。血小板聚集功能正常，出血時間延長，超過其血小板減少相應的程度，巨核細胞...
二 TAR綜合症 -
遺傳性血液疾病
《遺傳性血液疾病》是1998年由科學出版社出版,作者是曾溢滔。
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