內容介紹
以苯環為基本骨架的芳香化合物是有機化學研究的核心內容之一。這類化合物的轉化主要是親核取代和一些簡單芳香化合物的親電取代。在強化環保、節約資源的今天如何有效和普遍地實施由芳香C—H鍵到芳香C—Y鍵的直接轉化一直是有機合成化學家關注的事情。近年來，這方面的成就大量湧現，本書文獻主要涉及近10年來國際上化學及相關學科重要期刊上發表的文章。
在強化環保、節約資源的今天如何有效和普遍地實施由芳香c-H鍵到芳香C-Y鍵的直接轉化一直是有機合成化學家關注的事情。
本書目錄
前言
第1章 芳香C — H 鍵的基本概念和反應基礎
1.1 芳香化合物的基本概念
1.2 芳香C — H 鍵的反應基礎
參考文獻
第2章 芳香C — H 鍵到芳香C — X 鍵的轉化
2.1 重排鹵化
2.2 芳香氟化
2.3 芳香氯化
2.4 芳香溴化
2.5 芳香碘化
2.6 芳香C — H 鍵到C — B （P 、Si） 鍵的轉化
參考文獻
第3章 芳香C — H 鍵到芳香C — S 鍵的轉化
3.1 芳香C — H 鍵到C — SOx R 的轉化
3.2 芳香C — H 鍵到C — SCN 鍵的轉化
3.3 芳香C — H 鍵到C — SR 鍵的轉化
參考文獻
第4章 芳香C — H 鍵到芳香C — NOx 鍵的轉化
4.1 硝化反應基礎
4.2 Kyodai 硝化反應
4.3 重排硝化
4.4 其他硝化
參考文獻
第5章 芳香C — H 鍵到芳香C — NR1 R2 鍵的轉化
5.1 芳香C — H 質子的親核取代胺化
5.2 Chichibabin 氨化反應
5.3 硝基芳香化合物的VNS 氨化反應
5.4 其他胺化
參考文獻
第6章 芳香C — H 鍵的羥基化
6.1 氧化羥基化
6.2 過硫酸鉀氧化法
6.3 烷（醯） 氧基化
6.4 光催化羥基化
6.5 重排反應
6.6 其他羥基化反應
參考文獻
第7章 芳香C — H 鍵的烷基化
7.1 Friedel-Crafts 烷基化反應
7.2 環烷基化
7.3 重排烷基化
7.4 其他烷基化
參考文獻
第8章 芳香C — H 鍵到芳香C — CH2 NR1 R2 鍵的轉化
8.1 Mannich 反應
8.2 Pictet-Spengler 反應
8.3 Bischler-Napieralski 反應
8.4 芳香化合物的醯胺烷基化
8.5 重排及其他胺甲基化反應
參考文獻
第9章 芳香C — H 鍵的功能甲基化
9.1 鹵甲基化
9.2 羥烷基化
9.3 杯芳烴
9.4 其他功能甲基化
參考文獻
第10章 芳香C — H 鍵到芳香C — COR 鍵的轉化
10.1 甲醯化反應
10.2 甲羧化及其相關反應
10.3 Friedel-Crafts 醯化反應
10.4 環醯化反應
10.5 Fries重排反應
10.6 其他醯基化反應
參考文獻
第11章 芳香偶聯
11.1 Scholl 反應
11.2 FVP 反應
11.3 氧化偶聯
11.4 脫去鹵化氫的偶聯
11.5 脫氮和重排偶聯
11.6 其他芳香偶聯
參考文獻
第12章 芳構化
12.1 碳芳環的形成
12.2 雜芳環的形成
12.3 芳香C — H 鍵烯/炔烴化反應
12.4 氰基化反應
參考文獻
縮略詞表
索引
人名反應
