芳香羧酸的製備方法
申請號/專利號： 01116476
一種在高溫高壓下製備脂族羧酸的方法，包括在氧化反應器中使烷基芳香族化合物在反應溶劑中與含分子氧氣體進行液相氧化反應，反應中存在氧化催化劑，所說的反應溶劑包括一種脂族羧酸，同時通過對氧化的排出氣體進行蒸餾而回收脂族羧酸，其中將脂族羧酸從副產品（如水和醇）中分離出來而有效地回收脂族羧酸，同時使水處理變得容易，其中該方法包括在反應進行的同時通過薄膜分離而去除在氧化反應中形成的水和醇。
多元芳香羧酸的製備方法
其步驟為：將反應料與含氧氣體混合，進行氧化反應；氧化反應產生的混合氣體由反應區上部逸出，並對其進行冷凝；將冷凝後的部分飽和液體送入過冷冷凝器再次冷凝，回流到氧化反應區的上部和下部；同時將其餘混合蒸汽再次冷凝，得到的飽和冷凝液體回流到氧化反應區進料口，與反應料混合後，一起送入氧化反應區；如此往復，直至反應完成。本發明通過進一步回收熱量，控制了氧化反應溫度的降低，而採用飽和凝液和進料液的混合作用，保證了氧化反應並不因為氧化溫度降低而使氧化反應物轉化率降低，同時也保證了氧化反應壓力沒有得到明顯降低，提高氧氣在液相中的溶解速率。
芳香羧酸的酸性
芳香族羧酸的酸性,其影響因素比脂肪族羧酸多,有誘導效應、共軛效應、氫鍵、空陽立體效應等。1 電子效應的影響 1.1苯甲酸:甲酸分子中的一cOOH與H原子相連線,苯甲酸分子中的一COOH≮一(二6H。相連線。H原子被認為是中性的,不吸不供電子,而一c。I{5是一個較弱的吸電f基。據此推理,苯甲酸的酸性應強於甲酸,但實驗事實恰好相反,卻是甲酸的酸性強於苹甲酸。是什麼原因?試作如下分析: 苯環中的六個碳原子和羧基中的碳原子同屬SP2雜化,加上羧基中的兩個氧原子一起,共處於同一平面上.苯環上的丌電子與羧基中的托電子形成一個更大的共軛體系。
