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血友病
血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特徵是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷後出血傾向，重症患者沒有明顯外傷也可發生“...
分類 臨床表現 檢查 鑑別診斷 治療 -
常染色體隱性遺傳血管性血友病
" 常染色體隱性遺傳的血管性血友病(3型變異型)
概念 相關條目 -
小兒血友病
血友病(hemophilia)是一組缺乏因子ⅷ(fⅷ)、ⅸ(fⅸ) 或因子?而導致的一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括血友病甲，即因子ⅷ(又稱抗血...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 併發症 -
血友病乙
血友病乙(hemophilia B，HB)是一種遺傳性疾病，遺傳方式和出血表現與血友病甲相似，其發病機制為缺乏因子Ⅸ。因子Ⅸ是一種血漿蛋白，相對分子質量...
血友病乙簡介 流行病學 病因 發病機制 臨床表現 -
血友病甲
血友病甲(hemophilia A，HA)是一種X染色體連鎖的凝血因子Ⅷ量和分子結構異常引起的隱性遺傳性出血性疾病，臨床特點為“自發性”關節出血和深部位...
名稱 簡介 病因 臨床表現 治療 -
世界血友病日
每年的4月17日為“世界血友病日”。 為了紀念世界血友病聯盟發起人─加拿大籍的法蘭克·舒納波先生（Mr.Frank Schnabel ) 對於血友病患的...
設立宗旨 歷屆主題 血友病 血友病遺傳 血友病治療 -
乙型血友病
乙型血友病又稱為因子Ⅸ缺乏症或血漿凝血活酶成分缺乏症，是Aggeller於1952年首先與血友病甲區別開的凝血障礙性疾病。甲型與乙型發病率比例約為5.4...
臨床表現 診斷 防治 遺傳諮詢 血友病遺傳相關介紹 -
皇家血友病
皇家血友病以凝血機制障礙為特徵的甲型血友病，也是由X染色體上的致病基因引起的遺傳病。
發展歷史 定義 症狀 -
A型血友病[A型血友病]
A型血友病是甲型血友病的一種。可分為：(1).甲型血友病，(2).乙型血友病，(3).丙型血友病，(4).獲得性血友病
疾病分析 疾病治療 疾病預防 -
血管性血友病
血管性血友病是臨床上常見的一種遺傳性出血性疾病，其發病機制是患者的血管性血友病因子（von Willebrand factor，vWF）基因突變，導致血...
概述 病理生理 臨床表現 實驗室檢查 診斷
