【處方】
三七100g 紅花100g 川芎200g【製法】
上三味，三七粉碎成細粉，過篩；川芎加水煎煮2小時，濾過，濾液另外儲存，藥渣與紅花加水煎煮二次，每次1小時，合併三次煎液，濾過，濾液靜置24小時，取上清液，濾過，濾液濃縮，乾燥成乾浸膏，粉碎成細粉，加入三七細粉，混勻，製成顆粒，乾燥，壓製成1000片，包糖衣，即得。【功能與主治】
活血，祛瘀，止痛。用於瘀血阻滯，胸痹心痛，跌打損傷，瘀血腫痛；冠心病，心絞痛，心律失常，軟組織挫傷。【鑑別】
(1)取本品20片，除去糖衣，研細，加乙醚20ml，加熱回流1小時，濾過，濾液揮乾，殘渣加乙醚2ml使溶解，作為供試品溶液。另取川芎對照藥材2g，加乙醚10ml，浸泡1小時，濾過，濾液揮乾，殘渣加乙醚2ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠Ｇ薄層板上，以石油醚(30～60℃)－三氯甲烷(1:9)為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。(2)取三七對照藥材0.5g，加水飽和的正丁醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次10ml，棄去水層，正丁醇液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取對照藥材溶液2μl及[含量測定]項下的供試品溶液10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）5～10℃放置12小時的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。【檢查】應符合片劑項下有關的各項規定（附錄ⅠD）。【含量測定】取本品10片，除去糖衣，精密稱定，研細，取約1g，精密稱定，置索氏提取器中，加乙醚60ml，加熱回流2小時，棄去乙醚液，取出濾紙筒，晾乾。再置索氏提取器中，加甲醇60ml，加熱回流至提取液無色，回收甲醇並濃縮至乾，殘渣加水30ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取5次（20ml、20ml、10ml、10ml、10ml），合併正丁醇液，用正丁醇飽和的水洗滌2次，每次20ml，棄去水液，正丁醇回收至乾，殘渣加甲醇適量使溶解，移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rg1對照品，精密稱定，加甲醇製成每1ml含1.4mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，精密吸取供試品溶液6μl、對照品溶液1μl和4μl，分別交叉點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）5～10℃放置12小時的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，於105℃加熱至斑點顯色清晰，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法（附錄ⅥB薄層色譜掃描法）進行掃描，波長：λs=540nm，λR=700nm，測量供試品吸光度積分值與對照品吸光度積分值，計算，即得。本品每片含三七以人參皂苷Rg1（C42H72O14）計，不得少於1.0mg。【用法與用量】
口服，一次5片，一日3次。【注意】
孕婦慎用；熱證所致瘀血忌用。【貯藏】
密封。
【摘錄】
《中國藥典》
中藥方劑之舒字類
| 方劑學，名處方,俗稱湯頭。是中醫在辨證論治中產生的一個處方，根據藥物的性能和相互關係，配伍而成，在同一張方劑中，藥物相同,配伍不同，所產生的方劑不同，故方劑學。 |
