痛性青紫綜合徵

痛性青紫綜合徵(painful bruising syndrome)又稱自身紅細胞敏感症(autoerythrocyte sensitization)。1955年，Gardener和Diamond首先報導此病，因而本病又稱Gardener-Diamond綜合徵。屬少見病。

基本信息

• 中文名：痛性青紫綜合徵
• 發病部位：全身

基本信息

中文名：痛性青紫綜合徵
英文名：painful bruising syndrome
別　名：痛性瘀斑綜合徵；自身紅細胞敏感症；Gardener-Diamond綜合徵；疼痛性青腫綜合徵；autoerythrocytesensitization

病因

本症病因不明，可能與免疫因素有關患者對自體紅細胞過敏，紅細胞基質與組織固定性抗體結合，可引起水腫和毛細血管透性增加，導致皮下出血。情緒激動可誘發本症。

臨床

多見於精神不正常的中年婦女。皮膚局部先有燒灼、針刺和跳動感，繼而出現紅斑、腫脹，數小時後可出現單個或成批的紫癜。紅斑、腫脹1～2天消失紫癜逐漸褪色，1～2周后自行消退，但可復發。皮疹好發於下肢、軀幹、顏面等部位。自覺劇痛和觸痛，可伴頭痛、失眠噁心嘔吐等症狀。

治療

無特殊治療，可服用營養神經的藥物如維生素B1或谷維素地西泮(安定)賽庚啶等，效果較好；出血嚴重者可服用大量維生素C、止血劑如卡巴克絡(安絡血)、維生素K或輸血。