脾多肽注射液

脾多肽注射液,可用於原發性和繼發性細胞免疫缺陷病(如濕疹、血小板減少、多次感染綜合症等)、呼吸道及肺部感染、可在放化療引起的白細胞減少症、白血病、再生性障礙貧血、淋巴瘤及其他惡性腫瘤、改善腫瘤患者惡變質、改善術後或重症患者身體虛弱時輔助使用。

成份

本品系由健康小牛脾臟提取物製成的分子量小於6000道爾頓的多肽、游離胺基酸、核酸、總糖的無菌水溶液。本品每1ml含多肽應為4.0mg,每1ml含游離胺基酸應為5.0mg,每1ml含核酸應為1.0mg,每1ml含總糖應不低於100μg。輔料:注射用水。

性狀

本品為淡黃色澄明液體。

適應症

可用於原發性和繼發性細胞免疫缺陷病(如濕疹、血小板減少、多次感染綜合症等)、呼吸道及肺部感染、可在放化療引起的白細胞減少症、白血病、再生性障礙貧血、淋巴瘤及其他惡性腫瘤、改善腫瘤患者惡變質、改善術後或重症患者身體虛弱時輔助使用。

規格

2ml

用法用量

肌內注射:一次2~8ml,一日1次,或遵醫囑。
靜脈滴註:一次10ml,溶於500ml的0.9%氯化鈉注射液或5%~10%葡萄糖注射液中,一日1次。或遵醫囑。
兒童酌減或遵醫囑。

不良反應

本品一般耐受性良好,偶有發熱、皮疹等反應,停藥後症狀可消失。

禁忌

對本品過敏者禁用

注意事項

發現溶液混濁、顏色異常或有沉澱異物、瓶身細微破裂、瓶口鬆動或漏氣,不得使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

目前尚無有關妊娠婦女使用本品的臨床資料,尚不足以對婦女妊娠期間套用的安全性進行評價。
該藥及其代謝產物是否在人乳中分泌尚無研究資料,因此,接受本品治療的婦女不應哺乳。

兒童用藥

臨床套用中,兒童患者使用本品,其療效及安全性與普通人群相比未發現顯著差異。

老年用藥

臨床套用中,老年患者使用推薦劑量的本品,其療效及安全性與普通人群相比未發現顯著差異。

藥物相互作用

本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物過量

本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理毒理

藥理作用:
本品為免疫調節藥,對機體免疫機能有雙向調節作用,能夠糾正機體免疫功能紊亂,具有激活和增強機體非特異性免疫功能的作用,能夠促進T淋巴細胞成熟並可使未致敏淋巴細胞激活成為致敏淋巴細胞,從而提高了淋巴細胞免疫功能,觸發和增強機體對感染的抵抗力;還可誘生干擾素,直接阻止病毒蛋白質的合成與複製,並能增強細胞表面抗原表達,促進NK細胞的細胞毒活性,調節淋巴細胞和巨噬細胞功能,可明顯改善機體細胞免疫功能;本品能刺激骨髓細胞增殖,產生大量白細胞,使造血功能得到提髙。此外,脾多肽注射液還可以非毒性地抑制細胞糖酵解,使以高度糖酵解為特徵的腫瘤細胞缺乏能量來源,造成腫瘤細胞代謝過程發生障礙,阻止G0、G1期腫瘤細胞不能向增殖、分裂期發展,從而達到抗癌的效果。
毒理研究:
急性毒性實驗表明:小鼠肌肉注射本品的最大耐受量為2.11g/kg(以多肽計),該值相當於臨床治療用藥劑量的408.33~1633.33倍。小鼠尾靜脈注射本品不同劑量後,採用寇氏法計算小鼠的LD50為926.83mg/kg,該值相當於臨床治療用藥劑量的143.69倍。
安全性實驗表明:單次靜脈注射給藥與肌肉注射給藥、以及連續多次靜脈注射給藥與肌肉注射給藥,對給藥部位均無明顯刺激作用;過敏試驗表明本品各給藥濃度均未引發皮膚被動過敏反應,經全身給藥後未引起過敏反應;體外溶血試驗表明本品各濃度在3小時內對家兔紅細胞無溶血或凝聚作用。

藥代動力學

本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

貯藏

密閉,在涼暗處(避光並不超過20℃)保存。

包裝

玻璃安瓿裝,2mlx6支/盒。

有效期

暫定24個月。

執行標準

WS-10001-(HD-1531)-2004-2005

相關詞條

相關搜尋

熱門詞條

聯絡我們