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線粒體[線粒體]
線粒體(mitochondrion) 是一種存在於大多數細胞中的由兩層膜包被的細胞器，是細胞中製造能量的結構，是細胞進行有氧呼吸的主要場所，被稱為"po...
形態特徵 研究歷史 主要結構 主要功能 起源學說 -
線粒體
線粒體(mitochondrion)是細胞中製造能量的結構，科學界也給線粒體起了一個別名叫做“power house”，即細胞的發電廠。一個細胞內含有線...
概述 形態與分布 超微結構 歷史 半自主性及內共生學說 -
化學線粒體
線粒體是1850年發現的，1898年命名。線粒體由兩層膜包被,外膜平滑,內膜向內摺疊形成嵴,兩層膜之間有腔,線粒體中央是基質。
線粒體(mitochondrion) 形態與分布 超微結構 線粒體的半自主性 -
線粒體[斜型螺]
斜型螺，別名旋型螺，是一種貝類軟體動物，在白堊紀以前，出現於早寒武世,就存在的一種腹足類(gastropod)動物，包括左斜螺和右斜螺等斜型螺，特別是指...
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抗線粒體M2型抗體測定
抗線粒體抗體（AMA）是一種無器官特異性也無種屬特異性的自身抗體，也見於其他自身免疫性疾病患者。線粒體抗原位於真核細胞線粒體膜內，抗原成分為2一氧酸脫氫...
原理 臨床意義 參考範圍 -
抗線粒體2型抗體檢測
抗線粒體抗體（AMA）是一種無器官特異性也無種屬特異性的自身抗體，其靶抗原是線粒體膜上的多種蛋白，成分複雜，現知有M1～M99種亞型。M2是原發性膽汁性...
原理 標本採集 臨床意義 正常參考值範圍 注意事項 -
KSS型線粒體腦病
表現為三聯征：20歲前起病，CPEO、視網膜色素變性。 北京協和醫院：《兒科診療常規》 北京協和醫院：《兒科診療常規》
別名 概述 診斷 參考文獻 -
線粒體遺傳病
線粒體遺傳病，是指因遺傳缺損引起線粒體代謝酶的缺陷，導致ATP合成障礙、能量來源不足而出現的一組多系統疾病。
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線粒體mtDNA
線粒體mtDNA就是線粒體基因組，也叫線粒體DNA(mtDNA，Mitochondrial DNA)。mtDNA是Mitochondrial DNA（線...
簡介 詳細介紹 -
線粒體糖尿病
線粒體糖尿病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。Luft等（1962）首先報導一例線粒體肌病，生化嚴重證...
首例病狀 臨床特點 疾病損害 分型 合併症
