膠體製備
分散法研磨法 乾的或濕的粗大物料,在研缽、粉碎機或膠體磨等設備中，利用衝擊力粉碎或剪下力磨細。研磨過程中，膠體粒子往往會再次聚結成較大而又難研碎的聚集體，以致難以磨得更細。此時，若添加合適的吸附性物質，情況可以大為改觀。
超音波法超音波通過機械裝置產生相同頻率的機械振盪，機械波疏密交替，將粗大物料撕碎成膠體粒子。
膠溶法一些新鮮的沉澱或聚沉的膠體，用純淨液體或溶液高度稀釋，會重新分散成溶膠。這對電性穩定的體系來說，是經常發生的。如帶負電荷的碘化銀溶膠，經硝酸鉀凝結後，用蒸餾水或稀的硝酸鋇溶液洗滌，均可再分散為溶膠。
電弧法主要用於製備貴金屬溶膠。在插入分散介質的貴金屬正負電極上加適當電壓，產生電弧，高溫使金屬表面原子蒸發，又立即在不斷冷卻的分散介質中凝聚成膠體粒子。這實際上是分散法和凝聚法的結合。
凝聚法溶解的分子或離子等經化學反應生成難溶物質析出。添加不良溶劑或改變溫度和壓力，使其溶解度降低而析出，只要條件合適，均可形成膠體。膠體形成時，伴隨著成核作用和晶體生長。按經典的成核理論，成核速度(即單位時間核心的生成數目) J可用下式表達：
膠體製備式中NA為阿伏加德羅數；c和cS分別為成核物質飽和溶液和過飽和溶液的濃度;γ為界面張力；Vm為核的摩爾體積；k為玻爾茲曼常數；T為熱力學溫度。核一旦從過飽和溶液中形成,就開始積累生長,會使溶液中物質的濃度下降，所以物質在成核和晶體生長這兩個過程中有競爭。成核過程越快，則在過飽和現象解除以前形成的核數目就越多，晶體就越小。
製備單分散膠體的技術無機溶膠膠體粒子的正負電荷尺寸（從20埃到7000埃）均可任意指定，其形狀（如球、針、棒、片、紡錘形、多角形等）同一。製備要領是掌握藥劑濃度，主要是離子間比例、老化溫度和時間、pH等因素。微乳狀液中製備單分散膠體是目前一項新技術。
球形乳膠乳膠粒子的尺寸，可在幾百埃到幾千埃內任意指定。關鍵在乳液聚合的成核和生長過程中，表面活性劑加入量是否恰當。
