基本信息
疾病名稱
耳梅毒耳梅毒
疾病分類
耳鼻喉科
疾病病因
感染梅毒螺鏇體者，通過性交傳染，也可經接吻、共用飲食器具，損傷的皮膚或黏膜，輸血、餵奶等而傳播，孕婦可通過胎盤傳給胎兒。
病理生理
感染梅毒螺鏇體者，通過性交傳染，也可經接吻、共用飲食器具，損傷的皮膚或黏膜，輸血、餵奶等而傳播，孕婦可通過胎盤傳給胎兒。
疾病概述
耳梅毒：一期耳梅毒為外耳下疳。二期耳梅毒極少見。三期者多表現為面神經癱瘓、迷路炎、一側突發性聾。早期先天性耳梅毒多因腦膜、神經炎或中耳、迷路炎所致的聾啞，一般在出生喉1-2年發病。晚期先天性者常於8-10歲發病，主要為顳骨多發性梅毒瘤導致迷路炎而全聾。骨迷路破壞形成瘺管或環韌帶軟化使鐙骨底板鬆動，均可出現鼓膜等中耳結構正常而瘺管試驗陽性，稱為Hennebert氏征，其特點為只有當向外道內施加負壓時，方出現數次眼震。
疾病描述
梅毒是由梅毒螺鏇體引起的慢性傳染病，病程緩慢，在發展過程中可以侵入人體任何器官與組織，產生各種症狀，也是可潛伏多年甚至終身，本病近年在我國發病有增加趨勢，主要通過性交傳染，也可經接吻、共用飲食器具，損傷的皮膚或黏膜，輸血、餵奶等而傳播，孕婦可通過胎盤傳給胎兒。
症狀體徵
耳梅毒：一期耳梅毒為外耳下疳。二期耳梅毒極少見。三期者多表現為面神經癱瘓、迷路炎、一側突發性聾。早期先天性耳梅毒多因腦膜、神經炎或中耳、迷路炎所致的聾啞，一般在出生喉1-2年發病。晚期先天性者常於8-10歲發病，主要為顳骨多發性梅毒瘤導致迷路炎而全聾。骨迷路破壞形成瘺管或環韌帶軟化使鐙骨底板鬆動，均可出現鼓膜等中耳結構正常而瘺管試驗陽性，稱為Hennebert氏征，其特點為只有當向外道內施加負壓時，方出現數次眼震。
診斷檢查
根據梅毒接觸史，家族史、其母小產史，結合症狀體徵及血清學反應陽性可做出診斷。
治療方案
1、驅梅療法 以青黴素治療為主，對青黴素過敏者可採用砷鉍劑聯合等治療。
2、對症治療 清洗創面，保持局部清潔，對於瘢痕所致的畸形可行修補成形手術。
