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范可尼綜合徵
范可尼綜合徵也稱Fanconi綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-胺基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病，是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
范可尼貧血症
范可尼貧血症又稱范可尼綜合徵，是一種常染色體隱性遺傳性疾病。臨床表現為多發性畸形，部分病人智力低下。半數以上男孩生殖器發育不全。家族中有同樣病例。
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范可尼綜合症
范可尼綜合症，指包括多種病因所致的多發性近端腎小管再吸收功能障礙的臨床綜合徵。
病症概述 診斷要點 治療原則 -
小兒范可尼貧血
小兒范可尼貧血，是一種以全血細胞減少伴先天性畸形為特徵的常染色體隱性遺傳性疾病，其發病可能與dna修復機制有缺陷有關。
什麼是小兒范可尼貧血 小兒范可尼貧血診斷 小兒范可尼貧血治療 預後 -
范可尼貧血
范可尼貧血(Fanconi anemia）是一種罕見的常染色體隱性遺傳性血液系統疾病，屬於先天性再障，稱為Fanconi貧血(范可尼貧血)，這類病人除有...
臨床表現 范可尼貧血診斷 范可尼貧血的治療 預後 -
芭芭拉·范可
Barbara 芭芭拉·范可 芭芭拉·范可
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范科尼綜合徵
范科尼綜合徵(Fanconi syndrome)也稱Fanconi-de Toni綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-胺基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
范科尼綜合症
范科尼綜合症，病症名。是一種遺傳性或獲得性疾病，常與胱氨酸病相伴發。
基本描述 診斷依據 治療手段 -
尼安德特人[歐洲古人類]
尼安德特人（Homo neanderthalensis），簡稱尼人，也被譯為尼安德塔人，常作為人類進化史中間階段的代表性居群的通稱。因其化石發現於德國尼...
物種學史 形態特徵 生活習性 分類地位 物種關係 -
小兒范科尼綜合徵
小兒范科尼綜合徵(Fanconi syndrome)是由於近端腎小管對多種物質再吸收障礙，胺基酸、葡萄糖、磷酸鹽、碳酸氫鹽及其他物質自尿中大量丟失，導致...
發病原因 發病機制
