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進行性脊肌萎縮症
進行性脊髓性肌萎縮症（SMA）又稱脊髓性肌萎縮、脊肌萎縮症，是一類由脊髓前角運動神經元和腦幹運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病...
病因 臨床表現 診斷 鑑別診斷 併發症 -
肝性腦病
肝性腦病(hepatic encephalopathy，HE)又稱肝性昏迷，是嚴重肝病引起的、以代謝紊亂為基礎的中樞神經系統功能失調的綜合病徵，其主要臨...
簡介 病因 危害 臨床體徵 化驗檢查 -
肌肉神經源性損害
肌肉神經源性損害疾病是上運動神經源損害、下運動神經源損害，肌萎縮側索硬化，脊肌萎縮症，進行性延髓麻痹等的總稱。肌肉神經源性損害以肌萎縮側索硬症為多見，發...
病理表現 檢查 臨床意義 治療 飲食療法 -
內分泌性肌病
內分泌性肌病(endocrine myopathy)包括甲狀腺性肌病、皮質類固醇性多發性肌病、腎上腺皮質功能不全甲狀旁腺性和垂體病性肌病等。是一種常見的...
概述 病因 臨床表現 檢查 鑑別診斷 -
肝性脊髓病
肝性脊髓病又稱門-腔分流性脊髓病，是肝病並發的一種特殊類型的神經系統併發症，以緩慢進行性痙攣性截癱為特徵，脊髓側索和後索脫髓鞘病理改變為主。本病多發生於...
名稱 疾病概述 病因 症狀體徵 檢查 -
進行性延髓麻痹
進行性延髓麻痹是延髓和橋腦顱神經運動核的變性疾病，為運動神經元病的一種類型，呈進行性吞咽困難、構音不清及面肌和咀嚼肌的無力。是一種進行性延髓麻痹。其中肌...
簡介 病因 臨床表現 檢查 症狀體徵 -
線粒體腦肌病
線粒體腦肌病（ME）是一組少見的線粒體結構和（或）功能異常所導致的以腦和肌肉受累為主的多系統疾病。其肌肉損害主要表現為骨骼肌極度不能耐受疲勞，神經系統主...
病因 臨床表現 檢查 治療 -
麻痹性斜視
由於支配眼肌運動的神經核、神經以及眼外肌本身麻痹所致的斜視，稱麻痹性斜視。它分為先天性和後天性兩種。雙眼注視各方向時所表現的斜視角不同，為非共同性斜視。...
疾病概述 流行病學 疾病原因 疾病症狀 疾病檢查 -
運動神經元疾病
臨床表現為進行性發展的上、下肢肌萎縮、無力、錐體束損害以及延髓性麻痹...經過均有所不同，故稱為遺傳性或家族性肌萎縮側索硬化。本病在關島... 運動神經元病包括肌萎縮側索硬化、進行性脊肌萎縮症、原發性側索硬化和進行...
疾病概述 疾病信息 疾病分類 臨床表現 症狀類型 -
擴張性心肌病
擴張型心肌病(dilated cardiomyopathy，DCM)的特點是以左心室(多數)或右心室有明顯擴大，且均伴有不同程度的心肌肥厚，心室收縮功能...
概述 疾病描述 病理變化 症狀體徵 疾病病因
