維爾格德—肯德勒反應

C6H5CO(CH2)n C6H5(CH2)n C6H5CO(CH2)n

在高壓下，烷基芳基酮被多硫化銨水溶液氧化為碳數相同的ω-芳基酸：
C6H5CO(CH2)nCH3→ C6H5(CH2)n+1COOH
式中，羰基被還原為亞甲基，甲基被氧化為羧基。肯德勒進行了改良：不用加壓，用硫磺和仲胺（一般是嗎啉）代替多硫化銨溶液：
C6H5CO(CH2)nCH3→ C6H5(CH2)n+1CSNR2→ C6H5(CH2)n+1COOH
此法甚為重要，特別是用於從芳基甲基酮製備芳基乙酸。因為所用的原料很容易由傅-克醯化反應製得。