線狀表皮痣

線狀表皮痣於1963年被首次發現，稱之為單側痣，又名表皮痣、疣狀痣、疣狀線狀痣等。是因表皮細胞發育過度致表皮局限性發育異常所致。本病男性多見。常見於出生時或兒童期，發病率約為新生兒的1/1000，皮損可自行消退極罕見，少數在10歲後發生。皮損為密集的淡褐至褐黑色丘疹，常排列成線狀，表面粗糙，呈疣狀增生。皺襞外損害常因浸漬而較軟。口周損害可並發頰黏膜和舌損害。

概述

線狀表皮痣於1863年被首次發現，稱之為單側痣，又名表皮痣、疣狀痣、疣狀線狀痣等。是因表皮細胞發育過度致表皮

線狀表皮痣

局限性發育異常所致。
本病男性多見。通常在嬰幼兒期發病，少數在10歲後發生。皮損為密集的淡褐至褐黑色丘疹，常排列成線狀，表面粗糙，呈疣狀增生。皺襞外損害常因浸漬而較軟。口周損害可並發頰黏膜和舌損害。

類型

(1)局限型　皮損好發於軀幹或肢端，亦可見於面部。損害單個或多發，常單側分布，故稱單側痣。

(2)炎症型或苔癬型　皮損色紅，有癢感。常發於一側下肢，損害表面因搔抓附有痂皮和鱗屑，酷似濕疹。
(3)泛髮型　損害常多發，呈單側或雙側分布，皮損可呈多數平行線狀排列，尤其在軀幹部。本型呈顯性遺傳，且常伴有其他先天性畸形，如齒發育異常、多指症、骨骼畸形和中樞系統疾病如癲癇、精神發育遲緩和神經性耳聾等，稱為表皮痣綜合徵。
本病損害小而局限者可採用冷凍、雷射或刮除。