貴州羊耳蒜

貴州羊耳蒜

貴州羊耳蒜是附生草本植物。中國國內分布在貴州南部(獨山、惠水)。生於蔭蔽的岩石上,海拔約900米。模式標本采自貴州惠水。

基本信息

簡介

貴州羊耳蒜貴州羊耳蒜
種中文名:貴州羊耳蒜
種拉丁名:Liparis esquirolii Schltr.
海 拔:約900
命名來源:[fedde repert. Sp. Nov. 12: 108. 1913]
中國植物志:18:083
組中文名:附生羊耳蒜組
組拉丁名:Sect.Cestichis thou ex Lindl,Gen.Sp.Orch.Pl.29.1830.——Liparis grex Coriifoliae Ridl.
屬中文名:羊耳蒜屬
屬拉丁名:Liparis
亞族中文名:羊耳蒜亞族
亞族拉丁名:Subtrib.Liparidinae
族中文名:樹蘭族
族拉丁名:Trib.Epidendreae Humb,Bonpl.et Kunth
亞科中文名:蘭亞科
亞科拉丁名:Subfam.Orchidoideae
科中文名:蘭科
科拉丁名:Orchidaceae
綱中文名:單子葉植物綱
綱拉丁名:MONOCOTYLEDONEA
門中文名:被子植物門
門拉丁名:ORCHIDACEAE

形態特徵

附生草本。假鱗莖密集,圓柱形,長1—3.5厘米,直徑3--5毫米,頂端具1葉。葉長圓形至舌狀,堅紙質,長8—12厘米,寬1.2—1.9厘米,先端漸尖,向基部收狹成短柄,有關節。花葶長可達19厘米,明顯長於葉,扁圓柱形,兩側具狹翅,下部無不育苞片;總狀花序疏生10餘朵花;花苞片狹披針形,長6—10毫米;花梗和子房長1—1.5厘米;花桔黃色;中萼片舌狀,長約1.1厘米,先端漸尖,側萼片斜歪;花瓣狹線形,長約1.1厘米;寬約0.5毫米,先端近急尖;唇瓣倒卵形,長約1.1厘米,上部寬約6毫米,基部楔形,從基部至中部有1條縱脊;蕊柱長約5毫米,稍向前彎曲,上部兩側具狹翅。花期5--7月。

產地分布

貴州南部(獨山、惠水)。生於蔭蔽的岩石上,海拔約900米。模式標本采自貴州惠水。

參考文獻

Liparis esquirolii Schltr.In Fedde Repert.Sp.Nov.12:108.1913,et in Fedde Repert.Sp.Nov.Beih.4:197.1919;S.Y.Hu in Quart.J.Taiwan Mus.27(3, 4):420,1974;Seidenf.In Dansk Bot.Ark.:31(1):58.Fig.34;1976.

本組概述

Sect.Cestichis Thou ex Lindl,Gen.Sp.Orch.Pl.29.1830.——Liparis grex Coriifoliae Ridl.In J.Linn.Soc.Bet.22:257,282. 1886.----Liparis sect.Coriifoliae(Ridl.)Hook.F,Fl.Brit.Ind.5:699.1890.附生草本;葉紙質、革質或稍肉質;葉柄與假鱗莖連線處具關節;萼片離生;花瓣不裂或分裂。本組模式種:Liparis cespitosa(Thou.)Lindl.(Malaxis cespitosa Thou.)我國產29種。

本屬概述

L.C.Rich Orch.Europ.Annot.21,30,38.1817,nom. Corlserv.;et in Mem.Mus.Hist.Nat. (Paris)4:43,52,60. 1818;Ridl in J.Linn.Soc.Bot.22:244.1887;Seidenf.In Dansk Bot.Ark.31(1):5.1976.——Leptorchis Thou.In Nour. Bull.Soc.Phil.Paris 1:319.1809. 地生或附生草本,通常具假鱗莖或有時具多節的肉質莖。假鱗莖密集或疏離,外面常被有膜質鞘。葉1至數枚,基生或莖生(地生種類),或生於假鱗莖頂端或近頂端的節上(附生種類),草質、紙質至厚紙質,多脈,基部多少具柄,具或不具關節。花葶頂生,直立、外彎或下垂,常稍呈扁圓柱形並在兩側具狹翅;總狀花序疏生或密生多花;花苞片小,宿存;花小或中等大,扭轉;萼片相似,離生或極少兩枚側萼片合生,平展,反折或外卷;花瓣通常比萼片狹,線形至絲狀;唇瓣不裂或偶見3裂,有時在中部或下部縊縮,上部或上端常反折,基部或中部常有胼胝體,無距;蕊柱一般較長,多少向前弓曲,罕有短而近直立的,上部兩側常多少具翅,極少具4翅或無翅,無蕊柱足;花葯俯傾,極少直立;花粉團4個,成2對,蠟質,無明顯的花粉團柄和粘盤。蒴果球形至其他球形,常多少具3鈍棱。本模式種:Liparis loeslii(L.)L.C.Rich. (Ophrys loeselii L.)全屬約有250種,廣泛分布於全球熱帶與亞熱帶地區,少數種類也見於北溫帶。我國有52種。

