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《藥品註冊管理辦法》
2005年5月1日起施行的《藥品註冊管理辦法》(以下簡稱《辦法》)的實施對於規範藥品的審評審批起到了積極作用,但是,在實施過程中也暴露出該辦法存在的突出...
修訂背景 修訂過程 修改的重點內容 實施時間 解讀新管理辦法 -
楊瑜[吉林省藥品檢驗所任室副主任]
楊 瑜 ,女。畢業於吉林大學,碩士。吉林省藥品檢驗所任室副主任。長期從事藥品檢驗、藥品標準等技術方面的理論研究和實踐,積累了豐富的實踐經驗,其“噬菌體用...
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藥品經營質量管理規範
《藥品經營質量管理規範》於2000年4月30日以國家藥品監督管理局局令第20號公布,2012年11月6日衛生部部務會議第1次修訂,2015年5月18日國...
局令 修改決定 管理規範 解讀 -
黑龍江省藥品監督管理條例
第二十三條藥品生產企業對外加工藥品和租賃生產車間,應當經省藥品生產經營主管部門同意後,報省衛生行政部門審核批准。 第四十二條醫療單位配製製劑應當參照本條...
總則 -
藥品儲存
為保證患者用藥安全,除了了解患者的用藥禁忌,還應保證藥品質量。要保證藥品質量,必須合理、正確、嚴格地進行藥品儲存。 藥品從生產到消費領域的流通過程中經過...
一、簡介 二、儲存標準 三、存在問題 四、相應措施 五、藥品儲存與養護的基本要求 -
藥品流通監督管理辦法
《藥品流通監督管理辦法》,共五章,四十七條(含附則),自2007年5月1日起施行。這是為加強藥品監督管理,規範藥品流通秩序,保證藥品質量,根據《中華人民...
檔案發布 檔案全文 解讀 -
吉林省藥品監督管理條例
吉林省藥品監督管理條例是為了加強藥品監督管理,保證藥品質量,保障人體用藥安全、有效,維護人民民眾用藥的合法權益,促進本省醫藥產業健康發展而制定。
第一章總則 第二章藥品生產企業管理 第三章藥品經營企業管理 第四章醫療機構藥劑管理 -
竇室傳導
竇室傳導(英文名:sino-ventricularconduction5;別名:竇室節律;瀰漫性完全性心房肌傳導阻滯;高鉀性瀰漫性完全性心房肌傳導阻滯合...
病發原因 病理生理 病發特徵 檢查方法 P波分析 -
藥品監督
藥品監督是指藥品監督管理的行政主體,依照法定職權,對行政相對方是否遵守法律,法規,行政命令,決定和措施所進行的監督檢查活動 。
一、簡介 二、我國藥品監督發展歷史 三、藥品監督相關機構 四、藥品監督工作任務 -
藥品經營質量管理規範實施細則
藥品經營質量管理規範實施細則,為貫徹實施《藥品經營質量管理規範》,根據《規範》的有關規定,制定本細則,藥品批發和零售連鎖企業應按照依法批准的經營方式和經...
政府解釋 第一章 第二章 第三章 第四章