簡易凝血活酶生成糾正試驗

簡易凝血活酶生成糾正試驗主要用於檢查內源性凝血系統第一階段有無障礙。由於Bigg’s凝血活酶生成試驗(TGT)存在耗力、耗血和費時等缺點，因此於1965年徐福燕等首先報導簡易凝血活酶生成試驗(STGT)及其糾正試驗。它是內源凝血途徑，尤其是診斷血友病的糾正試驗。 當簡易凝血活酶生成試驗結果大於15秒時，用正常人硫酸鋇吸附血漿和正常人血清，來糾正患者的建議凝血活酶生成不良。如用含有因子Ⅶ、Ⅷ、Ⅺ的正常吸附血漿，或含有因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ的正常血清，或含有因子Ⅺ、Ⅻ的正常吸附血清及正常新鮮血漿作糾正試驗，以判斷缺乏的是什麼凝血因子。

正常值

加入各種糾正血漿或血清後，延長時間糾正到正常範圍之內(即10-15秒)。

臨床意義

異常結果：　(1) 當加入正常人硫酸鋇吸附血漿，使患者簡易凝血活酶得以糾正者，提示因子Ⅷ缺乏，見於血友病A。　(2) 當加入正常人血清，使患者簡易凝血活酶生成得以糾正者，則表示因子Ⅸ缺乏，見於血友病B。　(3) 弱正常人血清和正常人硫酸鋇吸附血漿均能糾正患者的凝血活酶生成，則表示因子Ⅺ缺乏，見於血友病C。　(4) 如果加入正常人硫酸鋇吸附血清和正常人血清都不能糾正，則表示患者血中有抗凝物質存在。　需要檢測的人群：血友病、肝臟病、維生素K缺乏。

注意事項

檢查前：套用抗凝藥物和抗血小板藥物，可影響糾正試驗的結果。最好是在檢查前停用這些藥物。　檢查時：應放鬆心情，避免因恐懼造成血管的收縮，增加採血的困難。　不適宜人群：沒有。

檢查過程

抽血檢驗。

相關疾病

嚴重肝病引起獲得性凝血因子異常，獲得性維生素K依賴性凝血因子異常，遺傳性凝血因子ⅩⅢ缺乏，遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏，遺傳性凝血因子Ⅹ缺乏，遺傳性凝血因子Ⅶ缺乏，遺傳性凝血因子Ⅴ缺乏症，獲得性血友病，血友病乙，血友病甲

相關症狀

敗血症的徵象，敗血症，發燒