流行病學
1962年由Degos等首先報告，多在40歲後發病目前沒有其他相關內容描述。臨床表現
典型皮損為局限性褐色濕潤光滑性結節，界限清楚，表面可有結痂，周緣可附著衣領狀鱗屑。通常直徑約1～2cm，壓之可褪色好發於脛前、小腿腓部，偶亦見於大腿，腹部及陰囊。皮損常為單個，但亦有多數發生者罕見的發疹型皮損可多達400片以上。增長緩慢，自覺症狀無。多在40歲後發病。尚無繼發鱗狀細胞癌的報告。診斷
根據臨床表現，典型皮損，組織病理即可診斷。
鑑別診斷：
本病應與小汗腺汗孔瘤和透明細胞汗腺瘤鑑別，前者常發生於足部無毛髮被覆部位後者好發於頭部，特別是顏面和眼瞼。
檢查
組織病理，病變位於表皮，表皮棘層肥厚，角質形成細胞色淡透明，腫大呈多角形與鄰近正常表皮細胞分界清楚，基底層正常。透明的角質形成細胞富含糖原缺乏磷酸化酶，胞漿細胞色素氧化酶和琥珀酸脫氫酶含量減少。可見海綿形成，表皮突延長可融合，偶呈銀屑病樣增生，顆粒層缺乏，可見中性粒細胞浸潤鶒角質層角化不全伴漿液滲出。表皮及基底層色素缺乏。
治療
可在削法活檢組織取材後，電灼或刮除皮損，亦可冷凍或手術切除。
預後
增長緩慢，自覺症狀無。多在40歲後發病。尚無繼發鱗狀細胞癌的報告。