亞族概述

Lindl.ExMiq,Fl.Ind.Bat.3:618,621.1855,"Liparidae".地生或附生草本,具綠色的假鱗莖或由莖基部膨大而成的球莖狀或其他形狀假鱗莖,有時多少有根狀莖,較少不為上述情形。莖長或短。葉扁平或兩側壓扁,草質、紙質或肉質,基部具或不具關節。花序頂生,具數花至多花;花一般較小,扭轉或不扭轉;唇瓣常明顯大於萼片與花瓣,無距;蕊柱短或長;花葯生於蕊柱近頂端處或背側,通常俯傾;花粉團4個,蠟質,常略呈棒狀,無花粉團柄,亦無明顯的粘盤;蕊喙小;柱頭凹陷。本亞族模式屬:LiparisL.C.Rich.共含5屬,全球均有分布,主要見於熱帶地區。我國有4屬。

本族概述

Humb,Bonpl.EtKunth,Nov.Gen.Sp.Pl.1:269.1815.附生或較少地生或腐生草本,偶見攀援藤本;附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生,常為革質、紙質或肉質,罕有草質,少數無葉(腐生種類)。花變化較大;萼片合生或離生;唇瓣有距或無距;花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱,常俯傾,兩藥室一般密接並藏於藥帽之內,花後常枯萎或脫落;花粉團一般4—8個,較少2個,蠟質或有時粒粉質,具或不具花粉團柄或粘盤,偶見粘盤柄;蕊喙一般位於柱頭上方。本族模式屬:EpidendrumL.共約340屬,全球均有分布,主要見於熱帶。我國有29個亞族含72屬。

亞科概述

地生、附生或腐生草本,具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生,摺扇狀、對摺或具網狀脈,草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生;花通常兩側對稱,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭轉,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成團塊,稱花粉團;花粉團2--8個,粒粉質或蠟質,其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤,也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的,較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的;柱頭1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果實通常為蒴果;較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅,較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬:OrchisL.共約690餘屬,全球均有分布。我國有4個族,42個亞族共167屬。

本科概述

地生、附生或較少為腐生草本,極罕為攀援藤本;地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖,附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生,後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處,扁平或有時圓柱形或兩側壓扁,基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生;花常排列成總狀花序或圓錐花序,少有為縮短的頭狀花序或減退為單花,兩性,通常兩側對稱;花被片6,2輪;萼片離生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形態常有較大的特化,明顯不同於2枚側生花瓣,稱唇瓣,唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲,常處於下方(遠軸的一方);子房下位,1室,側膜胎座,較少3室而具中軸胎座;除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體,稱蕊柱;蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯,腹面有1個柱頭穴,柱頭與花葯之間有1個舌狀器官,稱蕊喙(源自柱頭上裂片),極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的;蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀,稱蕊柱足,此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上,形成囊狀結構,稱萼囊;花粉通常粘合成團塊,稱花粉團,花粉團的一端常變成柄狀物,稱花粉團柄;花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上,有時粘盤還有柄狀附屬物,稱粘盤柄;花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起,稱花粉塊,但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄,有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果,較少呈莢果狀,具極多種子。種子細小,無胚乳,種皮常在兩端延長成翅狀。

科的模式屬:OrchisL.全科約有700屬20000種,產全球熱帶地區和亞熱帶地區,少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科,至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中,以R.Dressier(1981,1993)系統較為全面,但該系統對鳥巢蘭族(ridb.Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架,但將等級作了調整,而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本書將蘭科分為3個亞科,蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群,而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中,上述的4個族均被作為亞科,在亞科之下又有大量的族,在族之下則是亞族。應當說,大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性,甚至是勉強的拼湊。因此,本書避繁就簡,在蘭亞科之下只承認4個族,族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次,而且更為客觀和實用。當然,這也只是權宜之計,有些問題仍然未能解決,如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多,有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是,本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的,未必完全符合族與亞族的全面特徵,在使用時務請加以注意。

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