螺旋紅腺酸毒(M—97Screwredglandnasty)
分子格式分子組成為：39個亞酸分子，39個O2分子，及24個螺旋鏈肽分子。
排列格式為：5 08 、三角雙錐 、95°。
與其它菌毒以寄生為主不同，螺旋紅腺酸毒主要以依附為主。
顯微鏡下觀察螺旋紅腺酸毒呈褐紅色，肉眼觀察呈深紅色。
2008年，美國普林斯頓大學Princeton University (NJ)生物工程研究室通過對採集到的5萬名前列腺患者血液樣本研究時，發現了螺旋紅腺酸毒(M—97Screw red gland nasty )。
觀察顯示：螺旋紅腺酸毒廣泛存在於前列腺患者體內，主要攻擊患者前列腺及生殖系統部位，附帶影響患者肝臟、腎臟及全身免疫系統，當患者體內螺旋紅腺酸毒聚集到一定程度時，會出現前列腺增生、肥大等症，表現為1、夜尿增多、尿分叉、尿不盡等。2、生殖系統免疫功能大幅下降，導致患者性功能下降。此外研究者還發現，螺旋紅腺酸毒對生殖系統攻擊時還會殺死男性健康精子，嚴重降低男性生育功能。另外值得注意的是，5萬名前列腺患者中，最終轉化成前列腺癌的患者，其體內螺旋紅腺酸毒比普通前列腺患者濃度高於8—13倍，因此，螺旋紅腺酸毒是前列腺患者致癌的重要誘因。
科學家嘗試通過傳統抗生素（如青黴素、頭孢菌素、紅酶素、四環素等）對前列腺患者體內螺旋紅腺酸毒進行治療，結果僅有1%的患者起到明顯效果，99%的患者體內螺旋紅腺酸毒數量沒有減少。
在對螺旋紅腺酸毒在患者體記憶體在方式進行有效分析後，科學家最終找到了行之有效的方法——“餵養排出法”，即科學家給患者體內注入螺旋紅腺酸毒可吸收合併的細胞分子，合併後轉化成對人體無害也無益的多餘細胞分子，隨著人體排泄物（尿液糞便）自然排出體外，達到徹底消除螺旋紅腺酸毒的目的。
科學家將螺旋紅腺酸毒可吸收合併的細胞分子命名為Microcrystalline pelleting(中文名：前列腺素)，目前，人工合成提取前列腺素（Microcrystalline pelleting）技術已趨成熟，主要有兩種：
西方：主要從動物體內提取並添加人工激素合成。該種方式存在的最大缺陷是前列腺患者在補充前列腺素時會面臨比較大的毒副作用，尤其對人體肝臟、腎臟影響較大，為醫學界抵制。
中方：主要從紅景天、黃精、山藥、白果、益智仁及靈芝孢子粉等名貴中藥材通過微晶技術合成。該種方式因原料自然，不添加人工激素，不僅可順利與螺旋紅腺酸毒合成無毒無害的細胞分子，還能通過中藥調節前列腺患者免疫能力，在身體綜合能力、性功能方面對患者均有大幅幫助，因此適合前列腺患者補充服用，受到各國醫學界推崇，也是我國中醫率先在西醫領域邁進的重要里程碑。
