相關詞條
-
貝克型進行性肌營養不良
貝克型進行性肌營養不良（BMD）是杜氏進行性肌營養不良的變型由德國醫生Becker在20世紀50年代發現。
早期症狀 造成原因 如何診斷 遺傳方式 身體影響 -
肌營養不良
肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他BECKER型MD等多種類型。...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
強直性肌營養不良症
強直性肌營養不良症由Delege（1890）首先描述。肌強直表現受累的骨骼肌收縮後松馳顯著延遲，導致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現特徵性連續高頻電位放電現象...
疾病概述 症狀體徵 疾病病因 診斷檢查 治療方案 -
強直性肌營養不良
強直性肌營養不良是一種家庭性遺傳性疾病，患兒大都為男孩，女孩罕見.，起病多在4歲以前。肌強直表現受累的骨骼肌收縮後鬆弛顯著延遲，導致明顯的肌肉僵硬，肌電...
簡介 臨床表現 症狀體徵 疾病病因 病理生理 -
先天性肌營養不良症
先天性肌營養不良（congenital muscular dystrophy, CMD）屬常染色體隱性遺傳，包括一類出生時或出生幾個月內出現肌無力和肌張...
簡介 臨床表現 先天性肌營養不良主要有以下幾種類型： 病因與辯證論治： -
假肥大性肌營養不良
假肥大性肌營養不良（DMD）， 也稱 Duchenne型肌營養不良症（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常見的一類進行性肌營養不良症。患病...
病因 臨床表現 診斷與防治 遺傳諮詢 -
肌緊張性營養不良綜合徵
本徵具有家族性，為常染色體顯性遺傳病，有高度外顯率。 可採用對症處理。 緩慢，如能加強護理對症治療，可活至老年。
-
肌營養不良症
肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他BECKER型MD等多種類型。...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
疼痛性眼肌麻痹
疼痛性眼肌麻痹(painful ophthalmoplegia syndrome)亦稱為Tolosa-Hunt綜合徵，是一種可以緩解和復發的一側性ⅢⅣ、...
病因 臨床表現 診斷 檢查 預後 -
小兒營養不良性消瘦
以熱能缺乏為主的嬰幼兒營養不良稱營養不良性消瘦。營養不良性消瘦系由於長期攝食過少引起，突出的是長期能量不足，或食物不能充分利用，以致不能維持正常代謝，只...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因
