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抑制基因
抑制基因:某一突變基因的表型效應由於第二個突變基因的出現而恢復正常時,稱後一突變基因為前者的抑制基因。抑制基因則並不改變突變基因的DNA分子結構,而只是...
Bcl-2基因 基因抑制分類 參考資料 -
移碼抑制
移碼抑制基因frameshiftsuppressor能糾正由於移碼突變而使遺傳密碼的解讀框段(readingframe)差錯的抑制基因。
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琥珀抑制基因
琥珀型突變ambermutation(AAG→UAG),這是以最初與埃皮施泰因和施泰因貝格(R.H.Epistein和C.M.Steinberg)一起從...
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FOXL2基因
FOXL2基因位於細胞核內,是一個2.7kb的單外顯子基因,位於3q23(3號染色體2區3帶)區域,包含一個特有的101個胺基酸的forkhead DN...
簡介 定位、克隆及表達 突變研究 與先天性瞼裂狹小綜合徵 變性 -
抑制突變
抑制突變:當發生突變時,生物體採取了一種措施,原來此密碼子對應的反密碼子也突變為與密碼子配對,從而閱讀後的產物和突變前的產物一樣.這樣的過程就是突變抑制.
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KCNN3基因
全稱:Ca激活K+通道蛋白基因3,作為對多巴胺(DA)和5羥色胺(5HT)通路有影響的基因,KCNN3基因編碼的蛋白質具有離子通道活性,結合鈣調蛋白構成...
KCNN3基因-背景知識 KCNN3基因-功能 KCNN3基因-病理生理 -
P16基因
P16基因又叫MTS(multiple tumor suppressor 1)基因,這是一種細胞周期中的基本基因,直接參予細胞周期的調控,負調節細胞增殖...
概述 結構及表達 表達產物及功能 P16基因與腫瘤 -
Lewin 基因X(中文版)
T7噬菌體的RNA聚合酶是一個良好的模型系統56919.19σ因子的競爭能調節轉錄起始57019.20σ因子可以組織成幾個級聯反應57219.21芽胞形...
基礎信息 內容簡介 作者介紹 編輯推薦 讀者對象 -
黑斑息肉病
et al 報導的5例PJS患者中3例患者STK11基因發生移碼突變... 概述黑斑息肉病是一種少見的家族遺傳性疾病,遺傳方式為單基因常...。PJS致病基因的研究1995 年有學者將PJS 基因定位於1號染色體...
基因突變的研究