簡介
假手術組只分離第一頸椎兩側橫突及頸總動脈，不進行損毀和動脈夾閉處理。實驗過程中夾閉動脈後30～60s內大鼠出現昏迷、翻正反射消失、吊尾圓錐運動無掙扎，存活期內未見癲疒間、抽搐發作，則表明急性腦I/R損傷模型製備成功，否則為失敗而棄去不用。
指標
1.2標本採集和指標檢測：
各組動物於相應時間點(假手術組於術後即刻，I/R損傷組和羅痛定治療組分別於再灌注2、6、12、24和48h)用頸椎脫臼法快速處死大鼠。開胸暴露心臟，取全血4ml放入肝素抗凝試管內，搖勻後冰浴，30min內以3000r/min(離心半徑15cm)離心10min，取上清置於-40℃冰櫃中保存，用比色法測定肝、腎功能。立即分離肺、肝、腎組織，並洗淨組織上殘留血液，左側組織立即放於-40℃冰櫃中，採用化學比色法測定NOS活性，組織勻漿液蛋白含量測定採用考馬斯亮藍法；右側組織用體積分數為4%的多聚甲醛固定，進行蘇木素-伊紅(HE)染色，於光鏡下觀察。以上操作嚴格按照說明書要求進行。
1.3統計學處理：
採用SPSS12.5統計分析軟體，檢測數據以均數±標準差(x[TX－]±s)表示，多組間均數比較採用方差分析，P2結果2.1腦I/R損傷大鼠肺、肝、腎組織中NOS活性變化(表1～3，圖1～3)：I/R損傷組肺、肝、腎組織總NOS(tNOS)活性在再灌注2、12和24h均較假手術組顯著升高（P2.2肝、腎功能變化(圖4，圖5，表4)：與假手術組比較，I/R損傷組血清丙氨酸轉氨酶(ALT)在再灌注6、12和24h顯著升高(P2.3各器官組織病理學改變:
①肺：I/R損傷組可見肺泡間隔增寬，毛細血管擴張充血，肺胞腔內中性粒細胞浸潤，以12h時改變最顯著；羅痛定治療組上述病變則明顯改善。
②肝：I/R損傷組各時間點均出現肝小血管充血，6h可見輕度水變性,12h肝細胞嚴重水變性和脂肪變性、核固縮；羅痛定治療組上述病變均有不同程度的改善，未見明顯水變性和脂肪變性。
③腎：I/R損傷組可見腎小球血管充血，炎性細胞浸潤，以12h改變最甚，腎小囊腔顯著擴大，腎小管內還可見蛋白管型；羅痛定治療組未見明顯病理學改變。
3討論
腦I/R損傷可導致肺、肝、腎等器官功能異常，NOS催化生成的NO在組織I/R損傷中起重要作用[4]。根據激活機制和功能的不同，NOS可分為cNOS和iNOS。
