RADIX PANACIS QUINQUEFOLII
【性狀】
本品呈紡錘形、圓柱形或圓錐形，長3～12cm，直徑0.8～2cm。表面淺黃褐色或黃白
色，可見橫向環紋及線狀皮孔，並有細密淺縱皺紋及鬚根痕。主根中下部有一至數條側根；多已折
斷。有的上端有根莖(蘆頭)，環節明顯，莖痕(蘆碗)圓形或半圓形具不定根({丁})或已折斷。體重，
質堅實，不易折斷，斷面平坦，淺黃白色，略顯粉性，皮部可見黃棕色點狀樹脂道，形成層環紋棕
黃色，本部略呈放射狀紋理。氣微而特異，味微苦、甘。
【功能與主治】
補氣養陰，清熱生津。用於氣虛陰虧，內熱，咳喘痰血，虛熱煩倦，消渴，口燥咽乾。
【劑量/用法用量】
3～6g。
【注意事項】
不宜與藜蘆同用。
【貯藏與效期】
置陰涼乾燥處，密閉，防蛀。
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【鑑別】
取本品粉末1g，加甲醇25ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20
ml使溶解，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，棄去乙醚液，水層用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次
15ml，合併正丁醇提取液，用水洗滌2次，每次10ml，分取正丁醇液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解,作
為供試品溶液。另取西洋參對照藥材1g，同法製成對照藥材溶液。再取擬人參皂苷F<【11】>、人參皂
苷Rb1、Re、Rg1對照品，加甲醇製成每1ml各含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ
B)試驗，吸取上述六種溶液各2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:
22:10)5～10℃放置12小時的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃
加熱至斑點顯色清晰，分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜及對照
品色譜相應的位置上，分別顯相同顏色的斑點或螢光斑點。
【檢查】
人參取人參對照藥材1g，照【鑑別】項下對照藥材溶液製備的方法製成對照藥材溶液。照
薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取【鑑別】項下的供試品溶液和上述對照藥材溶液各2μl，分別點於同一矽
膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)5～10℃放置12小時的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾,噴
以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜
中，不得顯與對照藥材完全相一致的斑點。
水分照水分測定法(附錄ⅨH第一法)測定，不得過13.0％。
【治法/炮製】
英文名稱：去蘆，潤透，切薄片，乾燥或用時搗碎。
【性味與歸經】
甘、微苦，涼。歸心、肺、腎經。
【含量測定】
照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。
色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；乙腈-水(30:70)為流動相；檢測波
長為203nm；柱溫40℃。理論板數按人參皂苷Rb1峰計算應不低於4000。
對照品溶液的製備精密稱取人參皂苷Rb1對照品7.5mg，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得
(每1ml中含人參皂苷Rb10.3mg)。
供試品溶液的製備取本品細粉約0.5g，精密稱定，置錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，稱定重量，加
熱回流1.5小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過。精密量取續濾液25ml，置蒸發
皿中，蒸乾。殘渣以水飽和的正丁醇50ml分次轉移至分液漏斗中，加氨試液振搖提取2次，每次5ml，合併
水液。用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次10ml，合併正丁醇提取液，用正丁醇飽和的水洗滌2次；每次
10ml，合併水液，再以水飽和的正丁醇10ml振搖提取。合併前後2次的正丁醇提取液，蒸乾，殘渣加甲醇轉
移至10ml量瓶中，並加甲醇至刻度。搖勻，用微孔濾膜(0.45μm)濾過，取續濾液，即得。
測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品含人參皂苷Rb1(C54H92O23)不得少於1.0％。
