造血幹細胞

造血幹細胞（hemopoieticstemcellHSC）是存在於造血組織中的一群原始造血細胞，它不是組織固定細胞，可存在於造血組織及血液中。造血幹細胞在人胚胎2周時可出現於卵黃囊，妊娠5個月後，骨髓開始造血，出生後骨髓成為幹細胞的主要來源。在造血組織中，所占比例甚少。現代醫學中，造血幹細胞在骨髓移植和疾病治療方面有重要作用。2012年1月，中國衛生部發出《關於開展幹細胞臨床研究和套用自查自糾工作的通知》，停止一切未經衛生部和國家食藥局批准的幹細胞臨床研究和套用活動。專家指出，衛生部並沒有批准過除造血幹細胞治療血液病以外的幹細胞臨床治療，一些幹細胞的濫用，有可能會形成腫瘤，嚴重的，甚至危害患者生命。

基本信息

細胞特性

造血幹細胞造血幹細胞
血液系統中的成熟細胞壽命極短，因此在人的一生中，造血幹細胞需要根據機體的生理需求適時的補充血液系統各個成熟細胞組分。同時在損傷、炎症等應激狀態下，造血幹細胞也扮演著調節和維持體內血液系統各個細胞組分的生理平衡的角色。1961年TillJE,McCullochEA用小鼠體內脾結節方法第一次證實了造血幹細胞的存在。八十年代後，Weissman等多個實驗室相繼通過細胞表面標記分離出高度純化的不同階段的造血乾祖細胞。在小鼠造血幹細胞的研究中，造血幹細胞的分離是通過細胞表面標記LineageSca-1c-kit或者細胞代謝方面的特性(側群細胞)藉助於流式細胞儀實現的。九十年代通過引入CD34這個細胞表面標記區分小鼠中長期造血幹細胞和短期造血幹細胞。進入二十一世紀後，基於SLAM家族分子（CD41，CD48和CD150）進一步富集造血幹細胞，SLAM分子在造血幹細胞的表達比較穩定，並且能夠廣泛的套用於各品系的實驗小鼠。人HSC表面標記研究也同步發展，目前使用比較廣泛的人的造血幹細胞表面標記為LineageCD34CD38。

與腫瘤關係

大部分白血病，特別是急性髄系白血病(AML)以及慢性髄性白血病(CML)的發生，都直接或間接與造血幹細胞異常相關。CML是最經典染色體易位導致造血幹細胞惡變的一類常見白血病，其他多數急性髓系白血病由祖細胞直接惡變而來。造血幹細胞最先獲得染色體易位等主要的致病突變，但並不影響其分化為正常功能的成熟細胞的能力，當染色體易位的造血幹細胞或者其分化下游的細胞獲得第二次打擊之後，就會引發白血病。

造血幹細胞在實體腫瘤微環境調節中也有一定作用，如前列腺腫瘤細胞會模擬造血幹細胞的分子信號，進入造血微環境，並引起造血幹細胞表達譜的改變迫使造血幹細胞離開，也可以通過表達造血細胞遷移相關的分子離開造血微環境，最終導致腫瘤的轉移。

臨床治療中，造血幹細胞移植廣泛套用於血液系統疾病以及自身免疫疾病，在其它實體瘤的治療中，比如淋巴瘤，生殖細胞瘤，乳腺癌，小細胞肺癌，主要套用於常規治療失敗或復發難治以及具有不良預後因素的患者。

風險性

2012年1月，中國衛生部發出《關於開展幹細胞臨床研究和套用自查自糾工作的通知》，停止一切未經衛生部和國家食藥局批准的幹細胞臨床研究和套用活動。專家指出，衛生部並沒有批准過除造血幹細胞治療血液病以外的幹細胞臨床治療，一些幹細胞的濫用，有可能會形成腫瘤，嚴重的，甚至危害患者生命。

發現

造血幹細胞 造血幹細胞
2018年11月，中國科學院上海營養與健康研究院研究員、中國科學院大學博士生導師潘巍峻迎來其科研生涯的“高光”時刻——帶領研究團隊歷時6年，破解了一個公認的世界級科學難題，在國際上首次揭秘新生造血幹細胞在活動物體內的歸巢全過程，登上國際學術期刊《自然》雜誌。

人體幹細胞

成體幹細胞；神經幹細胞；造血幹細胞；角膜緣幹細胞；胚胎幹細胞；臍帶血幹細胞；雌性生殖幹細胞；多能幹細胞；豬萬能幹細胞；全能幹細胞；精原幹細胞；腫瘤幹細胞；毛玻璃樣幹細胞；蘋果乾細胞；胚胎幹細胞；癌幹細胞；間充質幹細胞；肌肉干細胞；骨髓造血幹細胞；紅細胞樣幹細胞；誘導性多能幹細胞；球蛋白

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